杨惠琴
- 作品数：30 被引量：228H指数：9
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目公益性行业科研专项上海市技术标准专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 质控数据在化学分析测量不确定度评定中的应用探讨被引量：1
- 2008年
- 一、质控数据评定不确定度的依据
为了指导和规范测量不确定度的评定,国家发布了两个计量技术规范,即JJF1059-1999《测量不确定度评定和表示》和JJF1135-2003《化学分析测量不确定度评定》。然而,大多数情况下,不确定度评定的具体方法仍然需要评定人员根据方法的具体情况来计划实施。评定不确定度的芳法分为A类和B类，A类标准不确定度分量是由一系列重复观测值计算得到的，除此以外的方法皆归为B类。
- 杨振宇王敏韩丽杨惠琴
- 关键词：测量不确定度评定化学分析JJF1059-1999质控不确定度分量
- 粮谷中双苯唑菌醇残留量的液相色谱-质谱/质谱检测被引量：2
- 2010年
- 建立了糙米、玉米、大麦、小麦、荞麦、大米、高粱、燕麦中双苯唑菌醇残留量的液相色谱-质谱／质谱测定方法。样品经乙腈提取，氨基（NH2）固相萃取柱净化，液相色谱-质谱／质谱仪测定，外标法定量。方法的定量下限为0．025mg／kg，粮谷样品在0．025、0．050、0．500mg／kg添加水平的平均回收率为79％～92％，相对标准偏差为4．8％-10．8％，可以满足进出口谷物中双苯唑菌醇残留量的检测需要。
- 伊雄海杨惠琴樊祥韩丽赵善贞朱坚郭德华
- 关键词：粮谷残留量
- HPLC法快速分离和检测食品中微量甜蜜素含量被引量：26
- 2007年
- 目的：建立快速分离和测定食品中甜蜜素的高效液相色谱技术.方法：甜蜜索在紫外可见光范围内不被吸收,但加入次氯酸钠后,次氯酸钠中的氯将甜蜜素的氨基置换,生成N,N-二氯环己胺,再被正己烷萃取出来,在ODS-C18柱上,以乙腈（V）：水（V）=70：30为流动相进行分离,检测波长314 nm,外标法定量.结果：该方法检测低限固体样品为2 mg/kg,液体样品0.5 mg/L,回收率71.0%～99.1%.结论：该方法快速简便,灵敏度高,干扰少,适用于大部分食品样品的测定.
- 王敏郭德华韩丽邓晓军杨惠琴陈墨莲
- 关键词：高效液相色谱法食品
- 亚临界水萃取及气相色谱-串联质谱法检测红茶中多种农药残留被引量：10
- 2012年
- 建立了亚临界水萃取及气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测红茶中21种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的方法。在萃取压力为5 MPa条件下,样品经150℃的亚临界水提取15 min后,将目标物转移至丙酮-正己烷(1∶1,v/v)中,经ENVI-Carb固相萃取净化小柱净化,DB-5毛细管气相色谱柱分离,在多反应监测(MRM)模式下进行MS/MS检测,基质匹配溶液内标法定量。各目标物在5.0～320.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,其定量限(信噪比(S/N)>10)为50 ng/g,检出限(S/N>3)为10 ng/g。茶叶基质中添加50、100和200 ng/g的标准品时,21种农药的回收率为70.18%～119.98%,相对标准偏差(RSD)为5.01%～11.76%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求,适用于红茶中有机氯和拟除虫菊酯农药残留的检测。
- 潘煜辰伊雄海邓晓军赵善贞陈舜胜杨惠琴韩丽朱坚
- 关键词：气相色谱-串联质谱有机氯农药红茶
- LC-MS/MS法检测食品中甲硫威及其代谢物残留量
- 对液相色谱-质谱/质谱法测定食品中甲硫威及其代谢物(甲硫威亚砜和甲硫威砜)残留量的方法进行了研究。用乙腈提取试样中甲硫威及代谢物残留量，提取液经无水硫酸镁脱水和石墨化碳净化后，经浓缩，采用液相色谱-质谱／质谱检测，外标法...
