钟钰
- 作品数：41 被引量：245H指数：11
- 供职机构：沈阳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 气相色谱-串联质谱法测定辣根中37种农药残留量被引量：2
- 2013年
- 采用气相色谱-串联质谱法测定辣根中37种农药的残留量。样品用乙酸乙酯-乙腈(15+85)混合液提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、活性炭和无水硫酸钠净化,高速离心所得上清液浓缩后用1.0 mL甲苯定容。经VF-5MS色谱柱分离,串联质谱测定,内标法定量。37种农药的测定下限(10S/N)在0.005~0.1 mg·kg^(-1)之间。以空白辣根样品为基体,加入4种不同浓度的标准溶液进行回收试验,其回收率在61.1%~120%之间,相对标准偏差(n=7)在2.9%~19%之间。
- 徐宜宏蒋施刘瑜赵颖金雁钟钰李晓东于丽周健南
- 关键词：农药辣根
- 蔬菜和食用菌中11种氨基甲酸酯农药的UPLC-MS/MS确证方法研究被引量：4
- 2009年
- 拟建立一种同时检测蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药的超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的确证方法。根据样品基质的不同和农药性质特征,系统考察了提取条件和净化方法对回收率的影响,最终采用丙酮和乙腈混合溶剂为提取溶液,SCX固相萃取柱净化,多反应监测(MRM)模式,内标法定量,建立了11种氨基甲酸酯类农药同时检测的确证方法。方法回收率为65.3%～93.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%～11%,最低检出限为0.01mg/kg。
- 蒋施赵颖郭隽刘宁潘伟钟钰金雁姚家彪
- 关键词：液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯固相萃取
- 食用菌中多种氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱法测定研究被引量：12
- 2012年
- 建立了同时测定食用菌中19种氨基甲酸酯类农药(NMCs)残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。通过丙酮和乙腈(85∶15,V/V)提取,GPC法和PSA固相萃取柱两种方法净化,UPLC-MS/MS同时测定蘑菇、香菇、木耳和牛肝菌中19种氨基甲酸酯类农药,同位素稀释法定量。以GPC法净化,回收率为74.0%～93.2%;以PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%～91.8%,两种方法的检出限均为0.01mg/kg。各种NMCs在确定的添加范围内线性关系良好,线性相关系数R均大于0.99。所建立的检测方法实用、准确、灵敏度高。
- 赵颖蒋施金雁姚家彪刘瑜徐宜宏钟钰吕红英李梅
- 关键词：食用菌氨基甲酸酯超高效液相色谱-串联质谱GPCPSA
- 超声提取-离子色谱法检测市售常见15种蔬菜中7种单糖和双糖被引量：11
- 2016年
- 目的建立离子色谱-脉冲积分安培检测法（IC-PAD）测定蔬菜中的水溶性的半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖方法。方法采用水浸提超声提取及膜过滤法处理蔬菜样品,以DIONEX Carbo Pac PA10阴离子交换柱为分析柱,以DIONEX Carbo Pac PA10为保护柱,以Na OH与CH3COONa的组合溶液作为流动相,采用梯度淋洗程序分离,脉冲积分安培检测。结果 7种糖的检出限分别为3、4、3、6、6、4和3μg/L,且均具有较宽的线性范围（0.05~20 mg/L）。15种蔬菜样品测定的相对标准偏差在1.48%~6.41%之间,7种糖的加标回收率在90%~97%之间。结论本方法检测糖简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高,适用于蔬菜中的常见糖组分的分析。
- 于丽王婷周健南钟钰
- 关键词：离子色谱法蔬菜单糖
- 气相色谱-三重四极杆质谱法测定蜂蜜中16种邻苯二甲酸酯类物质
- 二甲酸酯,又称酞酸酯,缩写PAEs,是邻苯二甲酸形成的酯的统称.普遍用于塑料工业中,作为主要的增塑剂和软化剂,其作用是增大塑料的可塑性和韧性,提高塑料强度.塑化剂出现在公众视野,源于中国台湾厂商用一种常见的增塑剂邻苯二甲...
