郝振明
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 软骨组织特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的研制和鉴定被引量：19
- 2002年
- 构建了含有软骨组织特异性Ⅱ型胶原A1启动子和Cre重组酶基因的转基因载体pcol2A1 Cre。 32 3枚小鼠受精卵经显微注射引入转基因片段后 ,分别移植至 14只假孕母鼠的输卵管使其发育。共得到仔鼠 5 2只 ,PCR鉴定结果显示其中 10只小鼠基因组上有Cre基因的整合 ,整合率为 19 2 %。用整合有Cre基因的转基因小鼠与基因组上携带LoxP位点的条件基因打靶小鼠交配 ,以检测Cre酶介导的重组及其组织特异性。PCR结果表明 :col2A1 Cre转基因小鼠软骨组织中表达的Cre重组酶成功地介导了LoxP之间的重组。
- 郝振明杨晓程萱周江黄翠芬
- 关键词：软骨组织特异性表达CRE重组酶转基因小鼠
- 软骨细胞特异性Smad4基因剔除导致小鼠长骨发育异常
- 骨骼的形成方式包括:膜内成骨和软骨内成骨。软骨内成骨是一个软骨组织被骨组织代替的过程,即在将要形成骨骼的部位先形成软骨组织,然后,软骨组织中央的软骨细胞发生肥大分化、凋亡,随之成骨细胞、破骨细胞、血管内皮细胞和间充质细胞...
- 张继帅郝振明谭晓红王友亮毛春明吕娅歆程萱杨晓
- 关键词：基因剔除小鼠SMAD4软骨细胞生长板
- 文献传递
- 软骨组织特异性Smad4基因剔除小鼠的研制
- 为了进一步研究Smad4在骨骼发生及发育过程中的作用,我们利用转基因技术研制了软骨组织特异性Cre转基因小鼠,并将该转基因小鼠与Smad4条件基因打靶小鼠杂交获得了软骨组织特异性Smad4基因剔除小鼠.我们构建了含有软骨...
- 郝振明
- 关键词：基因剔除SMAD4SMAD32-DEPMF
- 文献传递
- 采用定点整合表达技术构建t-PA表达CHO工程细胞株被引量：6
- 2004年
- 运用Flp InTM 定点整合表达系统构建表达组织型纤溶酶原激活剂 (tissue type plasminogenactivator ,t PA)的CHO工程细胞株。将pcDNA5 /FRT载体和携带t PA基因的 pJOD S载体用Hind/KpnI双酶切 ,再将回收的 2 .0kbt PAcDNA片段和pcDNA5 /FRT载体连接 ,构建 pcDNA5 /FRT/t PA质粒 ;应用Flp InTM定点整合表达系统 ,将t PAcDNA定点插入Flp lnTM CHO细胞基因组中的 1个单拷贝位点上 ,以潮霉素B筛选定点整合t PAcDNA的细胞克隆。经筛选和体外纤维蛋白溶解活性检测 ,获得了t PA表达水平为 15 0 0～ 2 0 0 0IU/ (10 6cells·day)的CHO工程细胞株。
- 吴本传陈昭烈刘红郝振明刘兴茂黄培堂
- 关键词：T-PA中国仓鼠卵巢细胞
- Smad3基因剔除致骨关节炎小鼠血清蛋白质组双向凝胶电泳分析被引量：6
- 2002年
- Smad3基因剔除导致小鼠骨关节炎。为了进一步深入研究Smad3基因缺失导致骨关节炎形成的分子机制 ,寻找骨关节炎发生早期的分子变化。用双向电泳技术结合肽质量指纹谱技术对Smad3基因剔除小鼠和野生型小鼠血清蛋白质组进行了初步分析。对其中 7个表达差异蛋白质进行了鉴定 ,并探讨了所鉴定蛋白质与骨关节炎发生的关系。为揭示SMAD3介导的TGF β信号在骨骼发育中的重要作用提供了线索。
- 郝振明杨晓应万涛王杰钱小红黄翠芬
- 关键词：血清蛋白质组双向凝胶电泳分析
- 利用条件基因剔除技术研究Smad4基因在组织器官发育以及相关疾病发生过程中的功能
- 转化生长因子-β(TGF-β)超家族通过调节细胞的增殖、分化、移行及凋亡而在脊椎动物发育过程中起重要的作用。SMADs是细胞质内TGF-β信号转导分子,它们可以将TGF-(信号直接从细胞膜转导入细胞核内。SMAD4是TG...
- 杨晓程萱毛春明王友亮谭晓红张继帅崔芳王剑侯宁吕娅歆周江郝振明林福玉黄培堂黄翠芬
- 文献传递
- 精细突变小鼠模型的研究进展
- 2001年
- 郝振明崔芳杨晓黄翠芬
- 关键词：基因打靶疾病模型
