郭波旋
- 作品数：50 被引量：249H指数：9
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一例输入性基孔肯雅病的实验室诊断被引量：5
- 2008年
- 洪烨郑夔黄吉城李小波相大鹏郭波旋李华宋卫戴俊钟玉清幸芦琴师永霞
- 关键词：虫媒病毒伊蚊属逆转录聚合酶链反应
- 广东国境口岸中央空调水嗜肺军团菌检测及结果分析
- 目的:为了解广东地区国境口岸中央空调冷凝水中军团菌的阳性率,分析军团菌对出入境旅客健康的潜在危害并为北京奥运会期间国境口岸军团菌防控提供理论依据。方法:通过对2007年度和2008年度广东地区六个国境口岸中央空调冷凝水的...
- 李小波师永霞郑夔洪烨相大鹏幸芦琴郭波旋黄吉城
- 文献传递
- 一种检测埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒和裂谷热病毒的多重PCR试剂盒及其引物
- 本发明提供了一种同时检测埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒和裂谷热病毒的多重荧光PCR检测试剂盒及其引物。本发明提供的试剂盒包括RT-PCR缓冲液、RT-PCR酶混合液等常规试剂外，还包括四种病毒的引物和探针，如SEQ ...
- 相大鹏师永霞郑夔黄吉城幸芦琴李小波洪烨苏锦坤钟玉清郭波旋
- 文献传递
- 一种检测黄热病病毒的荧光定量RT－PCR试剂盒及其检测方法和应用
- 本发明公开了一种检测黄热病病毒的荧光定量RT－PCR试剂盒，包括RT－PCR缓冲液，逆转录反应酶混合物和DEPC水，正向引物5’－GTTAGAGRAGAGCCTCCAGGGAA－3’；反向引物5’－AGCAAACTGTG...
- 师永霞相大鹏李小波黄吉城郑夔洪烨郭波旋幸芦琴钟玉清
- 文献传递
- 60mer寡核苷酸芯片制备及杂交系统的优化
- 2008年
- [目的]寡核苷酸芯片制备及杂交过程中的影响因素很多,本实验针对其中主要影响因素进行优化,以筛选出最佳的条件,对芯片制备及杂交系统进行优化。[方法]通过改变芯片打印加样量、斑点数和不同探针浓度,挑选出芯片制备的实验条件;采用正交试验法,以信噪比(SNR值)为评估指标,分析芯片杂交的最佳条件。[结果]最佳实验条件为:增加预打印斑点数,探针浓度为1μg/μl,与纯化后的荧光标记样品在50%甲酰胺,10×SSC,0.2%SDS杂交液中42℃杂交4h,洗脱液每次洗脱时间为1min。[结论]此方法适用于60mer寡核苷酸芯片的制备及杂交效率的提高。
- 张海燕马文丽黄吉城商涛廖之君郭波旋郑文岭
- 关键词：寡核苷酸芯片正交试验
- 新疆出血热病毒的实时荧光RT-PCR检测方法研究
- 2012年
- 目的:建立新疆出血热病毒的实时荧光RT-PCR检测方法。方法:分析新疆出血热病毒核酸S片段序列的保守性,设计新疆出血热病毒实时荧光RT-PCR引物和探针。以体外转录后的RNA作为阳性对照模板,摸索出实时荧光RT-PCR检测的最佳引物浓度、探针浓度和反应体系条件,并进行灵敏度和特异性分析。结果:建立的新疆出血热病毒的实时荧光RT-PCR检测方法最佳反应体系为:正向引物CCHFV-FP终浓度250 nM,反向引物CCHFV-RP终浓度500 nM,探针CCHFV-Probe终浓度500 nM;扩增程序为:50℃10 min,95℃10 min;95℃5 s,57℃20 s 45次循环。该方法最低检测限约为2 copies病毒/反应,与森林脑炎病毒和汉坦病毒无交叉反应。结论:该方法灵敏度高、特异性强,适用于新疆出血热病毒的快速检测。
- 苏锦坤师永霞郑夔李小波黄吉城相大鹏幸芦琴郭波旋
- 关键词：新疆出血热病毒实时荧光RT-PCR
- 蚊类DNA快速鉴定方法研究
- 郭波旋师永霞钟玉清相大鹏洪烨幸芦琴李小波黄吉城郑夔阎清丽蔡传烈林巧贤谢奕良
- 课题来源与背景：蚊类是多种严重疾病的传播媒介，一直受到医学昆虫学家和预防医学家的高度重视。课题受到国家质检总局科技计划项目（2002IK100）和广东局科技计划项目（GDK32-2002）支助。技术原理及性能指标：分别选...
- 关键词：
- 关键词：蚊虫DNA快速鉴定方法
- 广东国境口岸2009-2010年度流感监测结果与分析
- ：在2009年全球暴发"甲型H1N1流感"的背景下,分析广东国境口岸20092010年度出入境发热患者流感病毒核酸检测结果,统计阳性率,甲型、乙型流感的比例,甲型流感中新型甲型H1N1流感病例及季节性...
- 李小波郭波旋洪烨苏锦坤幸芦琴郑夔师永霞黄吉城相大鹏
- 关键词：核酸检测病毒传播
- 疟疾的实时荧光PCR快速检测方法被引量：11
- 2011年
- 目的:建立疟疾的实时荧光PCR检测方法并用于疟疾的快速检测。方法:设计了疟原虫通用型实时荧光PCR检测的引物和探针,建立了疟疾的实时荧光PCR检测方法。对40份疟疾镜检阳性样本和20份镜检阴性样本进行实时荧光PCR检测,并和巢式PCR方法检测结果进行了比较。结果:疟疾实时荧光PCR检测速度快,20分钟即可完成。40份镜检阳性样本的荧光PCR检测均为阳性,2份样本的巢式PCR结果为阴性;20份镜检阴性样本中有3份样本为实时荧光PCR阳性,其余17份样本为实时荧光PCR阴性,与疟疾巢式PCR检测结果相同。结论:该实时荧光PCR方法检测速度快,特异性强,准确性高,阳性率高,不易漏检,适用于疟疾的快速检验,这对防止该病在国境口岸的传入提供了技术依据。
- 师永霞苏锦坤洪烨李小波郑夔黄吉城幸芦琴相大鹏郭波旋
- 关键词：疟疾实时荧光PCR巢式PCR
- 黄热病现状分析及研究进展被引量：9
- 2011年
- 黄热病是黄病毒科、黄病毒属的黄热病病毒引起的急性传染病,经蚊媒传播,主要发生在非洲和美洲地区,严重威胁人类健康。目前该病尚无特效药治疗,接种疫苗是最好的预防途径。虽然亚洲地区尚未发现黄热病,但随着全球经济的发展,国际间的人群交往更为便利,全球贸易一体化和都市化生活等因素使得病毒和传播媒介更易在各个国家之间传播。我国应长期保持警惕,及时预防、控制该病通过国境口岸传入。本文就黄热病流行病学、预防控制,以及疫苗研究等情况进行了综述。
- 苏锦坤师永霞洪烨郑夔李小波黄吉城相大鹏幸芦琴郭波旋
- 关键词：黄热病流行病学疫苗
