尹羿
- 作品数：16 被引量：39H指数：4
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目北京市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 进境蓝舌病抗体阳性动物带毒分析及检疫处理研究被引量：2
- 2017年
- 为评估进口蓝舌病病毒(BTV)抗体阳性动物的感染状态,分析其带毒风险,对从国外进口的9批19714头动物,无菌采集全血分离血清,采用竞争ELISA方法检测BTV抗体。对BTV抗体检测阳性的动物,采集抗凝血,采用OIE推荐的套式RT-PCR和荧光RT-PCR方法进行检测,同时将样品送往蓝舌病参考实验室进行病毒分离鉴定,以确定动物的蓝舌病感染状态。结果 9批动物中检出28头BTV抗体阳性动物,但核酸检测和病毒分离鉴定的结果均表明这些BTV抗体阳性动物并不携带有非感染性和感染性病毒粒子。结合9个批次的进口动物并无明显临床表现,且进口动物来源地也无蓝舌病(BT)的疫情发生,据此根据OIE《陆生动物卫生法典》条款,判定这些抗体阳性动物为带毒阴性。本研究通过对BTV抗体阳性动物的带毒分析,并结合OIE确定BTV感染的要求,对BTV口岸隔离检疫流程提出建议,以指导动物检疫工作,阻止病原经口岸传入。
- 乔彩霞汪琳蒲静高志强刘环艾军张伟尹羿
- 关键词：蓝舌病抗体阳性检疫
- 高通量测序技术在动物MicroRNA研究中的应用被引量：2
- 2014年
- 简述了动物MicroRNA的发生、作用机制和近几年高通量测序技术在动物MicroRNA研究中的应用进展。
- 柏亚铎尹羿汪琳李勐伟蒲静
- 关键词：高通量测序
- 阪崎肠杆菌单克隆抗体制备及ELISA检测方法的建立被引量：8
- 2013年
- 试验旨在制备抗阪崎肠杆菌的单克隆抗体,初步建立其ELISA检测方法。以灭活的阪崎肠杆菌全菌体为抗原免疫BALB/c小鼠,筛选血清效价高的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,制备杂交瘤细胞,并用间接ELISA法选取阳性杂交瘤细胞,扩大培养后测定单克隆抗体的效价,进行特异性及抗体间的配对,使用mAb亚类检测试剂盒鉴定单克隆抗体的亚型,并利用得到的抗体建立双抗体夹心ELISA检测方法。本试验得到3株具有良好特异性能稳定分泌单克隆抗体的阳性细胞株5C10、2B6和Ab02,经两两配对,据阳性D450nm值及P/N值选择1∶20000稀释的5C10作为包被抗体,1∶40000稀释的Ab02作为酶标二抗,建立ELISA检测法,应用建立的方法与荧光定量PCR方法检测动物实验室保存的20份进出口送检奶粉样品,结果显示试验结果一致。本试验成功制备阪崎肠杆菌的单克隆抗体并建立其ELISA检测法,为大批量快速检测阪崎杆菌奠定了基础。
- 汪琳李勐伟刑佑尚柏亚铎尹羿蒲静乔彩霞高志强魏学良李朝明李琴
- 关键词：阪崎肠杆菌单克隆抗体杂交瘤细胞ELISA检测
- 猪流行性腹泻病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立被引量：3
- 2019年
- 为建立一种适用于现场快速检测的猪流行性腹泻病毒(PEDV)LAMP技术,基于羟基萘酚蓝(HNB)的可视化显色特点,根据PEDV M基因编码区序列,设计合成1套引物,通过反应物浓度和反应条件优化,建立了可闭管检测的PEDV RT-LAMP检测方法。特异性和灵敏度试验结果显示,建立的RT-LAMP检测技术快速、灵敏、特异,可于1 h内检出0.2 mL 0.1 TCID_(50)/mL的病毒RNA,与实时荧光RT-PCR检测方法灵敏度一致,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型以及猪链球菌2型核酸不发生交叉反应。利用该方法对187份送检的粪拭子及病死猪组织样品进行应用检测,检出阳性样品9份,与荧光定量RT-PCR方法检测结果一致。试验结果表明,所建立的方法快速、特异,重复性满足要求,适用于送检样品的PEDV快速检测。
- 高志强汪琳姜焱蒲静赵相鹏尹羿张伟
- 关键词：猪流行性腹泻病毒RT-LAMP
- 猪繁殖与呼吸综合征LAMP检测方法建立
- 2017年
- 以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF6基因为靶基因,设计2对引物,建立PRRSV RT-LAMP检测方法。该检测方法的灵敏度与荧光RT-PCR检测方法相近,高于普通RT-PCR检测方法,约2 h即可得出结果,不需要昂贵的仪器设备,适于猪场PRRSV的监测。
