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徐扬

作品数:1 被引量:8H指数:1
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达系统
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶原
  • 1篇昆虫
  • 1篇昆虫杆状病毒
  • 1篇核表达
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇CDNA
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇胡美浩
  • 1篇宓怡德
  • 1篇张洪涛
  • 1篇徐扬

传媒

  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1993
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达被引量:8
1993年
人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7~1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位点上。用LiPofectin将pAcyT-UKDNA或pAc373-UK DNA与AcMNPV DNA共转染到昆虫Sf9细胞中,空斑法筛出重组病毒阳性克隆株。高效表达结果是:1.ELISA法确定重组病毒Sf9细胞分泌表达产物pro-UK为96mg/L培养基上清,平板法测定溶圈活性为1600IU/mL培养基上清;2.亲和层析一步法纯化表达产物,回收率选70%,以上,比活约为60000IU/mg;3.纯化的pro-UK,无论是否经还原处理,其SDS-PAGE图谱均为相同的单一条带,MR 50000;4.Western blot与SDS-PAGE图谱吻合。
徐扬张洪涛宓怡德吴祥甫胡美浩
关键词:昆虫杆状病毒尿激酶原CDNA
共1页<1>
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