林祥泉
- 作品数：15 被引量：132H指数：7
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- 肥胖儿童高尿酸血症与胰岛素抵抗、血脂的相关分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨肥胖儿童血清尿酸(UA)与胰岛素抵抗、血脂的相关性。方法选取本院655例肥胖儿童设为观察组,另选取同时期655例健康非肥胖儿童作为对照组,分别检测两组儿童血清UA、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。再按照血清UA水平将观察组分为高UA血症组(HUA组)和正常UA血症组(NUA组)。结果观察组血清UA、FPG、FINS、TC、TG、LDL-C,HOMA-IR显著高于对照组,血清HDL-C显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HUA组血清FPG、FINS、TG,HOMA-IR显著高于NUA组,差异有统计学意义(P<0.05),HUA组与NUA组血清TC、HDL-C、LDL-C相比差异无统计学意义(P>0.05)。经Pearson直线相关分析,肥胖儿童血清UA与FINS、TC、TG、LDL-C,HOMA-IR呈显著正相关,而与血清HDL-C呈显著负相关(P<0.05)。结论肥胖儿童高UA血症与胰岛素抵抗、血脂代谢紊乱密切相关。
- 林祥泉张莹
- 关键词：肥胖儿童高尿酸血症胰岛素抵抗血脂
- 大血小板检测及临床意义探讨被引量：42
- 2003年
- 目的 评价ADVIA 12 0血液分析仪对大血小板的检测及大血小板的临床意义。方法 将富含大血小板标本分别用免疫学法、手工法、ADVIA 12 0和Coulter JT血液分析仪计数血小板 ,以免疫学法结果为参考值 ,比较手工法、ADVIA 12 0和Coulter JT与免疫学法的相关性 ;临床分析 2 90例大血小板标本。结果 3种方法与免疫学法比较的相关系数分别为 0 .812 1、0 .930 6和 0 .76 6 9;妊娠和恶性肿瘤患者大血小板分别占 17.9%和 2 0 .0 %。结论 ADVIA 12 0血液分析仪是目前检测血小板较理想的仪器之一 ;
- 林宝顺郑德柱刘文星林祥泉
- 关键词：大血小板血小板计数
- Turner综合征身材矮小原因探讨被引量：2
- 2013年
- 目的探讨先天性卵巢发育不全综合征(Turner,TS)患儿身材矮小的原因。方法回顾性分析2004年至2013年86例TS患儿,分别按患儿染色体短臂缺失类型、IGF-1降低程度、GH缺乏及甲状腺功能减退与否进行分组比较。结果 X染色体短臂缺失程度不同的三组TS患儿身高标准差分值(Ht SDS)分别为(-4.39±1.08)(、-3.26±1.25)(、-2.84±0.15),差异有统计学意义(P<0.05);三组生长激素缺乏症(GHD)出现比例依次为62.5%、38.9%及0%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。IGF-1降低程度不同的TS患儿Ht SDS分别为(-4.37±1.10)(、-3.82±1.07)及(-3.25±0.91),差异有统计学意义(P<0.05)。伴有或不伴有GH缺乏以及甲状腺功能减退的患儿之间,Ht SDS差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 X染色体短臂缺失对TS患儿身材矮小起重要作用。TS患儿的GH-IGF-1轴受影响,但GH缺乏与甲状腺功能减退与患儿矮小无关。
- 张莹陈瑞敏杨晓红林祥泉袁欣
- 关键词：染色体缺失生长激素缺乏症
- 生长激素激发试验在矮小症儿童诊断中的价值及可能影响因素被引量：17
- 2015年
