张荣
- 作品数：64 被引量：429H指数：11
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省“211工程”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教生物学更多>>
- 建立高血脂症动物模型的实验研究被引量：21
- 2004年
- 目的:建立一种适合于药物大面积初筛的高血脂动物模型。方法:采用腹腔注射和灌胃的方法给予小鼠不同剂量的75%蛋黄乳液20h后,测定小鼠血清总胆固醇、甘油三酯含量。结果:腹腔注射和灌胃的方法给予小鼠蛋黄乳液20h后,小鼠血清总胆固醇、甘油三酯均有不同程度的升高。结论:腹腔注射蛋黄乳液造成小鼠高血脂模型是一种适合于药物大面积初筛的高血脂动物模型。
- 闫志芳王永辉刘季英张荣
- 关键词：高血脂症动物模型
- (+)-2-甲氧基苯甲酸冰片酯及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种苯甲酸冰片酯及其制备方法和应用，其化学结构如下式(I)所示，化学名称为(+)-2-甲氧基苯甲酸冰片酯。本发明所述的苯甲酸冰片酯的合成方法是将(+)-冰片、冰片质量的0.75倍的4-甲氧基苯甲酸、冰片质量的0...
- 王宁生吴祈德宓穗卿李伟荣张荣杨蕾
- 文献传递
- 异钩藤碱通过AT1受体调控血管平滑肌细胞时钟基因昼夜节律的研究被引量：2
- 2018年
- 【目的】探讨异钩藤碱通过血管紧张素1型受体(AT1R)对血管平滑肌细胞(A7r5细胞)时钟基因昼夜节律改变的调控作用。【方法】采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导A7r5细胞构建时钟基因节律改变模型。实验分为正常对照组、模型组(AngⅡ剂量为0.1μmol/L)、异钩藤碱组(异钩藤碱剂量为31μmol/L)和异钩藤碱联用缬沙坦(AT1R阻滞剂)组(异钩藤碱31μmol/L、缬沙坦10μmol/L)。采用实时定量聚合酶链反应(q PCR)法检测各个时间点不同组A7r5细胞中AT1R、Per2、Bmal1、Clock基因的表达水平,建立数学模型计算不同参数间的差别。采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各个时间点不同组A7r5细胞中Src和p-Src蛋白表达情况。【结果】A7r5细胞经AngⅡ(0.1μmol/L)作用后,AT1R、Per2、Bmal1、Clock基因出现昼夜节律改变,呈现反杓型波动;Src蛋白磷酸化表达增加。异钩藤碱(31μmol/L)作用后,上述时钟基因表达恢复正常的杓型波动。异钩藤碱(31μmol/L)与缬沙坦(10μmol/L)联用后,上述时钟基因的昼夜节律受到一定程度的抑制,各组细胞的中值、振幅和峰相位发生不同程度的改变,Src蛋白磷酸化水平下调。【结论】异钩藤碱通过AT1R-Src信号途径可调控AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞时钟基因表达的昼夜节律改变。
- 余柱立曾武张振服杨柳江章瑜张荣杨蕾
- 关键词：异钩藤碱时钟基因昼夜节律
- 邓伟民教授临证应用毓麟珠经验举隅被引量：5
- 2013年
- 毓麟珠一方出自明代张介宾《景岳全书·新方八阵》,原为身瘦不孕而设,其组方特点为益气血与补肝肾并重。邓伟民教授临证中应用毓麟珠加减治疗多种妇科疾病,屡获良效。本文举出邓伟民教授应用毓麟珠加减在治疗不孕症、闭经、月经后期、体外授精-胚胎移植中子宫内膜过薄、痛经、先兆流产中的一些临床经验,以供同道参习。
- 张荣
- 关键词：毓麟珠不孕症闭经痛经
- HPLC波长转换法同时检测双黄连口服液中4种有效成分的含量被引量：13
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱波长转换法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素含量。方法采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.1%磷酸水溶液;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样器温度为5℃;洗脱程序:0～8 min为B∶C=12∶88,9～19 min为A∶B∶C=35∶12∶53,20～27 min为A∶B∶C=35∶40∶25,28～35 min为B∶C=12∶18;检测波长程序:0～8 min为326 nm,9～19 min为226 nm、278 nm,20～27 min为278 nm。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素保留时间分别为6.33,15.48,16.69,24.04 min。以峰面积对进样质量线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素的回归方程分别为Y=41.647X-0.158(r=0.9999),Y=31.391X-0.164(r=0.9999),Y=55.847X+2.290(r=0.9996),Y=74.652X+0.045(r=0.9997),线性范围分别为0.06～0.48μg,0.02～0.45μg,0.375～4.500μg,0.002～0.090μg。绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素回收率分别为95.90%、97.02%、95.16%、91.34%。结论本方法简便可行、准确快速,可用于双黄连口服液中4种主要有效成分的含量测定。
