傅军
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
- 供职机构：江西医学院基础医学部临床药理学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产尼莫地平胶囊和片剂生物等效性评价被引量：4
- 2000年
- 目的评价尼莫地平胶囊和片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量100mg 国产尼莫地平胶囊或片剂 ,2wk后进行第2次试验 ,交叉服用同剂量的对照品或供试品 ,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果血药浓度_时间曲线拟合表明 ,该药物符合体内一级吸收的一室开放模型。其Cmax 为 (56.4±16.9) μg·L -1 ,t1/2ke为 (2.08±0.42)h ,tpeak 为(1.27±0.52)h ,AUC0～9 为 (197.2±46.5) μg·h·L-1,与对照品的主要药代动力学参数比较 ,经方差分析和双单侧t检验 ,无显著性差异 (P>0.05)。供试品相对于对照品的生物利用度为(99.3±13.1) %。结论两制剂体内过程相仿 ,具有生物等效性。
- 张红傅军戴群李艳艳熊玉卿
- 关键词：尼莫地平高效液相色谱生物等效性
- 双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片抗猪蛔虫的药理效应
- 2002年
- 目的 :研究双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片抗猪蛔虫的药理效应。方法 :将双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片、普通片与阿苯哒唑等抗寄生虫药对小猪人工感染蛔虫病理模型进行治疗 ,采用改良加藤氏厚涂片法比较上述各药治疗前后的 EPG(克粪便虫卵数 )和虫卵阴转率。结果 :双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片与片剂一样在肠虫营养液中 ,显著引起蛔虫虫体僵硬 ,导致猪蛔虫头颈段活动停止。双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片 8m g· kg- 1 和 10 mg· kg- 1 组对小猪感染蛔虫均具有非常显著的驱治效果 ,治疗后虫卵阴转率达 97.2 6 %和 10 0 % (88h)、97.5 1%和 10 0 % (186 h) ,与阴性对照组比较有显著性差异 ;10 m g· kg- 1 组虫卵阴转率及 EPG显著高于阿苯哒唑 (肠虫清 )对照组 ,P<0 .0 5。急性毒性试验结果表明小鼠腹腔注射试验药混悬液 L D50 为 12 7.74～ 16 7.86 m g· kg- 1 ;小鼠累积灌胃给予该药的最小致死量大于 8g· kg- 1。结论
- 熊玉卿周宪民傅军况荣华刘立生严涛彭卫东
- 关键词：咀嚼片药效学猪蛔虫药理效应
- 国产非那雄胺片剂人体药动学及生物等效性研究被引量：4
- 2004年
- 目的 评价非那雄胺国产片剂和进口片剂在人体内生物等效性。方法 采用高效液相色谱紫外检测法测定20名健康受试者单剂量po 10 mg非那雄胺国产或进口片剂后,血浆中非那雄胺的浓度。结果 非那雄胺国产片剂和进口片剂的AUC0-24均值分别为(840.63±140.84)和(847.51±166.96)ng·h·mL-1,实测cmax均值分别为(117.17±19.74)和(117.43±18.06)ng·mL-1,实测tmax分别为(1.88±0.48)和(1.95±0.43)h,国产非那雄胺片剂的相对生物利用度为(100.73±15.27)％。结论经统计学分析,供试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 傅军李艳艳张会杰徐文炜熊玉卿
- 关键词：非那雄胺药动学生物等效性
- 夫洛丙酮片治疗胆绞痛临床疗效的观察被引量：1
- 2002年
- 李新华傅军
- 关键词：胆绞痛
- 干扰素抗体对干扰素治疗乙型肝炎疗效的影响被引量：2
- 2001年
- 熊玉卿傅军戴群章卫洪
- 关键词：干扰素抗体干扰素乙型肝炎疗效
- 血浆中西沙必利胶囊的HPLC法分析及生物等效性研究
- 2001年
- 目的 :建立人血浆西沙必利的反相高效液相色谱荧光检测分析方法 ,并对其在人体内的生物等效性进行研究。方法 :血浆样品在碱性条件下经三氯甲烷 -异丙醇 (9∶1)提取 ,用KromasilC18柱 ,乙腈 - 0 0 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (39∶6 0∶1)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,荧光检测激发波长 2 72nm ,发射波长 35 0mm等条件下 ,分析测定。结果 :西沙必利在 2 5～ 12 0 μg·L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9992 )。血浆最低检出浓度为 1ng·mL-1。结论 :本法准确灵敏 ,重现性好 ,可用于西沙必利的药代动力学研究。
