马长武
- 作品数：20 被引量：109H指数：5
- 供职机构：赤峰市医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目首都医学发展科研基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗的新进展被引量：5
- 2016年
- 肺癌在世界许多国家和地区发病率和病死率都在逐年增加。其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80%以上,我国肺癌5年生存率仅8%~10%。外科切除是可切除的NSCLC最重要的治疗手段,但即使是完全性切除后,仍有相当部分的患者最终死于肿瘤复发转移。目前第三代新药联合铂类两药化疗方案是治疗晚期NSCLC的标准方案,但疗效达到一个平台期,总生存率仅仅能提高约4.1%,患者似乎很难再从化疗中进一步获益。因此,寻找新的有效靶点和高效低毒的靶向药物成为了目前肺癌治疗的当务之急。本文综述了近几年来NSCLC分子靶向治疗的靶点和主要药物的进展情况。希望能为患者的治疗带来启示。
- 王振亚马长武
- 关键词：靶向治疗非小细胞肺癌
- 替吉奥联合奈达铂对比多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨替吉奥（S-1）联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效和安全性。方法 收集本院2012年12月至2014年12月一线含铂双药化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期肺鳞癌患者共87例,其中43例接受S-1联合奈达铂治疗（观察组）,44例接受多西他赛单药治疗（对照组）,两方案均为21天1个周期。化疗2个周期后采用RECIST 1.1版标准评价客观疗效,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准（NCI-CTCAE）4.0评价毒性反应,同时随访生存情况并评价两组生活质量的改善程度。结果 87例患者均可评价疗效。观察组和对照组的有效率分别为23.3%和18.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的疾病控制率为65.1%,高于对照组的40.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中位无疾病进展生存期分别为3.6个月（95%CI：2.44~4.76个月）和2.9个月（95%CI：2.54~3.26个月）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后生活质量均有相应改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组主要的毒副反应为血液学毒性和消化道反应,对照组主要的毒副反应为血液学毒性和口腔黏膜炎,两组不良反应经对症治疗均可缓解。结论 S-1联合奈达铂二线治疗晚期肺鳞癌疗效更佳,不良反应可耐受。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：晚期肺鳞癌奈达铂多西他赛
- 替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌被引量：3
- 2016年
- 目的观察替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法 78例中晚期食管癌患者随机分成两组,替吉奥胶囊联合三维适形放疗(治疗组)40例,单纯放疗组(对照组)38例,三维适形放疗处方剂量为DT 56-64 Gy/28-32f,治疗组于放疗第1天开始口服替吉奥胶囊,40mg,2次/日,与放疗同步,直至放疗结束。结果治疗组CR 5例,PR 21例,总有效率65.0%,单纯放疗组CR 2例,PR 14例,总有效率为42.1%,两组比较差异有显著性(P=0.040)。在毒副反应方面,两组总体耐受良好,无严重不良事件发生。结论替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌是一种安全有效的治疗方法。
- 尹胜杰商迪王乐乐季洪波王磊王晓颖马长武
- 关键词：食管癌适形放疗
- 多西他赛或吉西他滨联合替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性分析被引量：14
- 2017年
- 目的比较多西他赛或吉西他滨联合替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性。方法选取一线紫杉醇联合铂类化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期食管鳞癌患者61例,根据二线化疗方案不同将患者分为多西他赛组和吉西他滨组,多西他赛组(n=31)给予多西他赛联合替吉奥治疗,吉西他滨组(n=30)给予吉西他滨联合替吉奥治疗。两组患者均每2个周期评价疗效,并对两组患者的疗效、不良反应发生情况、无进展生存情况进行比较。结果多西他赛组和吉西他滨组患者的有效率(RR)分别为25.806%、16.667%,疾病控制率(DCR)分别为61.290%、56.667%,中位无进展生存期(PFS)分别为4.5个月、4.0个月,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者的主要不良反应均为血液学不良反应和消化道不良反应,经过对症治疗均可缓解,多西他赛组的中性粒细胞减少、血小板减少、乏力及皮疹的发生率低于吉西他滨组(P﹤0.05)。结论多西他赛或吉西他滨联合替吉奥药物作为二线化疗方案治疗晚期食管鳞癌疗效相当,但多西他赛相较吉西他滨可有效降低化疗不良反应发生率。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：多西他赛吉西他滨晚期食管鳞癌S-1
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因多态性与伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管鳞癌所致不良反应的关系被引量：1
