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孙璐璐

作品数:25 被引量:130H指数:6
供职机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金'泰山学者'建设工程专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 21篇阻塞性
  • 21篇慢性
  • 21篇慢性阻塞性
  • 19篇阻塞性肺疾病
  • 19篇慢性阻塞性肺...
  • 19篇疾病
  • 19篇肺疾病
  • 6篇急性加重
  • 5篇血管
  • 5篇急性加重期
  • 5篇MRNA表达
  • 4篇肾损
  • 4篇肾损害
  • 4篇模型大鼠
  • 4篇COPD模型
  • 4篇COPD模型...
  • 4篇MRNA表达...
  • 3篇稳定期
  • 3篇肺组织
  • 3篇Γ-GCS

机构

  • 24篇山东中医药大...
  • 23篇山东中医药大...
  • 1篇山东省皮肤病...

作者

  • 25篇孙璐璐
  • 23篇张伟
  • 19篇姚玉强
  • 19篇韩佳
  • 19篇谷明明
  • 1篇林燕
  • 1篇刘华绪
  • 1篇张福仁
  • 1篇王海霞
  • 1篇耿建辉
  • 1篇郭璇
  • 1篇王真真

传媒

  • 3篇新乡医学院学...
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  • 2篇吉林中医药
  • 2篇中医学报
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  • 1篇中医药学报
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  • 1篇中医研究
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  • 1篇新中医
  • 1篇广西医学
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  • 1篇中医药导报
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇北京中医药

