赵颖
- 作品数：46 被引量：307H指数：11
- 供职机构：沈阳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法同时测定蔬菜中多种磺酰脲类除草剂的残留量被引量：9
- 2008年
- 建立高效液相色谱法同时测定蔬菜中8种磺酰脲类除草剂残留量的检测方法。样品经乙腈提取、凝胶渗透色谱净化、C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于进出口蔬菜中多种磺酰脲类除草剂残留量的同时检测。
- 金雁姜莉赵颖郭隽蒋施钟钰孟祥勇
- 关键词：高效液相色谱法磺酰脲类除草剂蔬菜
- 超高效液相色谱串联质谱法同时分析饲料中29种兽药被引量：6
- 2012年
- 建立一种同时测定饲料中29种兽药残留的超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品经甲醇-乙腈混合溶液（1＋1）提取和Oasis HLB固相萃取柱净化,采用C18色谱柱（2.1mm×50mm,1.7μm）分离,以甲醇和0.2%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,UPLC-MS/MS法同时定性、定量测定喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类、硝基呋喃类共计29种兽药残留。29种兽药在0.01-5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数（r2）均大于0.99;以0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.5mg/kg,2.0mg/kg 4个浓度水平进行添加回收实验,29种药物平均回收率72.2%-94.9%,相对标准偏差2.03%-13.23%,方法检出限为0.01mg/kg或0.05mg/kg。方法重现性、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于饲料中29种兽药残留的同时检测。
- 李晓东赵颖刘瑜金雁蒋施徐宜宏钟钰于莉周建南
- 关键词：饲料兽药
- 五味子中117种农药多残留气相色谱-串联质谱检测方法研究被引量：3
- 2013年
- 建立了五味子中117种农药多残留气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经乙酸乙酯-乙腈(30∶70,v/v)超声振荡提取,凝胶渗透色谱技术(GPC)净化GC-MS/MS测定。117种农药在五味子样品中的最低定量限(LOQ,S/N=10)为0.005～0.2mg/kg。每种农药在五味子基质中,添加0.005～0.2mg/kg范围内(n=5),回收率为62.1%～122.8%,相对标准偏差(RSD)为3.1%～17.8%。在0.01～5.0μg/mL的浓度范围内,各农药均具有良好线性。
- 徐宜宏蒋施付海滨赵颖金雁钟钰刘瑜李晓东于丽
- 关键词：五味子农药残留GC-MS/MSGPC
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时检测复合预混饲料中29种兽药被引量：6
- 2012年
- 建立了复合预混饲料中29种兽药同时检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇-乙腈(1:1,V/V)混合溶液提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,29种兽药经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。结果表明:29种兽药在0.01～5.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.993;复合预混饲料中3个浓度添加水平平均回收率为65.5%～92.2%;相对标准偏差为3.8%～15%。
- 刘瑜赵颖张鹏远金雁蒋施李晓东徐宜宏钟钰于丽周健南
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱兽药
- 加速溶剂萃取/气相色谱-串联质谱法检测棉织物残留农药被引量：1
- 2014年
- 建立了加速溶剂萃取/气相色谱三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)检测棉织物中31种农药残留的方法。采用加速溶剂萃取进行提取,并优化了萃取溶剂的比率、萃取温度、萃取时间等萃取条件;采用QuEchERS法进行净化,GCMS/MS的多反应离子监测模式(MRM)进行定性定量检测。结果表明,本方法准确性和重复性好,灵敏度高,操作简便,适用于棉织物中多种农药残留的同时测定。