- 赵相鹏汪琳尹羿蒲静任彤高志强张伟刘凤华史雅然
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP
- 三种猪病相关microRNAs的研究
- 2014年
- 本实验旨在探索繁殖与呼吸综合征(PRRS)、口蹄疫(FMD)和传染病胃肠炎(TGE)感染猪的micro RNA(mi RNA)变化,为疫病监测提供新途径。采用生物信息学方法预测可能的相关病毒mi RNA,在MARC-145细胞系中转染10种mi RNA mimic和inhibitor。相关实验结果发现过表达mi R-125b、mi R-147和mi R-181降低了PRRSV的繁殖,而敲低mi R-125b、mi R-147和mi R-181能促进PRRSV复制;感染猪口蹄病毒的样本中let-7a表达量明显上升,而mi R-146b表达量明显下降;对照组中mi R-142的表达量高于患有传染性胃肠炎样品。说明相关micro RNAs可能参与病毒调控,可用作检测参考指标。
- 柏亚铎尹羿郭敏卓刘凌王琳丽汪琳李卫华
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征猪口蹄疫生物信息学方法
- 伪狂犬病病毒核酸检测能力验证样品制备及其应用
- 2015年
- 能力验证样品的制备是实验室病原核酸检测能力验证的难点和核心内容,本研究以伪狂犬病病毒南阳株细胞培养物为材料,通过高温处理的方式灭活病毒,研制了伪狂犬病病毒核酸检测的能力验证样品,经均匀性和稳定性检验证实样品达到中国合格评定国家认可委员会对能力验证样品的要求。利用能力验证样品,设计和实施了"BIQTC-2013-01《猪伪狂犬病病毒核酸检测》能力验证计划",共有7家实验室参试,验证满意率达100%。伪狂犬病病毒核酸检测能力验证样品的研制和在能力验证计划中的应用,为评估我国各级实验室伪狂犬病病毒核酸检测的能力提供了较有价值的借鉴和参考。
- 乔彩霞尹羿蒲静高志强汪琳任彤张伟张利峰张鹤晓
- 关键词：伪狂犬病病毒核酸检测
- 双重实时荧光PCR定量检测动物产品中牛源性成分被引量：5
- 2018年
- 旨在建立一种定量检测动物产品中牛源性成分含量的双重实时荧光PCR方法。以牛卫星IV DNA为检测靶基因,以肌肉生长抑制素基因作为内对照合成引物探针,采用基于TaqMan的双重实时荧光PCR技术对已知牛肉添加比例的冻干混合肉粉标准品进行检测并建立线性模型,并应用模拟样品和送检样品进行了验证检测。结果显示,该方法可检出牛源成分含量为0.1%的冻干肉粉,不与其他种动物组织发生交叉反应,重复性试验的相对标准偏差小于5%,方法的扩增效率为93.6%。该方法适用于肉品中牛源性成分的定量检测,可用于测定市场上动物产品中的牛源性成分含量。
- 高志强汪琳蒲静尹羿张伟赵相鹏姚震宇
- 国礼动物变化趋势及检疫监管被引量：1
- 2017年
- 为了解国礼动物发展现状,给优化检疫管理政策提供支持,本文梳理了自1949年以来我国接收国礼动物和作为国礼走出国门的年代、动物物种及赠送和受赠国家等情况,阐述了动物作为国礼的原因、变化趋势,分析了其在政治、运输饲养、疫病传播等方面存在的风险,提出了通过部门协作、通关运输、隔离检疫、饲养与治疗、防疫消毒、信息沟通、应急处置等措施,来提升对国礼动物监管水平的建议。
- 齐玮汪琳李迪赵相鹏任丛丛任彤张伟蒲静高志强尹羿
- 关键词：检疫监管疫病防控
- 韦塞尔斯布朗病
- 2015年
- 韦塞尔斯布朗病(Wesselsbron disease,WSL)是一种经蚊虫传播的虫媒人畜共患传染病,主要感染羊和其他一些反刍动物,可引起绵羊和山羊的流产及羔羊死亡,也会感染人。随着我国与非洲国家交往的不断加强,国际贸易范围不断扩大,韦塞尔斯布朗病传入我国的风险不断加大,我国已明确将其列入从非洲进口反刍动物议定书的检疫要求中,掌握该病的流行状况、开展相应的诊断检测技术研究以及制订相关技术标准不仅十分必要而且迫在眉睫,而目前我国对该病的系统研究和技术储备等均处于空白状态。因此,作者总结大量国外相关资料就韦塞尔斯布朗病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断、治疗预防和公共卫生等方面作一综述。
- 刘艳华高志强张伟蒲静汪琳乔彩霞张利峰凌凤俊尹羿
- 关键词：病原流行病学
