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张晓海

作品数：3 被引量：40H指数：3
供职机构：内蒙古大学生命科学学院生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇合成酶
  • 3篇番茄
  • 3篇ACC合成酶
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 2篇合成酶基因
  • 2篇反义
  • 2篇反义RNA
  • 2篇ACC
  • 2篇ACC合成酶...
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇转基因番茄
  • 1篇克隆
  • 1篇核酶

机构

  • 3篇内蒙古大学

作者

  • 3篇王永胜
  • 3篇扈廷茂
  • 3篇张晓海
  • 2篇刘中大
  • 1篇李丽莉

传媒

  • 2篇内蒙古大学学...
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
番茄1──氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的反义RNA──核酶嵌合DNA序列的构建被引量：18
1999年
根据番茄ACC合成酶基因（LE—ACC2）DNA序列，以番茄(LycopersiconesculentumMill)果实的总DNA为模板，利用PCR技术扩增得到预期大小的该基因编码区内部分DNA序列，插入到质粒载体pGEM—3zf(＋)的BamHⅠ和HindⅢ位点之间后转化E．coliDH—5α，可选出重组子pRE，经酶切，PCR及DNA序列分析证明克隆成功；将pRE上的目的DNA序列以反义方式构建到我室已合成并克隆的含核酶DNA序列的重组质粒pRⅠ的BamHⅠ和HindⅢ之间，构成含有反义RNA-核酶嵌合DNA序列的重组质粒pREⅠ，经酶切及序列分析，结果与预期一致.
仇润祥扈廷茂王永胜张晓海刘中大
关键词：番茄ACC合成酶反义RNA
番茄1位氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的分离和克隆被引量：3
1998年
以番茄基因组ＤＮＡ为模板，利用多聚酶链反应技术（ＰＣＲ）将ＬＥ－ＡＣＣ２基因的编码区的第四外显子进行扩增．所得的ＤＮＡ扩增片段克隆至质粒ｐＥＧＭ－３ｚｆ（＋）的ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ位点之间，并用限制内切酶酶切、ＰＣＲ扩增及ＤＮＡ序列分析等手段证实已获得ＬＥ－ＡＣＣ２第四外显子序列的克隆．该克隆的碱基序列与国外报道的相关序列相一致，本文还对该基因的反义片段在番茄延熟品种培育上的意义进行了阐述和探讨．
刘中大仇润祥王永胜张晓海扈廷茂
关键词：番茄ACC合成酶基因基因克隆
番茄ACC合成酶基因的反义RNA-核酶嵌合基因植物表达载体的构建及对番茄的转化被引量：24
2001年
将克隆的番茄 ACC合成酶基因的反义 RNA-核酶嵌合的 DNA序列用 Hind 和 Kpn I切割后重组于植物表达载体 p GA643中 ,用三亲融合法导入农杆菌 LBA4 40 4中 ,采用叶盘法转化番茄子叶 ,诱导出再生小植株 ,获得了卡那霉素的抗性植株 .提取植物总 DNA,用p GA643作探针 ,通过斑点杂交 ,已筛选出整合有外源基因的工程植株 .为进一步研究该嵌合基因对 ACC合成酶基因表达的影响及获得商品化的转基因番茄奠定了基础 .
张晓海扈廷茂海燕李丽莉王永胜
关键词：转基因番茄ACC合成酶反义RNA
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