- 徐大志张荣刘启德宓穗卿王宁生
- 关键词：双黄连口服液绿原酸连翘苷黄芩苷汉黄芩素
- 天然冰片对顺铂在C6脑胶质瘤模型大鼠体内的药动学及脑组织分布的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:考察天然冰片对顺铂在C6脑胶质瘤模型大鼠体内药动学及脑组织分布的影响。方法:建立大鼠C6脑胶质瘤动物模型;模型大鼠随机分为3组,分别给予溶媒、冰片低剂量(35mg/ml)、冰片高剂量(140mg/ml)灌胃,灌胃后1h,尾静脉注射顺铂(10mg/kg),于注射后系列时间点(2min,5min,10min,30min,45min,1 h,2h,4h,8h)采集制备血浆及脑组织样品,测定血浆与脑组织中顺铂的浓度,计算其药动学参数。结果:血浆中,冰片高剂量与溶媒对照组比较t1/2β、Cmax显著增大(P<0.05),AUC(0-t)显著减小(P<0.05),而低剂量组与溶媒对照组比较无显著性差异;脑组织中,冰片高、低剂量组与溶媒对照组比较,AUC(0-∞)均显著性升高(P<0.05),其排列顺序为:AUC(0-∞)高>AUC(0-∞)低>AUC(0-∞)溶媒对照。结论:天然冰片可增加顺铂在C6脑胶质瘤模型大鼠脑组织的分布,提高顺铂对于脑部肿瘤的生物利用度。
- 段美美曾武陈浩郭军洽张荣
- 关键词：天然冰片顺铂药物动力学
- 中药周期辨证提高IVF-ET术胚胎质量和子宫内膜容受性
- 邓伟民张金玉李海霞葛明晓郭新宇谭新邵玉赵彦鹏陈小燕张荣
- 该项目来源于5个课题项目的支撑，2003年至2012年历经9年的研究工作中，从最初探索胚胎着床机制和影响因素出发，从评估胚胎质量和子宫内膜容受性的一系列国际通用的先进指标中，引用并形成一套全面系统的临床指标和实验室指标。...
- 关键词：
- 关键词：胚胎着床子宫内膜容受性中药
- 香丹注射液对SD大鼠慢性心脏毒性作用的研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨长期应用香丹注射液对SD大鼠的心脏毒性作用。方法将72只SD大鼠分为4个组,分别为空白组(生理盐水1 mL·kg^(-1))和香丹注射液低、中、高剂量组(香丹注射液原液1、3、9 mL·kg^(-1)),连续尾静脉注射30 d和45 d后取材,将血清和一半心脏组织于-80℃存储,测定血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性,Western Blot法检测心肌组织中凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平;另一半心肌组织存储在10%的福尔马林中,用HE染色观察心肌组织病理改变,用TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡的情况。结果与空白组比较,香丹注射液给药30 d后,各给药组血清AST活性明显升高(P <0.05);给药45 d后,中剂量血清AST活性显著升高(P <0.05),高剂量血清AST和LDH活性显著升高(P <0.05);CK活性呈现上升的趋势(P> 0.05)。组织病理学检查显示,给药组部分大鼠心肌细胞出现损伤;TUNEL细胞凋亡检测可见心肌细胞发生凋亡;给药组心肌中的凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2的蛋白比值升高。结论大剂量、长时间给予香丹注射液对SD大鼠心肌细胞有一定的毒性,其作用机制可能与心肌细胞凋亡有关。
- 江章瑜杨柳余柱立叶然张苗张荣徐勤杨蕾
- 关键词：香丹注射液SD大鼠慢性中毒心肌细胞
- 一种新型噻二唑Schiff碱的合成及生物活性研究被引量：4
- 2010年
- 为了寻找具有较高植物生长调节活性的物质,利用生物等排原理和亚结构连接法,对噻二唑母体进行修饰,将2-氨基-1,3,4-噻二唑与2,4-二氯苯甲醛反应,设计并合成了一个新的噻二唑席夫碱,并用FT-IR、1HNMR和元素分析方法确证其结构。合成的化合物具有一定的植物生长调节活性,具有一定的研究开发价值。
- 陈传兵伍海涛王涛张荣
- 关键词：植物生长调节活性
- “中医金三角”法则防治慢性心力衰竭的理论探讨被引量：15
- 2021年
- 心力衰竭是各种心血管疾病发生发展的终末阶段,严重影响病人的寿命和生活质量。基于心衰病的病机、治法及方药,李荣教授在研习前人治疗经验和大量临证实践的基础上,提出了关于心衰病防治的“中医金三角”理论,该理论包括“病机金三角”“治法金三角”和“药物金三角”三个方面,以期为心衰病的中医药防治提供临床新理念和新思维。
- 陈琦黎燚华赵新军蔡银河褚庆民康亮罗川晋张荣刘中秋李荣
- 关键词：慢性心力衰竭病因病机治法方药
