朱华云
- 作品数：14 被引量：59H指数：3
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- EGFR-TKIs治疗晚期NSCLC缓慢进展后间插治疗模式的临床观察
- 目的:本研究回顾性分析探讨间插治疗模式可延长经EGFR-TKIs治疗的晚期NSCLC缓慢进展后患者的无进展生存期(PFS)。方法:收集2009年08月至2014年12月我院就诊的EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期NS...
- 仲悦娇孙小峰吴平平周青朱华云陈凌翔陈嘉
- 文献传递
- 一种胸廓张力反馈呼吸训练辅助仪
- 本实用新型公开一种胸廓张力反馈呼吸训练辅助仪，包括环状带；环状带通过固定组件环绕设置于人体胸廓处；固定组件包括第一固定板和第二固定板，第一固定板和第二固定板分别固定安装于环状带两端；环状带内嵌设有换能组件，换能组件电性连...
- 陈薇朱华云郭业松
- EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌缓慢进展后间插治疗模式的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨间插治疗模式是否可延长经EGFR-TKIs治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)缓慢进展后患者的无进展生存期(PFS)。方法收集2009年8月至2014年12月就诊于江苏省肿瘤医院的EGFR-TKIs治疗后缓慢进展的晚期NSCLC患者24例,均采用化疗药物和EGFR-TKIs间插治疗模式进行治疗。比较EGFR-TKIs治疗至缓慢进展的PFS及EGFR-TKIs治疗至间插治疗模式进展后的PFS。随访至2015年4月30日,绘制中位PFS生存曲线图。结果 22例患者可评估中位PFS,EGFRTKIs治疗至缓慢进展的中位PFS为13.3个月,EGFR-TKIs治疗至间插治疗模式进展的中位PFS为24个月(P<0.001)。结论晚期NSCLC患者经EGFR-TKIs治疗后发生缓慢进展时,采用化疗药物和EGFR-TKIs间插治疗模式可显著延长患者的中位PFS。
- 仲悦娇刘敏马蓉孙小峰吴平平周青朱华云陈嘉陈凌翔
- 关键词：EGFR-TKIS非小细胞肺癌化疗
- 一种肿瘤科用的肿瘤细胞团的分选过滤装置
- 本发明公开了一种肿瘤科用的肿瘤细胞团的分选过滤装置，涉及肿瘤细胞筛选技术领域，所述装置包括过滤仓、流体供给部件和供流管道，所述过滤仓内部自上而下依次固定连接有可拆卸式过滤件和可拆卸式供流板，所述过滤件为一体成型的穹形顶部...
- 朱华云陈薇王婷婷
- 阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量：42
- 2016年
- 目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析。结果共入组71例,均可以评价疗效。其中39例仅接受化疗（对照组）,32例为阿帕替尼加化疗（实验组）。对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%。治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0-Ⅱ度。结论阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控。
- 朱华云孙小峰周青陈凌翔陈嘉吴平平
- 关键词：晚期胃癌联合化疗
- 晚期肿瘤导致血液高凝状态的机制及防治被引量：4
- 2018年
- 临床中,肿瘤病人的血液系统受到多方面因素的影响,高凝状态形成的原因较为复杂。肿瘤本身分泌促凝因子、黏液蛋白等导致凝血系统产生的凝血酶、病人基线状态以及相关的治疗都会影响到血液系统,从而导致血液的黏稠度增加,流动滞缓出现高凝状态。而老年病人的血液流动性更差,血管壁损伤较多,此类反应更为常见。
- 孙小峰吴平平朱华云
- 关键词：血液高凝状态晚期肿瘤血液系统血液流动性血管壁损伤
- 依维莫司二线治疗晚期肾细胞癌12例临床观察被引量：2
- 2015年