- 杨惠琴伊雄海董吉川
- 关键词：食品
- 凝胶色谱串联质谱法检测植物性产品中75种农药残留被引量：25
- 2007年
- 目的：建立凝胶色谱串联质谱检测水果、蔬菜和谷物中75种农药残留的检测方法.方法：样品经乙腈提取,活性碳及氨基固相萃取小柱净化后,再经过在线GPC进入GC/MS进行检测,使相对检出限有了较大的提高.结果：相对偏差为0.9%～15.7%,回收率在55.8%～130.7%之间,检出限在0.01～0.05 mg/kg之间.结论：该方法能满足植物性食品中多种农药残留的筛选,具有灵敏、快速、重现性好的特点.
- 杨惠琴郭德华李波朱坚韩丽王敏邓晓军盛永刚
- 农药残留检测用联苯三唑醇和丙硫菌唑标准物质的定值与不确定度评估被引量：4
- 2019年
- 联苯三唑醇和丙硫菌唑都是由某公司研制的新型三唑类杀菌剂,主要用于防治谷类、麦类、豆类等农作物及蔬果的众多病害[1-3]。2016年2月3日,欧盟食品安全局对商品中联苯三唑醇的最大残留限量进行审查,并提议制定联苯三唑醇在商品中的测定下限。
- 管阳凡杨惠琴郭德华
- 关键词：丙硫菌唑三唑醇不确定度标准物质定值
- 亚临界水萃取及液相色谱-串联质谱法检测猪肉中β-受体激动剂与氯霉素残留被引量：5
- 2013年
- 建立了亚临界水萃取及液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测猪肉中β-受体激动剂和氯霉素的方法。样品酶解后,经亚临界水萃取,C18粉未净化,目标物经Agilent XDB-C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm)分离,采用液相色谱-串联质谱法多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配溶液内标法定量。优化条件下,沙丁胺醇和莱克多巴胺在1.0～32.0μg/L范围内线性关系良好,其定量下限(S/N>10)为0.5 ng/g,检出限(S/N>3)为0.25 ng/g;克伦特罗和氯霉素在0.2～6.4μg/L范围内线性关系良好,其定量下限(S/N>10)为0.1 ng/g,检出限(S/N>3)为0.05 ng/g,相关系数均大于0.99。猪肉基质在3个加标水平下,回收率为79.2%～113.6%,相对标准偏差(RSDs)为3.2%～12.0%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留测定的技术要求,适用于猪肉中β-受体激动剂和氯霉素残留的检测。
- 潘煜辰周瑶伊雄海邓晓军陈舜胜杨惠琴朱坚
- 关键词：亚临界水液相色谱-串联质谱猪肉氯霉素
- 质量辨识技术在食品污染物风险监测中的集成应用及示范
- 邓晓军樊祥杨惠琴赵超敏岳振峰伊雄海王敏
- 该项目属于公共卫生技术领域。近年来国内“奶粉激素门”、“大米镉”等食品污染事件频发，同时食品农产品出口连遭日本“肯定列表”及欧美等发达国家设置的技术壁垒，而国际上对于食品污染物的检测鉴定趋向于“高通量质量辨识”新模式。鉴...
- 关键词：
- 关键词：兽药残留数据库
- 动物组织中人工合成性激素——19-去甲睾酮残留的GC-MS测定方法的研究
- 利用GC-MS/SIM联用技术研究了动物组织中19-去甲睾酮的测定方法,样品经酶解、提取、浓缩、C18柱净化、七氟丁酸酐衍生化后进行GC-MS分析。本方法具有样品前处理简单,抗杂质干扰强,可靠、简单、易操作、检出限低、准...
- 杨景贤李波郭德华杨惠琴盛永刚
- 关键词：SIM
- 文献传递
