李国清
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 莲子在光下萌发过程中类囊体膜垛叠和Chl a/b值的变化被引量：4
- 1992年
- 莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)子在光下萌发过程中,其胚芽内叶绿体的类囊体膜垛叠和叶绿素a/b(Ch1 a/b)值的动态变化是:莲子萌发前,胚芽叶绿体类囊体膜呈现巨基粒型,Ch1 a/b值为0.9。莲子萌发2天,巨基粒类囊体膜松散成非垛叠以至解垛叠型,Ch1 a/b值为1.06。莲子萌发4天,叶绿体内新出现的基粒类囊体膜比萌发前的巨基粒类囊体膜短,约3—5倍,基粒垛数明显有所减少,Ch1 a/b值为1.42。莲子萌发6天,基粒类囊体膜垛叠变得更有序,基质类囊体膜很少,Ch1 a/b值为2.16。莲子萌发8天,基粒数目增多,但其垛内的类囊体膜数目减少,基质类囊体膜增多,Ch1 a/b值为2.77。莲子萌发10天,基粒和基质类囊体膜发育正常,只是类囊体膜的垛叠程度减低,Ch1 a/b值为2.80。
- 左宝玉李国清唐崇钦姜桂珍匡廷云
- 莲子在光下萌发过程中叶绿体色素蛋白质复合体及光化活性的变化(英文)被引量：3
- 1999年
- 实验研究了莲种子（ＮｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａＧａｅｒｔｎ．）在光下萌发过程中叶绿体色素蛋白复合体、多肽组成以及ＰＳⅡ光化活性的变化。结果表明，萌发到第６天的莲胚芽叶绿体，在ＳＤＳＰＡＧＥ凝胶柱中只分出两条色素带，分别为捕光叶绿素蛋白复合体（ＬＨＣⅡ）和自由色素（ＦＰ）。萌发到第８天的莲叶绿体可分出ＣＰⅠ，ＬＨＣⅡ１、ＬＨＣⅡ和ＦＰ。仍未检测到ＰＳⅡ反应中心复合物。多肽分析表明：未萌发和萌发到第２天的叶绿体中３０ｋＤ多肽的含量显著，尽管２７ｋＤ多肽在未见光时已开始合成，但其含量很少。随着照光时间增长，３０ｋＤ多肽含量逐渐减少，２７ｋＤ多肽的含量逐渐增多，到第１２天时超过３０ｋＤ多肽的含量。电子传递速率和室温荧光诱导动力学的测定表明：ＰＳⅡ光化活性在莲子萌发到第７天时才开始出现，并随萌发时间增加而升高，与此同时Ｃｈｌａ／ｂ比值由低到高达到正常值。莲子在光下萌发过程中其叶绿体膜成分及膜功能的变化与它的超微结构的变化相符合。结果再次证明，莲胚芽叶绿体在光下的发育具有与其它高等植物所不同的独特途径，这为莲在被子植物系统发育中占有独特地位的看法提供了依据。
- 唐崇钦左宝玉李国清张泉姜桂珍冯丽洁彭德川匡廷云
- 关键词：叶绿体发育蛋白复合体
- 莲子光下萌发过程中光合膜超分子结构与27kD多肽变化被引量：1
- 1997年
- 冰冻撕裂电镜观察及膜多肽组分的研究结果表明,随着莲子在光下萌发时间的延长,莲(Nelumbonucifera Gaertn.)胚芽叶的叶绿体光合膜的超分子结构发育与膜多肽组分中的27kD多肽含量变化具有明显的相关性:1.萌发2d后,胚芽叶的叶绿体巨基位变成解垛叠状态,其光合膜的超分子结构只呈现解垛叠类囊体区外质膜撕裂面(EF)和解垛叠类囊体的原生质膜撕裂面(PF)两个面;膜组分中主要是30kD多肽,而27kD多肽含量甚微。2.萌发4d后,光合膜从解垛叠开始转变成小基粒垛,垛叠区类囊体外质膜撕裂面(EFs)和垛叠类囊体的原生质膜撕裂面(PFs)开始发育;27kD多肽含量开始增加,30kD多肽含量开始减少。3.萌发6～8d后,光合膜明显分化出非垛叠膜区,非垛叠类囊体的外质膜撕裂面(EFu)和非垛叠类囊体的原生质膜撕裂面(PFu)开始呈现,EFs和PFs功能蛋白颗粒逐渐增多;27kD多肽逐渐增加,30kD多肽逐渐减少。4.萌发10～12d后,光合膜垛叠和非垛叠膜区分化完善,排列有序,EFs、PFs、EFu和PFu面功能蛋白颗粒的密度、大小、分布等超分子构象发育正常;27kD多肽更加增多,30kD多肽几乎消失。表明其超分子结构的发育动态既与其超微结构变化相一致,又与27kD多肽含量变化相吻合,却与一般高等植物的叶绿体发育相反。
- 左宝玉李国清唐崇钦张泉姜桂珍匡廷云
- 关键词：胚芽光合膜超分子结构