- 目的探讨生长激素（GH）激发试验对矮小症儿童的诊断价值及可能影响因素。方法对642例矮小症儿童进行精氨酸和左旋多巴联合GH激发试验,测定激发后30、60、90、120、150、180min GH水平。将患儿分为GH缺乏症（GHD）组（GH峰值小于10ng/mL）和非GHD组（GH峰值大于或等于10ng/mL）,比较两组患儿体格及实验室检测指标。结果共检出GHD患儿441例（68.69%）,非GHD患儿201例（31.31%）,两组患儿所占比例比较差异有统计学意义（χ^2=6.19,P〈0.05）。GH峰值出现时间以30、150min相对较多,分别占22.42%和34.27%,峰值有延后现象。GHD组与非GHD组患儿年龄、身高标准差、体质量指数、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、胰岛素样生长因子1和25-羟维生素D水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论精氨酸和左旋多巴联合激发试验可作为矮小症儿童GH缺乏的诊断试验;GH水平与多种体格和实验室检测指标有关,诊断GHD需综合考虑相关影响因素。
- 林祥泉袁欣
- 关键词：矮小症胰岛素样生长因子125-羟维生素D
- 福州地区0~3岁健康儿童外周血红细胞膜六项脂肪酸指标参考区间调查被引量：1
- 2021年
- 目的对福州地区0~3岁健康儿童外周血红细胞膜中脂肪酸含量6项指标的参考区间进行调查。方法选取2019年3月~2020年2月来福州儿童医院体检的0~3岁健康儿童60例,分别检测omega-6多不饱和脂肪酸(PUFA)总量(简称omega-6)(包括亚油酸、γ-亚麻酸、二十碳二烯酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十二碳四烯酸),omega-3 PUFA总量(简称omega-3)(包括α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸),单不饱和脂肪酸(MUFA)总量(包括十六碳一烯酸、十八碳一烯酸、二十碳一烯酸和二十四一烯酸),饱和脂肪酸(SFA)总量(包括十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十烷酸、二十二烷酸和二十四烷酸),omega-6/omega-3比值和omega-3指数(即二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸总和)共6项目,含量以百分比(%)为单位,用于初步调查生物参考区间,均采用x±1.96s表示。结果6项指标不同性别、不同年龄差异均无统计学意义(P>0.05),初步建立omega-6(25.43%~34.09%),omega-3(7.03%~16.68%),MUFA(14.02%~18.70%),SFA(38.95%~46.35%),omega-6/omega-3(1.26~4.61)和omega-3指数(4.62%~13.08%)六项指标参考区间。结论种族、地域、性别、年龄及饮食结构的差异会影响六项目的参考区间,其不仅客观反映了人体内脂肪酸的分布状况,而且为0~3岁健康儿童临床检测的结果提供参照;并为儿童补充omega-3 PUFA提供科学依据,更为进一步建立中国健康人群PUFA的参考区间打下基础。
- 吴汝香黄林娟林珊张忠龙林祥泉
- 关键词：单不饱和脂肪酸饱和脂肪酸
- 家族性男性性早熟一家系LHCGR基因突变分析被引量：10
- 2012年
- 目的报告1例家族性男性性早熟（familial male-limited precocious puberty，FMPP）患儿的临床特点，并对其黄体生成素受体基因（LHCGR）进行突变分析。方法收集1例3．1岁FMPP患儿的临床资料，包括性征检查、促性腺激素释放激素兴奋试验、血清睾酮检测及骨龄检查等。对患儿及其父母外周血白细胞LHCGR基因的11个外显子进行PCR扩增和DNA直接测序。结果患儿为男性，身高116．8cm（＋5．1s），外阴发育2期，双侧睾丸8mL，阴茎8．5cm×2．5cm，睾酮2310ng／L，骨龄9岁，垂体兴奋试验显示黄体生成素峰值2．66IU／L，卵泡刺激素峰值1．03IU／L，符合外周性性早熟的临床表现。PCR扩增片段直接测序显示患儿LHCGR基因第11外显子1703C〉T突变，导致568位氨基酸由丙氨酸替换为缬氨酸。用芳香化酶抑制剂半年后，患儿的骨龄得到控制。患儿父亲检测到相同的基因突变位点，但未出现青春发育异常。结论FMPP是外周性性早熟的罕见病因。本病例有典型的临床表现，检测发现其LHCGR基因杂合突变C．1703C〉T（Ala568Val），为国内首次发现。父子具有相同突变基因但表型不同，提示FMPP具有不一致的表现度。
- 陈瑞敏张莹杨晓红林祥泉