- 目的评估依维莫司治疗转移性肾癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2013年6月至2014年6月应用依维莫司治疗的12例转移性肾癌患者的资料,主要观察指标为客观有效率、临床获益率、中位无疾病进展时间和不良反应发生率。结果所有入组患者均完成至少2个周期治疗。客观缓解率0,疾病控制率83.3%,平均中位无进展生存期为6.67个月。常见不良反应有乏力、恶心、腹泻、咳嗽、发热、贫血、皮疹、口腔溃疡、血糖升高等,其中Ⅲ～Ⅳ级有6人次,造成中断治疗2例（16.7%）。结论依维莫司治疗转移性肾癌近期和远期疗效良好,但不良反应相对较大,需密切关注。
- 朱华云孙小峰李薇陈嘉吴平平邹青
- 关键词：依维莫司肾癌靶向治疗
- 乳腺癌组织中MCL1的表达及临床意义
- 2011年
- 目的探讨MCL1蛋白在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化方法检测78例乳腺癌及40例癌旁正常乳腺组织中MCL1蛋白的表达,并结合临床资料进行分析。结果 MCL1蛋白表达定位于乳腺癌细胞的胞浆及胞核,阳性率为49.11%,在癌旁正常乳腺组织中几乎不表达。MCL1蛋白在乳腺癌中的表达显著高于癌旁正常乳腺组织(P<0.01)。此外,MCL1蛋白阳性表达率在临床病理Ⅲ期组织中明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P=0.001),伴淋巴结转移者的表达显著高于无淋巴结转移者(P=0.018),其表达与年龄和肿瘤大小无关。结论 MCL1蛋白表达与乳腺癌发生、分化程度和淋巴结转移相关。MCL1基因可作为乳腺癌治疗的有效靶点。
- 朱华云钱志英徐霞
- 关键词：乳腺癌正常乳腺组织免疫组化病理分期淋巴结转移
- 曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性被引量：7
- 2015年
- 目的探讨曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2，HER-2）阳性晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析16例HER-2阳性晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案二线以上治疗的资料，评估其疗效、不良反应及疾病进展情况。曲妥珠单抗首次给药剂量8mg／kg，静脉滴注90min；后每次剂量6me／kg，静脉滴注60min，每21天给药1次。白蛋白结合型紫杉醇给药剂量为130mg／m2，静脉滴注30min，第1、8天，21天为1个周期。每2个周期评估疗效及不良反应。结果16例患者均可评价疗效，客观缓解率（objective response rate，ORR）37．5％，临床获益率（clinical benefit rate，CBR）达93．8％，中位无疾病进展时间（progression free survival，PFS）为7．3个月。主要不良反应包括血液学毒性、消化道反应、感觉神经病变、肌肉关节痛、发热、脱发等。结论曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案是HER-2阳性晚期乳腺癌二线以上治疗的有效解救方案，且不良反应均可耐受。
- 朱华云孙小峰陈嘉吴平平
- 关键词：曲妥珠单抗白蛋白结合型紫杉醇乳腺癌
- 非清髓同种异基因小鼠外周血造血干细胞移植模型的建立及其相关研究
- 2011年
- 目的探讨不同方式异基因外周造血干细胞移植(allo-PBHSCT)后联合供者淋巴细胞输注(DLI)对嵌合率及移植物抗宿主病(GVHD)发病率的影响。方法 C57BL/6受鼠(H-2b)接受全身照射(TBI)预处理后,4 h内分别经尾静脉(IV)或髓腔内(IBM)输注BALB/c小鼠(H-2d)经rhG-CSF动员后的外周造血干细胞3×107个,并予5×106个供鼠DLI,第2天腹腔注射200 mg/kg环磷酰胺。结果移植后第7天各组均为混合嵌合状态,IBM-PBCST-DLI组嵌合率明显高于其他各组;尾静脉移植组均出现不同程度GVHD症状,以IV-PBSCT-DLI组较为显著,而髓腔内移植组均无明显GVHD症状;IV-PBSCT-DLI组CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例明显下降,髓腔内移植组则显著升高。结论经rhG-CSF动员后髓腔内注射可以成功建立非清髓性allo-PBHSCT小鼠移植模型,DLI进一步促进了供者嵌合;IBM明显降低了GVHD的发病率,其机制可能与T细胞亚群的改变有关。
- 张琰孙宁汤唯艳朱华云刘雅恬赵刚吴剑秋
- 关键词：嵌合体T细胞亚群