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 14篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
晕厥,发生在排尿时
2011年
开完公司的季度总结会,老刘正准备回家做饭。结果,经不住同事兼好友老张的软磨硬泡,硬被拉去参加聚会。没一会的工夫,不胜酒力的老刘就趴在了饭桌上,被人抬回家。半夜,内急的老刘不情愿地爬出被窝,睡眼朦胧中找到厕所。哪想,刚小便完,老刘就突然晕倒在地,几分钟后才恢复知觉。第二天,老刘自觉身体无甚异常,但这个突然晕倒让他忧心忡忡,他开始担心自己的健康状况。
张伟孙璐璐
关键词:晕厥排尿晕倒
慢性阻塞性肺疾病大鼠尿Cys-C mRNA表达及肺肾之间的相关性探讨被引量:7
2012年
观察慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C(Cys-C)mRNA表达水平的变化、肺组织匀浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量及肺肾超微结构的变化,探讨COPD疾病状态下肺肾两脏之间的相关性。将大鼠随机分为空白组(N)、COPD组(B)、单纯肾损害组(D),COPD加肾损害组(E),每组8只,用改良烟熏加气管滴脂多糖(LPS)法建立COPD模型,腺嘌呤灌胃制作肾损害模型,RT-PCR法检测大鼠尿Cys-C mRNA表达,ELISA法检测肺组织匀浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量,光镜、透射电镜观察肺、肾组织及细胞的病理改变。与空白组相比,各实验组Cys-C mRNA的表达及MMP-9的含量均显著增加(P<0.01),与COPD组相比,COPD加肾损害组Cys-C mRNA的表达及MMP-9的含量均增加(P<0.05);与单纯肾损害组相比,COPD加肾损害组Cys-C mRNA的表达及MMP-9的含量均增加(P<0.05)。光镜、透射电镜观察,COPD加肾损害组肺、肾组织损害最严重,COPD组的肺、肾组织有损害,但是不及COPD加肾损害组的严重;与单纯肾损害组相比,COPD加肾损害组肺、肾损害更严重。COPD可引起一定的肾损害,而单纯的肾损害也会引起一定的肺损害,提示在COPD病程中肺肾之间的相关性。
张伟韩佳姚玉强谷明明孙璐璐
关键词:肾损害CYS-C稳定期
从肝肺组织病理改变及细胞超微结构变化探讨慢性阻塞性肺疾病中肺肝的相关性被引量:2
2012年
通过观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肝肺组织γ-谷氨酰转肽酶(γ-GCS)mRAN表达水平变化、肺组织匀浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量、肺肝病理及超微结构的变化,探讨COPD疾病状态下肺肝两脏之间的相关性。清洁级健康雄性Wistar大鼠32只,随机分成4组:正常组(A组),COPD模型组(B组)、单纯肝损害组(C组)、COPD加肝损害组(D组),每组8只。采用改良烟熏加气管内注脂多糖的方法建立COPD模型,四氯化碳皮下注射法建立肝损害模型。RT-PCR法检测大鼠肺肝组织γ-GCS mRAN表达,ELISA法检测肺组织匀浆MMP-9含量,光镜、透射电镜下观察肺肝组织病理及超微结构变化。与A组比较,B组及D组肺组织MMP-9含量显著升高(P<0.01),C组也可见含量升高(P<0.05),D与B组比较有统计学意义(P<0.05)。与A组比较,B组、D组肺组织中γ-GCS基因表达明显增高(P<0.01),C中也见升高(P<0.05),D组与B组比较亦明显升高(P<0.01)。B组肝组织γ-GCS基因表达和正常组比较没有统计学意义,D组与C组肝组织织γ-GCS基因表达均明显增高(P<0.01),且二者比较,D组升高更明显(P<0.01)。光镜、透射电镜下观察,D组肺肝组织损害最重,D组与B组比较,肺损害更重,D组与C组比较,肝损害更重。在慢性阻塞性肺疾病状态下,肺脏损伤的同时肝脏也有不同程度的受损;而单纯肝脏受损的同时也会累及到肺脏,提示COPD病程中肺肝之间的相关性。
张伟孙璐璐韩佳姚玉强谷明明
关键词:Γ-GCSMRAN
COPD各时期的心肺组织病理及细胞超微结构观察被引量:9
2013年