- 维生素D依赖性佝偻病IA型两家系临床及分子遗传学研究被引量：5
- 2015年
- 目的分析维生素D依赖性佝偻病IA型(VDDR-IA)的临床特征,及1α-羟化酶编码基因(CYP27B1)突变。方法回顾性分析2例VDDR-IA患儿的临床表现、实验室和影像学资料。对CYP27B1基因9个外显子及部分内含子相邻区域进行PCR扩增和DNA测序分析。结果两例女性患儿,分别为1岁10个月及2岁9个月,有典型的佝偻病体征、实验室及影像学表现。基因测序发现CYP27B1基因8号外显子上均存在纯合突变c.1319_1325dup CCCACCC。家系中多人为单一杂合突变。两例患儿均予口服骨化三醇及钙剂治疗,病情稳定,随访中。结论对于VDDR-IA病例应注意c.1319_1325dup CCCACCC纯合突变。
- 李云斐陈瑞敏袁欣林祥泉杨晓红张莹
- 关键词：家系
- 平均血小板体积在健康、空腹血糖受损、糖耐量减低及糖尿病儿童中的探讨被引量：2
- 2016年
- 目的探讨平均血小板体积（MPV）在空腹血糖（FPG）正常的健康儿童、空腹血糖受损（IFG）、糖耐量减低（IGT）及糖尿病儿童中的分布差异及其临床意义。方法对2014年1至12月852例健康体检者进行回顾性分析,年龄5-9岁,平均7.3岁,男346例,女506例。根据FPG水平将其分为5组（G1-G5）：G1组165例（3.89mmol/L≤FPG〈5.0mmol/L）,G2组171例（5.0mmol/L≤FPG〈5.5mmol/L）,G3组180例（5.5mmol/L≤FPG〈6.1mmol/L）,G4组185例（6.1mmol/L≤FPG〈7.0mmol/L）,G5组151例（FPG〈7mmol/L,餐后2h血糖7.8-11.1）,其中G1-G3为正常血糖组,G4为IFG组,G5为IGT组;同时平行观察81例同年龄段糖尿病组（G6）。结果 G6组MPV值显著高于G5、G4和正常血糖组（F=13.117,P〈0.01）;G5与G4组的MPV值无明显差异（F=2.874,P〉0.05）,都显著高于正常血糖组（F=13.125,P〈0.05）;正常血糖组中,较高组G3的MPV值明显高于较低组G1（F=13.130,P〈0.05）;MPV与正常血糖组、IFG组、IGT组及糖尿病组的FPG均显示一定相关性（G1-3：r=0.20,P〈0.05;G4：r=0.27,P〈0.01;G5：r=0.28,P〈0.01,G6：r=0.31,P〈0.01）。结论 MPV在不同FPG水平儿童中存在明显差异,随FPG水平升高而升高,其中IGT组和IFG组MPV水平较正常血糖组显著升高,MPV与FPG水平存在一定相关性。
- 吴汝香林祥泉
- 关键词：平均血小板体积空腹血糖糖尿病
- 儿童5种多基因遗传病与结合珠蛋白遗传多态的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨福州地区5种儿童多基因遗传病(变应性鼻炎、哮喘、特发性性早熟、单纯性肥胖症、特发性矮小症)的发病与结合珠蛋白(Hp)遗传多态的关系。方法应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,分离患者血清中Hp,分析5种患者群体的Hp基因频率和基因型分布,并对5个群体间进行差异比较。结果Hp1基因频率分别为:变应性鼻炎0.387,哮喘0.400,特发性性早熟0.193,单纯性肥胖症0.317,特发性矮小症0.254,正常组0.284。Hp0-0型频率分别为:3.85,0.08,3.85,6.84,3.33,2.40。Hardy-Weinberg遗传平衡分析,除了矮小症群体为非平衡群体外,其他群体均为平衡群体。结论Hp遗传多态与变应性鼻炎、哮喘、特发性性早熟、单纯性肥胖症的发病相关。
- 邹起练陈元仲林颖林祥泉
- 关键词：珠蛋白类
- ERK1/2信号转导途径在胃腺癌细胞侵袭和转移中的作用研究
- 恶性肿瘤是危害人类健康和生命的头号杀手，肿瘤的侵袭转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因。在查阅大量文献和本室原有工作的基础上，本研究应用免疫组化、RNA干涉(siRNA)、基因转染、Western blot、RT-PCR等技...
- 林祥泉
- 关键词：胃腺癌细胞细胞侵袭信号转导途径
- 文献传递
