葛晓明
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方盐酸四环素胶囊中铋盐的分光光度测定研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立复方盐酸四环素胶囊中铋盐灵敏的分光光度测定方法。方法:通过硝酸-过氧化氢湿法消化消除复方盐酸四环素胶囊中有机成分对铋盐测定的干扰,在盐酸介质中以硫脲为掩蔽剂,碘化钾为显色剂,在450nm 的波长处测定吸收度,进行铋盐含量测定。结果:铋盐配合物的吸收度与铋盐浓度(以 Bi_2O_3计)在0.5-11mg·L^(-1)范围,呈现良好线性关系。用于复方盐酸四环素胶囊中铋盐的定量测定,平均回收率为100.2%(n=6)。结论:利用消酸-过氧化氢湿法消化消除有机干扰后的比色法测定复方制剂中铋盐含量的方法灵敏准确,也可用于其他制剂中铋盐的含量测定。
- 葛晓明杭太俊刘娜
- 关键词：盐酸四环素分光光度测定比色法测定吸收度掩蔽剂盐浓度
- 复方盐酸四环素胶囊和巴洛沙星的质量研究
- 该论文工作包括复方盐酸四环素胶囊和巴洛沙星质量研究两部分.复方盐酸四环素胶囊是由盐酸四环素、甲硝唑及枸橼酸铋钾等成分制成的复方制剂.质量研究的主要内容为:研究建立了RP-HPLC同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲...
- 葛晓明
- 关键词：盐酸四环素甲硝唑枸橼酸铋钾巴洛沙星HPLCTLC
- 复方盐酸二甲双胍片在人体内药物动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 建立人血浆中盐酸二甲双胍的反相离子对高效液相色谱和格列本脲的液相色谱 质谱测定方法 ,研究复方盐酸二甲双胍片 (盐酸二甲双胍 2 5 0mg/格列本脲 1 2 5mg× 2片 )相对于联合使用的盐酸二甲双胍片 ( 5 0 0mg)和格列本脲片( 2 5mg)在男性健康志愿者体内的药物动力学行为 ,评价其生物利用度和生物等效性。方法 采用双交叉随机实验设计 :2 0名受试者交叉口服复方盐酸二甲双胍片 2片或口服盐酸二甲双胍片与格列本脲片各 1片 ,服药后于 0 5、1 0、1 5、2 0、2 5、3 0、3 5、4 0、5 0、6 0、8 0、12、2 4、36h分别取血 ,分离血浆 ,分别依法测定盐酸二甲双胍和格列本脲的血药浓度。结果 测得口服复方盐酸二甲双胍片或联合使用盐酸二甲双胍片与格列本脲片后 ,盐酸二甲双胍的达峰时间分别为 ( 2 0± 0 7)h和 ( 2 1± 0 9)h ,峰浓度分别为 ( 14 0 2 4± 349 2 ) μg·L-1和 ( 132 9 7± 315 4 ) μg·L-1,消除半衰期分别为 ( 3 84± 0 6 1)h和 ( 4 2 6± 0 96 )h ,AUC0 2 4分别为 ( 72 92 7± 196 7 5 ) μg·L-1和 ( 74 16 2± 184 3 9) μg·h·L-1;格列本脲的达峰时间分别为 ( 3 1± 0 9)h和 ( 3 0±0 8)h ,峰浓度 ( 71 7± 2 2 7) μg·L-1和 ( 70 3± 2 0 7) μg·L-1。
- 曲斌杭太俊宋敏葛晓明吴晓鸾
- 关键词：盐酸二甲双胍格列本脲药物动力学生物等效性
- 反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质被引量：5
- 2006年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质的方法。方法高效液相色谱法，Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm ID，5μm）；0．1mol·L^-1草酸铵溶液，DMF-0．2mol·L^-1的磷酸氢二铵（68：27：5）为流动相（用氨试液或磷酸调节pH到7．6—7．7）；流速为1mL·min^-1；柱温为35℃；检测波长为280nm。理论塔板数按甲硝唑色谱峰计算，应不低于2000，差向脱水四环素与四环素色谱峰的分离度应不低于1．2。结果用0．01mol·L^-1盐酸制得的供试液置冰水浴中避光保存条件下5h内基本稳定。盐酸四环素和甲硝唑浓度在0．005—1．50mg．mL。范围内峰面积呈现良好的线性关系，r=0．9998。在供试液中两组分浓度均为0．5mg·mL^-1条件下，测得盐酸四环素和甲硝唑平均回收率分别为99．6％和100．9％，精密度良好（RSD％〈1．0）。结论本法分离度高重现性好，可同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质。
- 葛晓明杭太俊刘娜宋敏
- 关键词：盐酸四环素甲硝唑高效液相色谱法
- 薄层色谱法检查巴洛沙星有关物质
- 2008年
- 目的建立了巴洛沙星合成中间体检测方法检查。方法薄层色谱法:硅胶GF254薄层层析预制板,展开剂分别为水-二乙胺-甲苯-三氯甲烷-甲醇(4:7:10:20:20)和二氯甲烷-甲醇-浓氨水溶液-乙腈(4:3:3:2)。结果在上述色谱条件下进行测定时巴洛沙星的各中间体与主成分均能很好分离,最低检出量为3μg。结论TLC法方便,快速可用于检查巴洛沙星合成中间体。
- 葛晓明杭太俊
- 关键词：薄层色谱法巴洛沙星合成中间体