目的通过光镜、电镜观察wistar大鼠COPD模型不同时期心肺组织的结构变化,探讨COPD各时期的心肺组织损害程度,对其进行相关性分析。方法将32只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组,空白组(A)、COPD组(B)、COPD急性加重组(C),COPD合并肺心病组(D),通过气管内滴入脂多糖和被动吸烟的方法建立COPD大鼠模型,在COPD的模型气管滴入脂多糖建立急性加重模型,在COPD的基础上尾静脉注射三氯化铁建立COPD合并肺心病模型。观察COPD不同时期wistar大鼠的心肺组织病理变化及细胞超微结构改变。结果在光镜下B、C、D组心肌细胞依次出现嗜酸性变,脂肪细胞增生,间质疏松等病变;肺组织依次出现支气管周围慢性炎细胞侵润,支气管内坏死性炎症,肺间质充血增生,肺组织局灶性坏死性炎症,肺瘀血等病变。电镜下COPD不同时期心肺结构呈不同程度的改变,损伤程度程度依次加重。结论 COPD不同时期随着病情的进展大鼠模型的肺组织损害越趋明显,心肌组织也出现不同程度的损害,二者有一定的相关性。
张伟姚玉强谷明明孙璐璐韩佳
关键词:CDPD心脏病理超微结构
慢性阻塞性肺疾病各期抗M2受体抗体mRNA表达水平及机理分析
2013年
目的:通过观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)不同时期大鼠模型组的抗M2受体抗体mRNA表达水平、心肌细胞的病变程度,来分析COPD在不同分期对心脏的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组(正常组A、COPD组B、COPD急性加重组C、COPD并发肺心病组D)。通过气管内滴入脂多糖和被动吸烟的方法建立COPD大鼠模型,COPD模型大鼠再次气管滴入LPS造成急性加重,在COPD的基础上尾静脉注射三氯化铁建立COPD并发肺心病模型。RT-PCR法检测血中抗M2受体抗体mRNA含量,电镜观察心脏结构变化。结果:抗M2受体抗体mRNA在B、C组表达均升高(P<0.05),在D组表达最高,较AB组均有明显增高(P<0.01),电镜下心组织损伤程度依次明显,抗M2受体抗体mRNA的表达水平与在电镜下观察的心肌细胞损伤程度有相关性。结论:M2受体抗体在大鼠COPD并发肺心病模型组中最高,表明COPD病程后期继发肺心病与对M2受体的自身免疫密切相关。大鼠心肌细胞病理改变程度与M2受体抗体mRNA表达水平相关,提示抗M2受体抗体对COPD病程中心脏病变的发生与发展具有重要作用。
张伟姚玉强谷明明孙璐璐韩佳
关键词:慢性阻塞性肺疾病MRNA
COPD大鼠肺血管重构与气管重塑的实验研究被引量:18
2013年
目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠造模成功后2周肺血管重构及气管重塑状况,探讨两者的相关性。方法将32只大鼠随机分为空白对照组(16只),COPD模型组(8只),COPD 6周组(8只)。用气管内注入脂多糖(LPS)及烟熏方法制作COPD模型。于第4周处死空白对照组及COPD模型组大鼠各8只,第6周处死空白对照组及COPD 6周组各8只。观察COPD大鼠造模成功后2周肺血管超微结构的变化及细支气管平滑肌和胶原厚度变化。结果 COPD 6周组肺微小动脉内皮细胞胞质内吞饮小泡较COPD模型组增多,线粒体空泡变性,内膜下可见内皮细胞悬空,肺毛细血管内皮细胞胞核有明显固缩,核间隙、板层体空泡化及内质网扩张较COPD模型组明显;COPD 6周组管壁面积占血管总面积的百分比、管壁厚度占外径的百分比、管壁面积与气管总面积比值、管壁厚度与气管外径比值均高于COPD模型组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD大鼠造模成功后2周肺血管重构及气管重塑具有一定的相关性,由于气道重塑的进展产生低氧血症,长期慢性缺氧可导致肺循环结构的进一步重构。
张伟谷明明孙璐璐韩佳姚玉强
关键词:慢性阻塞性肺疾病血管重构
慢性阻塞性肺疾病大鼠尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C mRNA表达水平的变化
2013年
目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C(Cys-C)mRNA表达水平的变化,探讨COPD对肾脏功能的影响。方法:将大鼠随机分为空白组(N)、COPD组(B)、COPD加肾损害组(D)、单纯肾损害组(E),每组8只,用改良烟熏加气管滴脂多糖(LPS)法建立COPD模型,腺嘌呤灌胃制作肾损害模型,RT-PCR法检测大鼠尿Cys-C mRNA表达,ELISA法检测肺组织匀浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量。结果:与空白组相比,各实验组Cys-C mRNA的表达均显著增加(P<0.01),COPD加肾损害组mRNA的表达比稳定期组升高(P<0.05),单纯肾损害组表达比稳定期升高(P<0.05);与空白组相比,各实验组肺组织匀浆中MMP-9的含量均显著增高(P<0.01),COPD加肾损害组比稳定期组含量升高(P<0.05)。结论:在COPD中,肺脏功能的损伤对肾脏功能有一定的影响,COPD可引起一定的肾损害,提示在COPD病程中肺肾之间的相关性,及COPD治疗过程中应注意对肾脏的保护。
