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人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对5种抗肿瘤药物敏感性的研究: 2011年; 目的检测人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对顺铂(DDP)、替尼泊甙(VM26)、尼莫斯汀(ACNU)、替莫唑胺(TMZ)及长春新碱(VCR)5种临床常用抗肿瘤药物的敏感性,筛选脑胶质瘤化疗敏感药物。方法用含0%、10%及20%胎牛血清的DMEM培养基培养BT325胶质瘤细胞,分别在24 h、48 h、72 h、96 h、120 h、144 h进行细胞计数,绘制细胞生长曲线,以确定细胞生长的最佳血清浓度;采用CCK-8法检测不同血浆峰浓度(PPC)5种药物对BT325胶质瘤细胞活性的影响,计算抗肿瘤药物的抑制率及IC50。结果细胞形态观察及细胞生长曲线显示含10%胎牛血清的DMEM培养基对BT325胶质瘤细胞生长较为适宜。细胞活性检测显示DDP在0.625×PPC(抑制率为51.8%)及以上浓度时可抑制BT325细胞生长,在1.25×PPC(抑制率为75.1%)及以上浓度时BT325细胞高度敏感,且有量效关系;VM26对BT325细胞抑制率均在79.6%以上,为高度敏感,剂量范围广且存在量效关系;VCR各浓度对BT325细胞抑制率为50%左右,但是与药物剂量无关;各浓度ACNU、TMZ对BT325细胞抑制率均在34%以下,无抑制作用。结论 BT325胶质瘤细胞对DDP、VM26敏感,对VCR、ACNU、TMZ不敏感。; 韩明袁芳董丽萍师忠芳袁辉杨少华; 关键词：抗肿瘤药药物敏感性

大鼠星形胶质细胞体外培养划伤模型的建立: 目的建立大鼠星形胶质细胞（astrocyte,AST）体外培养划伤模型。方法取新生1-2 d Wistar大鼠皮层进行AST原代培养,约10天后传代,传代培养至10天左右,用胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫组化染色检测鉴...; 师忠芳袁芳董丽萍徐立新韩明; 关键词：星形胶质细胞细胞培养乳酸脱氢酶; 文献传递

LY367385对谷氨酸钠及缺糖缺氧引起的培养小鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用被引量：1: 2005年; 目的观察LY367385对谷氨酸钠(Glu)及缺糖缺氧(OGD)引起的小鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用。方法以细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出、光镜下细胞形态变化为指标,观察培养液中加入Glu或因OGD引起的神经元损伤,以及LY367385的保护作用;用免疫细胞化学和免疫荧光染色法检测神经元代谢型谷氨酸受体1α(mGluR1α)的表达。结果OGD1h或0.1mmol/L的Glu可明显造成神经元损伤,使LDH漏出明显增加(P<0.01);LY367385(50μmol/L)可明显拮抗OGD或Glu引起的神经元损伤,使LDH漏出明显减少(P<0.01);免疫组化检测显示体外培养神经元mGluR1α阳性表达。结论OGD或Glu可能通过激活皮层神经元mGluR1α引起神经元损伤,LY367385通过拮抗mGluR1α保护神经元。; 董丽萍韩明袁芳; 关键词：神经元谷氨酸缺糖缺氧

MAPKs信号通路干预对体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4表达的影响被引量：6: 2010年; 目的研究体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达变化,并观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路特异性抑制剂对此变化的影响。方法利用传代培养10d左右的大鼠星形胶质细胞制作划痕损伤模型,部分实验于划痕损伤前1h分别加入ERK抑制剂U0126,p38MAPK抑制剂SB203580及JNK抑制剂SP600125。观察细胞形态变化、GFAP免疫细胞化学染色变化,并用实时荧光定量PCR法检测AQP4mRNA表达变化。结果划痕损伤后12h,细胞形态由扁平形变为不规则形,部分细胞突起向划痕区伸出,划痕区出现GFAP免疫化学染色阳性细胞,AQP4mRNA表达水平明显降低(P<0.05),而U0126,SB203580和SP600125预处理均能阻止此种变化(P<0.05)。结论划痕损伤引起培养星形胶质细胞AQP4mRNA表达下调,MAPKs抑制剂可对抗此作用,提示MAPKs信号通路参与星形胶质细胞损伤后AQP4表达变化的调节。; 师忠芳赵焕英袁芳韩明路杨; 关键词：星形胶质细胞水通道蛋白4 丝裂原活化蛋白激酶

