您的位置: 专家智库 > >

张洪涛

作品数:10 被引量:11H指数:1
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学电子电信医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇电子电信
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇尿激酶原
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇人尿激酶原
  • 3篇昆虫
  • 3篇白质
  • 3篇病毒
  • 2篇有机场效应晶...
  • 2篇人尿
  • 2篇尿激酶
  • 2篇吡喃
  • 2篇螺吡喃
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体管
  • 2篇昆虫细胞
  • 2篇基因
  • 2篇场效应
  • 2篇场效应晶体管

机构

  • 10篇北京大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 10篇张洪涛
  • 6篇胡美浩
  • 2篇徐扬
  • 1篇郭雪峰
  • 1篇宓怡德
  • 1篇唐建国
  • 1篇徐扬

传媒

  • 3篇生物化学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2000
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1984
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
界面修饰功能化有机场效应晶体管
<正>功能化有机场效应晶体管由于其突出的应用前景在近年来得到人们的广泛关注。然而,尽管很多工作者曾通过界面修饰来提高有机场效应晶体管的性能,但界面工程这一有力工具却一直没有被应用到有机场效应晶体管的功能化这一
张洪涛郭雪峰
关键词:有机场效应晶体管螺吡喃自组装光响应
文献传递
β-actin启动子控制的人尿激酶原基因在CHO细胞中的表达被引量:1
1994年
本文将人尿激酶原(pro-UK)cDNA基因插入到含β-肌动蛋白(actin)启动子的表达载体中,通过脂质体转化到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内,经筛选得到稳定表达pro-UK基因的细胞株,用ELISA检测到细胞培养液中表达量为2~3mg/L。经过抗尿激酶(UK)的免疫亲和柱初步纯化细胞培养上清后得到表达产物。同时,在培养液中加入佛波酯PMA后,发现它对目的基因的表达有促进作用。
张洪涛赵春梅徐扬胡美浩
关键词:人尿激酶原启动子基因表达CHO细胞克隆基因
利用昆虫细胞高效表达人尿激酶原及其它有用蛋白质的方法
本发明通过基因工程技术,构建了新型高效表达的昆虫核多粒包埋型多角病毒转移载体。该质粒多角体蛋白启动子基因结构完整,3′-端同源序列区小于普通转移载体质粒,人尿激酶原基因被插入到该质粒中,得到了高效表达。通过在培养的昆虫细...
徐扬胡美浩张洪涛
文献传递
尿激酶原的基因工程及胰岛素的蛋白质工程研究
张洪涛
B22Asn人胰岛素突变体的研究被引量:1
1995年
通过DNA定点突变法将人胰岛素B22Arg改造成B22Asn,去除其一级结构中碱性蛋白酶位点,以期提高胰岛素在体内的稳定性。突变体基因克隆到表达载体pBV220中,在E.coliDH5α中进行表达。分离纯化后的表达产物经胰蛋白酶和羧肽酶B联合作用获得重组B22Asn-人胰岛素.该突变胰岛素具有抗胰蛋白酶水解能力,但是其与受体的结合能力只有标准猪胰岛素的12.4%.胰岛素结构中B22Arg可能在胰岛素与其受体结合过程中起重要作用。
张洪涛陈劲秋胡美浩
关键词:突变体胰岛素
人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达被引量:9
1993年
人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位点上。用LiPofectin将pAcyT-UKDNA或pAc373-UK DNA与AcMNPV DNA共转染到昆虫Sf9细胞中,空斑法筛出重组病毒阳性克隆株。高效表达结果是:1.ELISA法确定重组病毒Sf9细胞分泌表达产物pro-UK为96mg/L培养基上清,平板法测定溶圈活性为1600IU/mL培养基上清;2.亲和层析一步法纯化表达产物,回收率选70%,以上,比活约为60000IU/mg;3.纯化的pro-UK,无论是否经还原处理,其SDS-PAGE图谱均为相同的单一条带,MR 50000;4.Western blot与SDS-PAGE图谱吻合。
徐扬张洪涛宓怡德吴祥甫胡美浩
关键词:昆虫杆状病毒尿激酶原CDNA
光电功能聚合物介电层有机场效应晶体管
<正>近年来,作为有机光电子器件的重要组成部分的有机场效应晶体管取得了很大的发展。在前期工作中,我们通过界面修饰[1],体相掺杂[2]等方式,从半导体层和介电层等多个方面制备出高效光电功能晶体管。在
张洪涛惠静姝朱道本郭雪峰
关键词:有机场效应晶体管螺吡喃
文献传递
一种机器人的反馈跟踪控制系统
张洪涛
关键词:机器人反馈跟踪控制
利用昆虫细胞高效表达人尿激酶原及其它有用蛋白质的方法
本发明通过基因工程技术,构建了新型高效表达的昆虫核多粒包埋型多角病毒转移载体。该质粒多角体蛋白启动子基因结构完整,3′-端同源序列区小于普通转移载体质粒,人尿激酶原基因被插入到该质粒中,得到了高效表达。通过在培养的昆虫细...
徐扬胡美浩张洪涛
文献传递
胰岛素B链N端的修饰及其生物活性变化
1994年
通过对在大肠杆菌体系中表达及部分加工的粗产物的反相快速蛋白液相色谱的分离,我们得到了L-Met^(BO)-人胰岛素原、L-Met^(B-1)-L-Lys^(BO)-人胰岛素原,氨基酸组成分析结果与设想的完全一致。两者的胰岛素受体活性分别为人胰岛素原的66%及54%,而胰岛素的放射免疫活性分别降为人胰岛素原的22%及9%。表明胰岛素B链的N端对胰岛囊分子与其受体的结合有一定的重要性,而更重要的是它非常可能参与组成胰岛素分子的抗原决定簇。
唐建国张洪涛孙怀宇戴勇胡美浩
关键词:胰岛素生物活性
共1页<1>
聚类工具0