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刘中大

作品数：8 被引量：38H指数：3
供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 3篇克隆
  • 3篇合成酶
  • 3篇氨酸
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇核酶
  • 2篇合成酶基因
  • 2篇番茄
  • 2篇ACC
  • 2篇ACC合成酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇调控区
  • 1篇乳酸脱氢酶

机构

  • 8篇内蒙古大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 8篇刘中大
  • 6篇扈廷茂
  • 5篇王永胜
  • 2篇张晓海
  • 1篇刘明秋
  • 1篇呼庆
  • 1篇张鹤龄
  • 1篇彭学贤
  • 1篇李浩戈
  • 1篇莽克强

传媒

  • 4篇内蒙古大学学...
  • 2篇遗传
  • 1篇内蒙古师范大...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1996
  • 1篇1991
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆和结构分析
1996年
以马铃薯基因组ＤＮＡ为模板并基于天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因的ｃＤＮＡ序列所设计的两个引物，通过ＰＣＲ扩增得到６６６ｂｐ的天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因编码区，并将此片段克隆到ｐＵＣ１８的ＳｍａＩ位点．序列分析结果表明该基因除去末端一终止密码子外其可译框架编码２２１个氨基酸残基，前导肽包括３２个氨基酸残基，故该抑制剂的成熟蛋白由１８９个氨基酸组成，第６７位的精氨酸为抑制胰蛋白酶的活性中心．与ｃＤＮＡ相比核苷酸的同源性为９４．３％，氨基酸的同源性为９０％．基因ＤＮＡ无内含子．
王永胜刘中大施一燊扈廷茂
关键词：天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因结构
内蒙古岱海9种鲤科鱼LDH同工酶谱的比较研究被引量：6
1996年
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对岱海水体中９种鲤科鱼类进行了ＬＤＨ同工酶谱比较研究．结果表明，种间谱型有明显差异．同工酶谱经主成分分析（ＰＣＡ）表明，草鱼和瓦氏雅罗鱼被划为一类群，在分类学上它们属雅罗鱼亚科，红鲤和普鲫被划为一个类群，它们属于鲤亚科，而红锗、团头鲂和Ｈ．ｌｅｕｃｉｓｃｕｌｕｓ被划为另一类群，它们均属亚科；鳙和白链在分类学上属鲢亚科，同工酶分析表明：鳙接近鲤亚科，而白鲢更接近于亚科．可见，这些类群的划分与经典系统分类基本上一致，表明ＬＤＨ同工酶谱的主成分分析在鱼类分类和演化研究中是一可取的研究方法．
刘明秋刘中大扈廷茂王焕来田学军
关键词：鲤科鱼乳酸脱氢酶同工酶
特异切割番茄1-氨基环丙烷羧酸合成酶mRNA的核酶基因序列的合成与克隆被引量：2
1998年
根据番茄１－氨基环丙烷羧酸合成酶（ＡＣＣ合成酶）基因ｃＤＮＡ序列，按照锤头状核酶作用模式，设计合成长度分别为４０ｍｅｒ和４８ｍｅｒ的一对引物，经体外退火、延伸、连接，插入质粒ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）的ＫｐｎＩ和ＢａｍＨＩ位点之间，经菌落原位杂交、双酶切、聚丙烯酰胺凝胶电泳和序列分析证明，人工合成了特异切割ＡＣＣ合成酶ｍＲＮＡ第６６７～６６９位点ＧＵＣ序列的核酶基因序列。
王永胜李浩戈仇润祥刘中大扈廷茂
关键词：合成酶核酶蕃茄基因克隆
番茄1──氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的反义RNA──核酶嵌合DNA序列的构建被引量：18
1999年
根据番茄ACC合成酶基因（LE—ACC2）DNA序列，以番茄(LycopersiconesculentumMill)果实的总DNA为模板，利用PCR技术扩增得到预期大小的该基因编码区内部分DNA序列，插入到质粒载体pGEM—3zf(＋)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间后转化E．coliDH—5α，可选出重组子pRE，经酶切，PCR及DNA序列分析证明克隆成功；将pRE上的目的DNA序列以反义方式构建到我室已合成并克隆的含核酶DNA序列的重组质粒pRⅠ的BamHⅠ和HindⅢ之间，构成含有反义RNA-核酶嵌合DNA序列的重组质粒pREⅠ，经酶切及序列分析，结果与预期一致.
仇润祥扈廷茂王永胜张晓海刘中大
关键词：番茄ACC合成酶反义RNA
番茄1位氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的分离和克隆被引量：3
1998年
以番茄基因组ＤＮＡ为模板，利用多聚酶链反应技术（ＰＣＲ）将ＬＥ－ＡＣＣ２基因的编码区的第四外显子进行扩增．所得的ＤＮＡ扩增片段克隆至质粒ｐＥＧＭ－３ｚｆ（＋）的ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ位点之间，并用限制内切酶酶切、ＰＣＲ扩增及ＤＮＡ序列分析等手段证实已获得ＬＥ－ＡＣＣ２第四外显子序列的克隆．该克隆的碱基序列与国外报道的相关序列相一致，本文还对该基因的反义片段在番茄延熟品种培育上的意义进行了阐述和探讨．
刘中大仇润祥王永胜张晓海扈廷茂
关键词：番茄ACC合成酶基因基因克隆
植物抗性基因研究现状被引量：8
2002年
从植物自身抗性基因的存在方式 ,以及植物抗性基因的作用机制、结构特征、克隆方法和进展等方面 ,对植物自身抗性基因进行了综述 .
呼庆刘中大张剑峰卫群王美丽
关键词：核苷酸结合位点富亮氨酸重复
利用交换接头技术构建大麦条纹花叶病毒新疆株RNA_2的全长cDNA克隆被引量：1
1991年
本文采用双股交换接头(Crossover linker)技术对已建立的大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA_2 cDNA重组质粒pUBS_(112)进行修饰。使cDNA两端不必要的poly(dG):poly(dC)尾准确地缺失,同时补上了cDNA中相对于RNA_2 5’端区缺少的三个核苷酸TAA,并在cDNA末端插入了预定的限制酶切顺序。通过原位杂交筛选、酶切图谱分析、cDNA两端序列测定等手段,证明已获得BSMV-XJ RNA_2组分的全长cDNA克隆。
刘中大彭学贤曲士绵张鹤龄莽克强Wing Lam Sung
关键词：大麦全长CDNA克隆
马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因5′上游调控区的分离和序列分析
1996年
利用单一特异引物聚合酶链反应技术，将马铃薯ＤＮＡ中天冬氨酸蛋白酶抑制剂家族一成员的５′上游区分离，并克隆进ｐＵＣ１８质粒ＳｍａＩ位点中．用３２Ｐ中标记的单一特异引物──ＰｒｉｍｅｒＡ为探针，经斑点杂交得一阳性克隆．ＤＮＡ测序获得含有马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因５′上游区的插入物的核苷酸序列．从这序列结构中见到ＴＡ富含区，并发现典型的调控序列ＴＡＴＡ和ＣＡＡＴ．此上游序列与国外所得到的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的上游区相比较在序列和ＴＡＴＡ及ＣＡＡＴ盒的位置上有着很大的不同．
刘中大扈廷茂王永胜
关键词：马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因表达调控
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