南海洋
- 作品数：12 被引量：76H指数：5
- 供职机构：中国科学院东北地理与农业生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆开花基因GmCOL1b及其编码蛋白
- 大豆开花基因GmCOL1b及其编码蛋白，它涉及大豆开花基因GmCOL1b及其编码蛋白。本发明是要解决大豆开花时间不受控制的技术问题。本发明的大豆开花基因GmCOL1b的基因序列如序列表Seq ID No：1所示。本发明大...
- 曹东孔凡江南海洋刘宝辉
- 文献传递
- 栽培大豆种质资源对大豆疫霉根腐病的抗性评价被引量：4
- 2007年
- 由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是严重影响大豆生产的毁灭性病害之一。防治该病经济有效的方法是抗病育种,而抗性资源筛选又是抗病育种的基础。采用下胚轴伤口接种法,用黑龙江省大豆疫霉菌的1号优势生理小种对来自黑龙江、吉林、河南、内蒙古、辽宁、湖北、四川、河北、陕西、中国农业科学院的536份栽培大豆材料(其中农家品种280份、其它大豆品种256份)进行抗性鉴定,抗病的152份,占28.3%,中间类型的135份,占25.2%,感病的249份,占46.5%。280份农家品种中,抗病的有89份,占农家品种的32%,这说明农家大豆品种资源抗性比例较高。种皮色或种脐色为黄色或褐色的材料中抗性种质较多。
- 张淑珍徐鹏飞吴俊江李文滨邱丽娟常汝镇陈维元于安亮王金生靳立梅陈晨南海洋陈艳秋丁广洲
- 关键词：大豆大豆疫霉根腐病抗性鉴定
- 基于大豆胞囊线虫病抗性候选基因rhg1的InDel标记开发与鉴定被引量：24
- 2009年
- 大豆胞囊线虫病是严重危害大豆生产的重要病害之一,根据抗病候选基因开发标记可为分子标记辅助选择抗病材料提供标记资源。本研究通过对大豆胞囊线虫抗性候选基因rhg1的序列比对分析,发现4个插入/删除位点,针对其中3个多碱基插入/缺失位点开发了InDel标记。应用开发的3个InDel标记对33份栽培大豆进行基因型鉴定,共检测到等位变异11个,平均每个位点3.67个。其中rhg1-I1位点有等位变异5个,rhg1-I2位点有等位变异2个;rhg1-I4位点有等位变异4个。各等位变异发生频率范围为0.8%~77.3%。InDel标记与大豆胞囊线虫抗性间的关联分析表明,rhg1-I4为抗性相关标记,对抗病资源的检出效率为88.2%,对感病资源的检出效率为100%。该标记的288bp等位变异和294bp等位变异为抗病相关等位变异,269bp等位变异和272bp等位变异为感病相关等位变异。此标记与常用于标记辅助选择的Satt309配合鉴定可以提高SCN抗病资源的检测效率。
- 南海洋李英慧常汝镇邱丽娟
- 关键词：大豆胞囊线虫病INDEL标记
- 菜用大豆籽粒不同部位蔗糖积累及关键酶活性被引量：7
- 2013年
- 田间种植可溶性糖含量不同的3个菜用大豆品种(系),在R5.5、R6、R6.2、R6.5和R7期取样,分析籽粒种皮、子叶和胚轴中蔗糖含量及4种关键酶活性动态,结果表明,籽粒不同部位蔗糖积累呈先增加后下降的趋势,R6.2期是高峰期,此时期品种台292、中科毛豆1号和品系121的胚轴蔗糖含量比子叶分别高57.6%、53.6%和44.2%;比种皮分别高71.6%、75.3%和73.6%。由于子叶干重占整粒重90%以上,因此整个籽粒的蔗糖含量主要由子叶决定。子叶的蔗糖磷酸合酶(SPS)活性高于胚轴和种皮,在R6.2期表现更加明显,且蔗糖含量高的品系121子叶中SPS活性高于另外2个品种;蔗糖合酶(SS)在籽粒形成期活性变化呈前期高于后期的趋势,最高值出现在灌浆前期R5.5期胚轴中;两种转化酶活性变化差异较大,中性转化酶(NI)活性一直呈不断下降趋势;籽粒不同部位NI活性无明显差异,而酸性转化酶(AI)活性差异较大;胚轴和子叶中AI活性明显低于种皮,且种皮中AI活性与种皮中蔗糖积累显著负相关(r=–0.59*)。蔗糖积累与4种关键酶活性的相关分析发现,籽粒中蔗糖的含量并非受某一种酶绝对调控,SPS活性与SS+AI+NI活性总和之差与籽粒中蔗糖的积累显著正相关(r=0.53**)。
- 李彦生南海洋杜明连腾祥张秋英刘晓冰
- 关键词：蔗糖磷酸合成酶光合产物菜用大豆可溶性糖
- 野生大豆种质资源对大豆疫霉根腐病抗性评价被引量：15