- 傅军熊玉卿
- 关键词：西沙必利药代动力学生物等效性
- 盐酸格拉司琼分散片生物等效性评价被引量：5
- 2000年
- 目的 :进行盐酸格拉司琼分散片的药代动力学研究 ,并与国产盐酸格拉司琼片进行生物利用度的比较。方法 :12名健康男性志愿者采用交叉给药方案 ,分别单剂量口服 2mg供试品或对照品后 ,用高效液相色谱荧光法测定血浆药物浓度。结果 :健康志愿者单剂量口服盐酸格拉司琼分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型 ,其Cmax为 (7.2 4± 0 .86 ) μg/L ,t1/ 2 β为 (5 .6 0± 0 .72 )h ,Tmax为 (1.71± 0 .2 6 )h ,AUC0～ 2 4 为 (5 9.5 6± 9.84) μg·h/L ,与对照品的主要药代动力学参数比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试品相对于对照品的生物利用度为 (10 1.6 8±12 .35 ) %。结论 :两制剂体内过程相仿 。
- 熊玉卿傅颖君傅军姜敏戴群
- 关键词：盐酸格拉司琼高效液相色谱法药代动力学
- 乳酸左氧氟沙星片人体药物动力学及生物等效性研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究乳酸左氧氟沙星片在健康人体内的药物动力学,评价两种片剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者单次交叉口服乳酸左氧氟沙星供试制剂或参比制剂200mg,采用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中左氧氟沙星的浓度,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果供试制剂和参比制剂实测AUC0～24分别为(17.83±1.80)、(18.35±2.00)μg·h·mL-1,cmax分别为(3.14±0.75)、(3.03±0.61)μg·mL-1,tmax分别为(0.9±0.4)h和(1.0±0.4)h,t1/2分别为(6.57±0.69)h和(6.43±0.54)h。供试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.0%±12.3%)。结论两制剂具有生物等效性。
- 况晓东夏春华章新晶熊玉卿傅军
- 关键词：乳酸左氧氟沙星药物动力学生物等效性
- 阿莫西林克拉维酸钾复合制剂生物等效性研究被引量：4
- 2002年
- 目的 进行国产阿莫西林克拉维酸钾分散片生物等效性研究。方法 18名健康男性志愿者交叉口服受试和参比制剂 6 2 5mg(其中阿莫西林 5 0 0mg ,克拉维酸钾 12 5mg) ,采用微生物学方法测定血浆中药物浓度。结果 受试及参比制剂的主要药动学参数分别为 :阿莫西林 Tmax 分别为 1.0 5 6± 0 .2 73、1.2 4 1± 0 .396h ,C max 分别为 5 .36 9± 1.12 4、5 .2 13± 0 .90 3μg·ml-1,AUC0 -6分别为 10 .36 9± 1.776、10 .36 2± 1.370 μg·h·ml-1,T1/2ke 分别为 1.0 83± 0 .16 6、1.10 1± 0 .2 12h。克拉维酸钾Tmax 分别为1.0 84± 0 .2 92、1.2 87± 0 .2 84h ,Cmax 分别为 2 .796± 0 .878、2 .74 2± 0 .892 μg·ml-1,AUC0 -6分别为 6 .6 18± 2 .15 9、6 .793± 2 .2 74 μg·h·ml-1,T1/2ke 分别为 1.2 0 7± 0 .16 5、1.2 6 1± 0 .2 0 1h。
- 傅军张红陈晓媛熊玉卿
- 关键词：生物等效性药代动力学
- 酮康唑胶囊人体生物利用度研究被引量：6
- 1999年
- 目的：研究酮康唑胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法：采用高效液相色谱法测定８名志愿者随机交叉ｐｏ４００ｍｇ酮康唑胶囊和里素劳片后的血药浓度，计算两者的药代动力学参数与相对生物利用度。结果：国产酮康唑胶囊和片剂的药时曲线符合ｐｏ吸收二房室模型。ｔｍａｘ分别为（１．７３±０．５２）ｈ和（１．８１±０．４３）ｈ；ｃｍａｘ分别为（７．８３±３．０１）μｇ·ｍｌ－１和（７．８８±２．８８）μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为（５８．４８±２０．２２）μｇ·ｈ·ｍｌ－１和（５９．７３±２１．０７）μｇ·ｈ·ｍｌ－１；ｔ１／２β分别为（６．９７±０．５１）ｈ和（６．８８±０．４６）ｈ。经配对ｔ检验，各药代动力学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：国产酮康唑胶囊相对于片剂的生物利用度为（９８．３６±７．８４）％，结果提示酮康唑胶囊和片剂具有生物等效性。
- 傅军姜敏况荣华戴群熊玉卿
- 关键词：酮康唑生物利用度高效液相色谱法胶囊