谷氨酸引起培养大鼠星形胶质细胞水通道蛋白4表达动态变化被引量：1: 2010年; 目的研究谷氨酸是否引起培养大鼠星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP4)表达变化。方法利用传代培养至10d左右的大鼠星形胶质细胞,给予1mmol/LL-谷氨酸钠,分别作用1h、3h、6h、12h、24h、48h后进行细胞形态学观察、GFAP免疫化学染色及荧光定量PCR检测AQP4mRNA表达变化。结果谷氨酸作用1h后星形胶质细胞出现肿胀并随着作用时间延长肿胀持续,AQP4mRNA3h时开始出现表达降低(P<0.05),后随谷氨酸作用时间延长先下调后上调,12h达最低(P<0.01),48h升至高于正常(P<0.05)。结论AQP4可能在谷氨酸引起星形胶质细胞肿胀发生发展中发挥作用。; 路杨师忠芳袁芳韩明; 关键词：谷氨酸水通道蛋白4 星形胶质细胞

水通道蛋白1、4在培养细胞及人脑胶质瘤组织中的表达被引量：1: 2010年; 师忠芳韩明张伟袁芳; 关键词：水通道蛋白免疫染色水平衡 AQUAPORIN 肿瘤性

大型综合医院整体迁建项目中医疗设备配置管理实践被引量：10: 2021年; 在大型综合医院迁建项目中,医疗设备配置规划管理工作是一项重要内容。结合首都医科大学附属北京天坛医院迁建前后医疗设备配置实践,从医疗设备配置规划管理原则、具体方案,以及方案实施过程中的经验和建议3个方面,阐述了医院迁建项目中医疗设备配置规划管理工作的详细内容,并结合当前医疗设备配置规划的热点问题提出建议。; 孟钰麒唐立壮韩明

脑胶质瘤组织培养化疗药物敏感性的研究: ＜正＞目前,脑胶质瘤的治疗强调以手术、放疗和化疗为主的综合治疗,其中化疗是脑胶质瘤治疗的重要环节,而且能够明确提高恶性胶质瘤病人的生存率和生存时间。然而,耐药现象在脑胶质瘤化疗中十分常见,其原因包括两方面：血脑屏障（bl...; 张伟江涛袁芳李桂林董丽萍徐立新韩明崔云; 关键词：脑胶质瘤化学疗法药物敏感性; 文献传递

体外培养大鼠星形胶质细胞划伤模型被引量：9: 2007年; 目的复制体外培养大鼠星形胶质细胞划伤模型。方法利用传至第2代的体外培养的大鼠星形胶质细胞进行细胞划伤实验。分别于划伤前10min、划伤后1、3、6、12、24h观察细胞形态变化,并取培养上清液进行乳酸脱氢酶活性测定。结果细胞划伤后划痕两侧边缘整齐,随时间推移细胞突起逐渐向划痕区延伸,且划痕区出现星形胶质细胞。细胞划伤后乳酸脱氢酶漏出量短时间内迅速增加,之后各时间点持续增加(P<0.05),且均高于相应时间点的对照组(P<0.05)。结论细胞形态变化及培养上清液中乳酸脱氢酶漏出量证实体外培养大鼠星形胶质细胞划伤模型复制成功。; 师忠芳韩明徐立新董丽萍袁芳; 关键词：星形胶质细胞细胞培养乳酸脱氢酶

谷氨酸引起星形胶质细胞体积增加及水通道蛋白4表达动态变化: ＜正＞目的:研究谷氨酸对培养大鼠星形胶质细胞细胞体积及水通道蛋白4（AQP4）表达的影响;方法:传代培养10 d大鼠星形胶质细胞给予1 mmol/L L-谷氨酸钠分别作用1、3、6、12、24、48 h。实验细胞GFAP...; 路杨师忠芳韩明袁芳; 文献传递

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韩明