- 2007年
- 由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是严重影响大豆生产的毁灭性病害之一。防治该病经济有效的方法是抗病育种,而抗性资源筛选又是抗病育种的基础。本研究采用下胚轴伤口接种法,用黑龙江省的大豆疫霉菌的1号优势生理小种对来自全国19个省份的415份野生大豆资源进行了抗性鉴定,表现抗病的有96份,占总鉴定资源的23.1%,表现中抗的资源有152份,占36.6%,表现感病的资源有167份,占40.2%。根据野生大豆的来源分析发现,在我国,抗性野生大豆资源分布较广泛。
- 靳立梅徐鹏飞吴俊江李文滨邱丽娟常汝镇陈维元于安亮王金生南海洋陈晨韩英鹏陈艳秋丁广洲张淑珍
- 关键词：野生大豆种质资源大豆疫霉根腐病抗性鉴定
- 基于大豆胞囊线虫抗病侯选基因rhg1的InDe1标记发掘及与抗性的关联分析
- 大豆胞囊线虫病是造成大豆减产的主要病害,一般造成产量损失5%～10%,严重发生地块减产30%以上,甚至颗粒无收,每年由于大豆胞囊线虫病发生而造成的损失可达数十亿元采用轮作、杀线剂等防治方法在一定程度上能够控制其危害,但培...
- 南海洋邱丽娟
- 文献传递
- 大豆转基因技术研究进展被引量：17
- 2012年
- 目前,转基因大豆研究已成为国内外大豆分子生物学的研究热点,国外已成功将转基因大豆作为推动大豆产业发展的动力。我国转基因大豆研究处于起步阶段,缺乏具有自主知识产权的高效转基因大豆品种,应借鉴国外先进的转化技术和成功经验,立足现有技术,改进遗传转化体系。文章综述转基因大豆的应用概况和研究现状,介绍大豆遗传转化体系和大豆转基因方法,阐述目前转基因大豆存在的问题及应用前景。
- 任海祥南海洋曹东刘晓冰刘宝辉孔凡江
- 关键词：大豆分子育种
- 大豆胞囊线虫抗病候选基因rhg1多样性及分子标记开发与利用
- 大豆胞囊线虫/(Heterodera glycines Ichinohe/),英文名称是Soybean Cyst Nematode,简称SCN,是造成大豆减产的主要病害之一。实践证明培育和种植抗病品种是防治病害的最有效途...
- 南海洋
- 关键词：大豆胞囊线虫SNP
- 文献传递
- 大豆GmFDL06基因抗干旱及耐盐性研究被引量：3
- 2017年
- bZIP转录因子在植物防卫反应和逆境胁迫应答过程中起着十分重要的作用,大豆GmFDL06是bZIP转录因子家族A组成员,其表达水平受PEG和高盐胁迫影响。本研究分析了GmFDL06转基因大豆苗期的抗干旱和耐盐性。PEG和盐处理后GmFDL06转基因植株的相对植株高度(RPH)和相对植株干重(RSDW)显著高于非转基因大豆东农50。在盐胁迫下,GmFDL06转基因植株比东农50伤害程度低,并且GmFDL06过表达减少了Na^+离子积累,降低了盐胁迫带来的伤害,且过表达GmFDL06促进了下游逆境胁迫基因的表达。这些研究结果表明GmFDL06参与大豆非生物胁迫反应,并有潜力改善大豆的干旱和盐胁迫耐受性,为大豆抗逆基因的研究及抗逆大豆材料的筛选提供了依据。
- 李媛媛南海洋刘宝辉孔凡江郭长虹
- 关键词：抗逆性抗旱性耐盐性
- 大豆GmbZIP71基因的克隆及EMSA分析被引量：2
- 2015年
- 通过PCR扩增的方法从大豆品种Harosoy中克隆到1个新的b ZIP基因(Gmb ZIP71),基因表达分析表明Gmb ZIP71在叶片、生长点、花、花芽、荚和根等多个器官中表达。将Gmb ZIP71构建到原核表达载体p ET29b上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.25 mmol·L-1,诱导时间为4 h,诱导温度为28℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为48 k Da,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用His蛋白纯化系统回收得到Gmb ZIP71-His重组蛋白,EMSA(electrophoretic mobility shift assay)实验表明Gmb ZIP71重组蛋白可以在体外与ACGT顺式作用元件结合。
- 刘晓兵南海洋袁晓辉刘宝辉孔凡江
- 关键词：大豆BZIP原核表达EMSA