韩佳张伟姚玉强谷明明孙璐璐
关键词:慢性阻塞性肺疾病MRNA肾损害
慢性阻塞性肺疾病从肝论治中西医探讨被引量:5
2012年
随着病情的发展,慢性阻塞性肺疾病(COPD)常伴发多系统损害。肝脏由于其特殊的解剖学结构、病理生理特点以及肝、肺相关的脏腑传变更容易受累。文章从中西医角度探讨COPD从肝论治的理论及临床依据,并分析了肝脏与COPD、肝与肺的中西医共性,为COPD的诊治提供新的思路,更好的发挥中医药治疗内科疑难病的优势。
孙璐璐张伟
关键词:慢性阻塞性肺疾病肺脏肝脏
COPD模型大鼠不同分期下血气分析变化与肝功能损害程度的相关性研究
2013年
[目的]为拓展"慢阻肺与中医多系统相关"理论的现代研究与应用范围,本实验立足于肺病及肝,从缺氧角度探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠不同分期下血气分析变化与肝功能损害程度的相关性。[方法]清洁级健康雄性Wistar大鼠24只,随机分成3组:正常组(A组),COPD模型组(B组)及COPD急性加重组(C组),每组8只。采用改良熏香烟加气管内注脂多糖的方法建立COPD模型,造模结束后第2天滴加脂多糖建立COPD急性加重模型。6 h后取血进行血气分析及肝功能检测,光镜、电镜下观察肝脏病理及超微结构改变。[结果]与A组比较,B组pH值、动脉氧分压(PaO2)降低(P<0.05),C组pH值、PaO2降低(P<0.01);两实验组PaO2和血氧饱和度(SaO2)显著下降(P<0.01),而二氧化碳分压(PaCO2)显著升高(P<0.01);C组与B组比较,pH下降(P<0.01),PaO2下降(P<0.01),PaCO2升高(P<0.01),SaO2下降(P<0.01);与A组比较,B组大鼠谷丙转氨酶(ALT)升高(P<0.05)、总结合胆红素(TBIL)显著升高(P<0.01),白蛋白(ALB)下降(P<0.05),碱性磷酸酶(AKP)无统计学意义。C组大鼠ALT、TBIL、AKP显著升高(P<0.01),ALB显著下降(P<0.01);与B组比较,C组ALT升高(P<0.05)、TBIL显著升高(P<0.01),ALB下降(P<0.05),AKP升高(P<0.05)。且pH值、PaO2与ALT、TBIL结果呈显著负相关(P<0.01);PaCO2与ALT、TBIL结果呈显著正相关(P<0.01)。A组、B组、C组光镜、电镜下肝脏损伤程度依次加重。[结论]COPD模型大鼠随着缺氧、二氧化碳潴留程度的增加,肝功能损害进一步加重。
张伟孙璐璐韩佳姚玉强谷明明
关键词:慢性阻塞性肺疾病动脉血气分析肝功能
慢性阻塞性肺疾病中Cys-C mRNA表达及MMP-9含量的研究被引量:2
2013年
[目的]通过观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)状态下大鼠肺肾超微结构、肺组织匀浆基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinases-9,MMP-9)含量、尿半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C mRNA(Cysteine protease inhibitors-C mRNA,Cys-C mRNA)表达水平的变化,探讨COPD状态下肺对肾的影响。[方法]将大鼠随机分为正常组、COPD组、COPD急性加重期组,每组8只,用改良烟熏加气管滴脂多糖法建立COPD模型,气管内滴加脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)造成COPD急性加重模型。酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immuno sor-bent assay,ELISA)法测MMP-9含量,反转录酶-聚合酶链锁反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法测尿Cys-C mRNA表达,光镜、透射电镜观察肺、肾病理改变。[结果]与正常组比较,COPD急性加重期组、COPD急性加重期组的MMP-9的蛋白表达及尿Cys-CmRNA表达均显著增高(P<0.01),与COPD组相比,COPD急性加重期组MMP-9及尿Cys-C mRNA表达水平均显著增高(P<0.05),光镜、透射电镜观察,COPD急性加重期组肾损害最严重,其次是COPD组,正常组损害较轻。[结论]在大鼠COPD发病中,肺脏损伤对肾脏有一定的影响,二者呈正相关性,COPD可引起一定的肾损害,提示在COPD病程中肺肾之间的相关性,COPD治疗过程中应注意对肾脏的保护。
张伟韩佳姚玉强谷明明孙璐璐
关键词:慢性阻塞性肺疾病CYS-CMMP-9急性加重期肾损害
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