徐宜宏
- 作品数：51 被引量：312H指数：11
- 供职机构：沈阳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划沈阳市科技计划项目辽宁省“十五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 东北地区土壤中4株Bt菌株的研究
- 2006年
- 对从东北地区土壤中分离出的4株编号分别为HB-4、HB-11、HB-37和HB-69的苏云金芽孢杆菌菌株进行了形态特征、发酵特性、生化反应、鞭毛血清型鉴定及毒力测定的研究。结果表明,4株菌株的血清型分别为:H3abc、H14、H5ab和H3abc。4株菌株对小菜蛾均有较高毒力,HB-37对玉米螟有较高毒力,HB-4对玉米螟有低毒,HB-11对尖音库蚊有低毒。
- 徐宜宏纪明山于敬沂张弘李胜敏
- 关键词：苏云金芽孢杆菌毒力测定
- 气相色谱-串联质谱法测定葱、姜、蒜中120种农药残留量被引量：14
- 2012年
- 采用QuEChERS前处理技术,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法建立了葱、姜、蒜中120种农药同时检测的方法。样品用含1%冰乙酸的乙酸乙酯-乙腈溶液提取,提取液离心后,上清液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂、活性炭、无水硫酸钠净化,浓缩、复溶后进行GC-MS/MS测定,采用多反应监测模式,内标法定量。实验结果表明,120种农药的添加水平在0.01～0.5mg/kg范围时回收率范围为40%～124%,其相对标准偏差范围为4%～20%。在0.01～5.0mg/L的范围内,各农药相关系数均大于0.993。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏度和准确性高,适用于复杂基质中农药的多残留检测。
- 刘瑜蒋施徐宜宏赵颖金雁李晓东钟钰于丽周健南
- 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留QUECHERS
- 高效液相色谱法测定饮料中10种防腐杀菌剂被引量：2
- 2014年
- 目的建立了同时测定饮料中10种防腐杀菌剂的高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）测定方法。方法样品用甲醇提取,通过C8固相萃取柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,经C18反相色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果 10种防腐杀菌剂在0.1～10.0μg/ml范围内线性关系良好（r≥0.995 1）,检出限为0.25～1.0μg/ml（S/N=10）,10种防腐杀菌剂在两种饮料基质（果汁饮料、碳酸饮料）中添加3个水平的样品中的回收率74.1%～94.1%;相对标准偏差为5.3%～15.1%。结论该方法操作简单、快速、检出限低,满足国内外对饮料类食品中上述10种防腐杀菌剂的限量要求,适用于饮料中10种防腐杀菌剂的检测。
- 徐宜宏金雁姜玲玲于丽赵颖蒋施刘瑜钟钰李晓东周建南
- 关键词：固相萃取高效液相色谱防腐剂饮料
- 气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测羊毛纤维中31种农药被引量：3
- 2013年
- 建立羊毛纤维中31种农药残留同时检测的气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）确证方法。选用丙酮＋正己烷为提取溶剂，采用改进的QuEChERS法为净化方法，用GC-MS/MS多反应离子监测模式（MRM）测定，内标法定量。在0.03～15.0 mg/L的质量浓度范围内，各农药相关系数均大于0.9943。每种农药在添加水平为0.02～1.0 mg/kg时（n＝5），回收率为62.4%～110.6%，相对标准偏差（RSD）为4.5%～13.6%。该方法准确性和重复性好、灵敏度高、操作简便，适用于羊毛纤维中多种农药残留的同时测定。
- 姜玲玲徐宜宏隋颖于丽蒋施
- 关键词：羊毛纤维
- 植物源杀菌剂的研究进展被引量：28
- 2006年
- 本文对目前具有杀菌、抑菌活性的植物资源的种类、活性成分、作用机理、植物源杀菌剂的应用情况进行了概述,并对植物源杀菌剂的开发前景进行了展望。
- 徐宜宏纪明山张玉芬刘少武李艳丽
- 关键词：植物源杀菌剂活性成分
- 超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法同时测定配合饲料中29种兽药被引量：11
- 2012年
- 建立了同时测定配合饲料中喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类和硝基呋喃类共计29种兽药的超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)检测方法。饲料样品用甲醇-乙腈(1∶1,v/v)混合溶液提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,采用UPLC-ESI-MS/MS检测。以甲醇和含0.1%(v/v)甲酸的水溶液作为流动相,进行梯度洗脱,用C18色谱柱分离,正离子模式扫描,多反应监测模式检测。29种兽药在0.01～5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;在复合预混饲料、全价配合饲料、浓缩饲料中4个添加水平下29种兽药的平均回收率在61.2%～94.3%范围内,相对标准偏差(RSD)为2.2%～15.0%;方法的检出限(以信噪比大于10计)为0.01 mg/kg或0.05 mg/kg。该方法简便、快速、准确,重现性好,灵敏度高,适用于配合饲料中多种兽药的同时检测。
- 赵颖刘瑜金雁徐宜宏钟钰蒋施李晓东曾凡周健南
- 关键词：兽药配合饲料
- 气相色谱-质谱法测定全氟烷基碘产品含量
- 烷基碘系列化合物是氢原子被氟原子完全取代的单碘代全氟烷烃化合物,结构式为F(CF)nI,n=2,4,6,8,10,12,14,16等系列物质的组成,其作为生产含氟表面活性剂、含氟织物整理剂和其他含氟精细化学品的主要原料,...
- 徐宜宏贺瑞吴雨哲薛彦杰杨曼卉杨潇
- 关键词：化学组分气相色谱法质谱法
- 气相色谱-三重四级杆质谱法同时测定五味子中117种农药残留量被引量：2
- 2012年
- 本文采用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了五味子中117种农药残留同时检测的方法。样品经乙腈-乙酸乙酯(70:30,v/v)超声提取,凝胶渗透色谱技术(GPC)为净化手段,多反应监测模式(MRM)检测,内标法定量。五味子样品中117种农药的最低定量限(LOQ,S/N=10)为0.005～0.2mg/kg。在0.01～5.0μg/mL的浓度范围内,各农药相关系数均大于0.993,每种农药在五味子基质中,添加0.005～0.2mg/kg范围内(n=5),回收率为62.1%～122.8%,相对标准偏差(RSD)为3.1%～17.8%。
- 徐宜宏蒋施付海滨赵颖金雁钟钰刘瑜李晓东于丽
- 关键词：五味子气相色谱-串联质谱农药残留GPC
- 加速溶剂萃取技术在食品安全检测领域中的应用被引量：9
- 2013年
- 介绍加速溶剂萃取(ASE)技术的基本原理和特点,综述ASE在食品安全检测中的应用.ASE可以满足同时处理大量样品的需要,而且方法回收率较高、分析结果快速准确,同时相对标准偏差也在食品安全检测允许的范围内,在食品安全检测中具有重要的应用前景.
- 付海滨闫超杰李修平张敏蒋施徐宜宏
- 关键词：加速溶剂萃取食品安全
- 动植物产品中农、兽药残留胶体金快速检测关键技术研究与产品开发
- 金雁刘瑜于丽姜玲玲徐宜宏赵颖蒋施于凤琴万积成钟钰李晓东周健南曾凡姚家彪
- 该课题应用免疫双抗夹心法原理,成功研制出盐酸克伦特罗胶体金双抗夹心试纸条填补了国内外空白,并建立了动物源性产品中盐酸克伦特罗残留的胶体金快速检测方法.同时,该课题应用免疫竞争法原理,成功研制出克百威胶体金试纸条填补了国内...
- 关键词：
- 关键词：动植物产品