- 2021年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管鳞癌所致不良反应的关系。方法选取ESWN 01研究中伊立替康联合替吉奥治疗组(伊立替康160 mg/m2,第1天;替吉奥胶囊80~120 mg/d,第1~10天;每14 d重复)的46例晚期食管鳞癌患者,观察化疗期间出现的剂量限制性不良反应,采用聚合酶链反应检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型,分析UGT1A1基因多态性与不良反应的关系。结果 46例患者中,UGT1A1*6野生型(GG)、杂合突变型(GA)、纯合突变型(AA)患者分别为30、15和1例,UGT1A1*28野生型(TA6/6)、杂合突变型(TA6/7)、纯合突变型(TA7/7)患者分别为36、8和2例。仅有的1例UGT1A1*6纯合突变型患者出现3级迟发性腹泻,未出现骨髓抑制。2例UGT1A1*28纯合突变型患者,均发生3~4级中性粒细胞减少,其中1例发生3级迟发性腹泻。UGT1A1*28突变型(TA6/7和TA7/7)患者的客观缓解率为55.6%(5/9),高于野生型(TA6/6)患者[26.5%(9/34)]。结论中国食管鳞癌患者中,UGT1A1*6和UGT1A1*28纯合突变均十分少见(<5%)。给予伊立替康(160 mg/m2)联合替吉奥2周方案治疗后,纯合突变型食管鳞癌患者并不都发生严重的剂量限制性不良反应。但对UGT1A1*6和UGT1A1*28纯合突变型患者仍需密切监测严重迟发性腹泻和骨髓抑制的发生,并及时作出剂量调整。
- 王玺刘莺黄俊星路平巴一邬麟白玉贤张述冯继锋程颖李杰温璐袁响林马长武胡春宏樊青霞徐兵河黄镜
- 关键词：食管鳞癌伊立替康基因多态性中性粒细胞减少
- 晚期胃癌化疗新进展被引量：2
- 2015年
- 大部分患者在确诊为胃癌时已为中晚期,失去了最佳手术机会,因此只能进行姑息性治疗。化疗在晚期胃癌的治疗中占重要地位,不仅可以延缓肿瘤生长,缓解患者临床症状,还可提高患者的生活质量。本文结合最新文献进展,对晚期胃癌化疗的现状进行综述。
- 于海波马长武
- 关键词：晚期胃癌化疗
- microRNAs与胃癌关系的研究
- 2015年
- 肿瘤的发生是基因和环境共同作用的结果。微小RNA（micro RNA）与多种肿瘤的发生有着密不可分的关系。它是一类进化保守、长度为19～25 nt的短序列非编码单链小RNA分子,它的发展揭示了一种新的基因表达调控方式。micro RNA对胃癌的发生、发展起着重要的调节作用,将作为一个潜在的肿瘤标志物用于胃癌的诊断、预后和化疗的指导。
- 刘芳芳马长武
- 关键词：胃癌MICRORNA
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：2
- 2015年
- 目的分析重组人血管内皮抑素(rh-endostatin,恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效、不良反应和对患者生活质量的影响。方法 176例晚期NSCLC患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组90例患者采用重组人血管内皮抑素加一线化疗方案,对照组86例患者仅选用一线化疗方案。化疗2个周期后评价两组患者的近期临床有效率、临床受益率以及生活质量的改善程度,同时观察不良反应。结果试验组患者的临床有效率为44.4%,临床受益率为82.2%,而对照组患者分别为32.6%和63.9%,两组有效率差异无统计学意义(χ2=2.621,P=0.105),但两组临床受益率差异有统计学意义(χ2=7.499,P=0.006)。两组患者治疗后生活质量均有所改善,实验组则更为明显,差异有统计学意义(χ2=11.381,P=0.007)。不良反应主要为血小板降低、白细胞降低和恶心呕吐等,试验组与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.007)。结论在晚期NSCLC患者的治疗中,重组人血管内皮抑素联合化疗药物疗效较好,在改善患者生活质量方面具有优势,安全性较好。
- 尹胜杰商迪王乐乐季洪波王磊王晓颖马长武
- 关键词：肺肿瘤重组人血管内皮抑素靶向治疗药物疗法
- 吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：22
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法对2008年1月至2011年1月收治的52例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中28例采用吉西他滨联合替吉奥胶囊方案治疗(A组);24例采用吉西他滨单药治疗(B组)。采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应。结果 A组有效率明显高于B组(32.1%vs.20.8%),差异有统计学意义(P=0.039)。A组疾病控制率(DCR)高于B组(67.9%vs.45.8%),但差异无统计学意义(P=0.230)。A组患者CBR缓解率高于B组(72.1%vs.46.9%),差异无统计学意义(P=0.41)。A组的中位生存时间为10.2个月(95%CI:8.0～11.8个月),高于B组的8.03个月(95%CI:3.8～10.9个月),差异有统计学意义(P=0.045);A、B两组的中位疾病进展时间分别为3.6个月和3.0个月(P=0.721)。A组的6个月生存率(72.7%)略高于B组(66.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率也相似(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不良反应可耐受,是晚期胰腺癌的有效治疗方案。
- 马长武尹胜杰项庆增季洪波王磊商迪王乐乐
- 关键词：吉西他滨化学疗法临床受益反应
- 替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的效果和安全性被引量：5
- 2015年
- 目的探讨替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的效果和安全性。方法选取2009年2月-2012年5月收治的64例晚期胃癌患者并随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,观察组采用替吉奥联合顺铂化疗方案。经过4个周期化疗,比较两组化疗效果、毒副反应发生率及生活质量情况。结果观察组化疗有效率为53.1%,临床获益率为78.1%,高于对照组的25.0%和50.0%（P〈0.05）。观察组生活质量优于对照组（P〈0.05）。观察组血小板减少、恶心呕吐、外周神经毒性的发生率均低于对照组（P〈0.05）。两组白细胞减少、贫血和腹泻的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果好,安全性高。
- 王乐乐马长武闫文强
- 关键词：顺铂晚期胃癌
