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谷氨酸引起培养大鼠星形胶质细胞水通道蛋白4表达动态变化被引量：1: 2010年; 目的研究谷氨酸是否引起培养大鼠星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP4)表达变化。方法利用传代培养至10d左右的大鼠星形胶质细胞,给予1mmol/LL-谷氨酸钠,分别作用1h、3h、6h、12h、24h、48h后进行细胞形态学观察、GFAP免疫化学染色及荧光定量PCR检测AQP4mRNA表达变化。结果谷氨酸作用1h后星形胶质细胞出现肿胀并随着作用时间延长肿胀持续,AQP4mRNA3h时开始出现表达降低(P<0.05),后随谷氨酸作用时间延长先下调后上调,12h达最低(P<0.01),48h升至高于正常(P<0.05)。结论AQP4可能在谷氨酸引起星形胶质细胞肿胀发生发展中发挥作用。; 路杨师忠芳袁芳韩明; 关键词：谷氨酸水通道蛋白4 星形胶质细胞

MAPKs信号通路干预对体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4表达的影响被引量：6: 2010年; 目的研究体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达变化,并观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路特异性抑制剂对此变化的影响。方法利用传代培养10d左右的大鼠星形胶质细胞制作划痕损伤模型,部分实验于划痕损伤前1h分别加入ERK抑制剂U0126,p38MAPK抑制剂SB203580及JNK抑制剂SP600125。观察细胞形态变化、GFAP免疫细胞化学染色变化,并用实时荧光定量PCR法检测AQP4mRNA表达变化。结果划痕损伤后12h,细胞形态由扁平形变为不规则形,部分细胞突起向划痕区伸出,划痕区出现GFAP免疫化学染色阳性细胞,AQP4mRNA表达水平明显降低(P<0.05),而U0126,SB203580和SP600125预处理均能阻止此种变化(P<0.05)。结论划痕损伤引起培养星形胶质细胞AQP4mRNA表达下调,MAPKs抑制剂可对抗此作用,提示MAPKs信号通路参与星形胶质细胞损伤后AQP4表达变化的调节。; 师忠芳赵焕英袁芳韩明路杨; 关键词：星形胶质细胞水通道蛋白4 丝裂原活化蛋白激酶

谷氨酸引起星形胶质细胞体积增加及水通道蛋白4表达动态变化: ＜正＞目的:研究谷氨酸对培养大鼠星形胶质细胞细胞体积及水通道蛋白4（AQP4）表达的影响;方法:传代培养10 d大鼠星形胶质细胞给予1 mmol/L L-谷氨酸钠分别作用1、3、6、12、24、48 h。实验细胞GFAP...; 路杨师忠芳韩明袁芳; 文献传递

水通道蛋白1与脑肿瘤被引量：5: 2008年; 水通道蛋白1(AQP1)是特异性跨膜转运水的蛋白,能显著增加细胞膜水通透性,参与水的分泌、吸收及细胞内外水的平衡。在正常人脑组织,AQP1主要表达于脉络丛上皮细胞,参与脑脊液的分泌。在星形胶质细胞瘤、囊性成血管细胞瘤中,AQP1表达增加,提示其可能在脑肿瘤血管生成、肿瘤性水肿发生、肿瘤囊肿形成等方面发挥着重要作用,还可能与肿瘤细胞的迁移相关。本文主要就AQP1在星形胶质细胞瘤、囊性成血管细胞瘤等脑肿瘤中的表达及可能作用做一综述。; 路杨袁芳; 关键词：水孔蛋白类脑肿瘤脑水肿血管生成

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路杨