- 钟钰李靓于丽周建南王思齐刘宁
- 关键词：蜂蜜邻苯二甲酸酯气相色谱法质谱法
- UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留被引量：14
- 2009年
- 建立蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS) 测定法。样品经丙酮-乙腈混合溶液(85+15)提取,提取液经二氯甲烷液-液分配萃取,凝胶色谱法(GPC)或PSA固相萃取柱净化,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度淋洗,多反应监测法(MRM),正离子模式下进行质谱检测,内标法定量。方法的检出限为0.01mg/kg。 GPC法净化,回收率为70.1%～95.7% ; PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%～94.9%。
- 赵颖潘伟金雁蒋施刘瑜刘宁钟钰徐宜宏
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱蔬菜氨基甲酸酯
- 食品中环己基氨基磺酸钠测定方法的改进被引量：2
- 2011年
- 对目前采用的测定食品中甜蜜素的国标方法GB/T 5009.97-2003进行了改进。将不锈钢填充柱改为毛细管柱,将恒温检测改为采用程序升温进行分离检测,并对标准曲线的制作方式进行了改进。结果表明,采用改进的国标方法,得到的环己基氨基磺酸钠峰形尖锐,色谱峰与溶剂峰和杂质峰的分离效果更好,且大大降低了方法检出限,由原来的4μg降至5ng,同时,标准曲线的线性更好,方法准确度和精确度更高,定量更准确。
- 徐宜宏蒋施金雁赵颖刘瑜曾凡钟钰李晓东
- 关键词：环己基氨基磺酸钠食品
- 猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的HPLC同时测定方法研究被引量：6
- 2008年
- [目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的检测方法。[方法]样品用0.01mol/LEDTA-2Na、0.3%磷酸溶液、高氯酸(1:1)混合溶液提取,上清液过C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,外标法定量。[结果]克伦特罗、沙丁胺醇在0.04～10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99992～0.99993,在0.001～0.05mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在70.3%～94.3%之间,相对标准偏差为1.52%～5.85%;土霉素、四环素在0.5～10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99993～0.99997,在0.02～0.5mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在64.1%～94.2%之间,相对标准偏差为1.23%～4.53%。[结论]本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的同时检测。
- 金雁姚家彪郭隽蒋施赵颖潘伟钟钰
- 关键词：HPLC克伦特罗沙丁胺醇土霉素四环素
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药残留量被引量：10
- 2010年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯类农药残留量。样品用丙酮-乙腈(85+15)混合溶剂提取,过PSA固相萃取柱净化,将淋出液蒸发浓缩后用甲醇-水(2+8)混合溶液定容。通过Waters C18色谱柱分离,流出液供串联质谱测定,同位素内标法定量。19种氨基甲酸酯农药的质量浓度与其峰面积和内标物峰面积的比值之间在一定的浓度范围内均呈线性关系。蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药的回收率在71.8%～94.3%之间,相对标准偏差(n=5)在2.36%～13.23%之间。
- 蒋施赵颖金雁徐宜宏刘瑜钟钰
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯类农药固相萃取
- 用超高效液相色谱-串联质谱法同时检测浓缩饲料中的多种兽药残留被引量：11
- 2013年
- 建立了浓缩饲料中6种喹诺酮类兽药、14种磺胺类兽药、3种硝基呋喃类兽药、6种大环内酯类兽药共29种兽药残留检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇-乙腈(体积比1∶1)混合溶液提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,29种兽药经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果表明,29种兽药在0.01～5.0mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.993;浓缩饲料中3个浓度添加水平平均回收率为61.4%～93.3%;相对标准偏差为2.62%～13.9%。
- 刘瑜赵颖李晓东金雁蒋施徐宜宏钟钰曾凡于丽周健南
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱兽药浓缩饲料