- 姜玲玲徐宜宏蒋施金雁赵颖刘瑜钟钰李晓东于丽周建南
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱-串联质谱农药残留棉织品
- 高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留量被引量：9
- 2006年
- 建立高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的检测方法。样品用乙腈-乙酸盐缓冲混合溶液提取,溶液分配到二氯甲烷层,后过中性氧化铝柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的检测。
- 金雁刘宁姚家彪赵颖孟祥勇
- 关键词：高效液相色谱法孔雀石绿水产品
- 超高效液相色谱-串联四极杆-线性加速离子阱复合质谱法对加工肉制品中防腐剂、甜味剂的筛查检测被引量：9
- 2017年
- 目的建立加工肉制品中5种防腐剂、6种甜味剂同时定性、定量检测的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法样品经50%甲醇溶液提取,正己烷净化,经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子(ESI-)模式电离,多反应监测(MRM)→信息相关采集(IDA)→增强子离子扫描(EPI)模式检测。结果应用超高效液相色谱-串联四极杆-线性加速离子阱复合质谱特有的MRM-IDAEPI扫描模式,可同时实现5种防腐剂、6种甜味剂的准确定性、定量分析。经方法学验证,相关系数均>0.992,回收率为85.2%~96.7%,相对标准偏差为1.2%~12.5%,本方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。结论本方法应用Qtrap质谱的筛查功能,可对化合物进行进一步确证分析,避免假阳性样品的检出。
- 张柏瑀赵颖刘瑜裴程程金雁徐宜宏
- 关键词：防腐剂甜味剂
- 气相色谱-串联质谱法测定辣根中37种农药残留量被引量：2
- 2013年
- 采用气相色谱-串联质谱法测定辣根中37种农药的残留量。样品用乙酸乙酯-乙腈(15+85)混合液提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、活性炭和无水硫酸钠净化,高速离心所得上清液浓缩后用1.0 mL甲苯定容。经VF-5MS色谱柱分离,串联质谱测定,内标法定量。37种农药的测定下限(10S/N)在0.005~0.1 mg·kg^(-1)之间。以空白辣根样品为基体,加入4种不同浓度的标准溶液进行回收试验,其回收率在61.1%~120%之间,相对标准偏差(n=7)在2.9%~19%之间。
- 徐宜宏蒋施刘瑜赵颖金雁钟钰李晓东于丽周健南
- 关键词：农药辣根
- 鸡肉鸡肝中20种磺胺类兽药残留的测定——QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法被引量：4
- 2016年
- 笔者建立了一种同时测定鸡肉及鸡肝中20种磺胺类兽药残留的Qu ECh ERS-超高效液相色谱串联质谱检测方法。样品经1%的乙酸乙腈水溶液(20/80,V/V)提取,振荡离心后,取上清液于Qu ECh ERS净化管中净化,取净化液,浓缩至干,甲醇水溶液(甲醇∶水=1∶4)溶解残渣,过膜,待测。采用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以0.2%甲酸水溶液和0.2%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,UPLC-MS/MS法同时定性、定量测定鸡肉和鸡肝中20种磺胺类兽药残留。20种磺胺类兽药在0.5 ng/m L^80 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99μg/kg。以5μg/kg、10μg/kg和50μg/kg 3个浓度水平进行添加回收实验,20种磺胺类兽药的平均回收率在64.4%~108.0%之间,相对标准偏差为2.6%~19.0%,方法的定量限为5μg/kg。方法重现性、灵敏度高,分析时间短,确证能力强,适用于鸡肉及鸡肝中20种磺胺类兽药残留的同时检测。
- 赵颖李晓东姜玲玲刘瑜金雁徐宜宏吴渺渺
- 关键词：鸡肉鸡肝
- 水环境中杀虫剂的分析——草甘膦及相似极性杀虫剂的HPLC分析
- 2014年
- 采用液相色谱串联质谱建立了水环境中草甘膦、草氨膦在内的四种强极性农药的测定方法。结果表明，四种化合物在1～500ng／ml范围内线性良好，线性相关系数在0．979～1．000之间。该法快速，灵敏，适用于水环境中杀虫剂的分析。
- 金雁赵颖刘宁于丽周健南张欣媛郑晨
- 关键词：杀虫剂草甘膦水环境HPLC线性相关系数
