王乐乐
- 作品数：16 被引量：85H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：22
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法对2008年1月至2011年1月收治的52例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中28例采用吉西他滨联合替吉奥胶囊方案治疗(A组);24例采用吉西他滨单药治疗(B组)。采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应。结果 A组有效率明显高于B组(32.1%vs.20.8%),差异有统计学意义(P=0.039)。A组疾病控制率(DCR)高于B组(67.9%vs.45.8%),但差异无统计学意义(P=0.230)。A组患者CBR缓解率高于B组(72.1%vs.46.9%),差异无统计学意义(P=0.41)。A组的中位生存时间为10.2个月(95%CI:8.0～11.8个月),高于B组的8.03个月(95%CI:3.8～10.9个月),差异有统计学意义(P=0.045);A、B两组的中位疾病进展时间分别为3.6个月和3.0个月(P=0.721)。A组的6个月生存率(72.7%)略高于B组(66.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率也相似(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不良反应可耐受,是晚期胰腺癌的有效治疗方案。
- 马长武尹胜杰项庆增季洪波王磊商迪王乐乐
- 关键词：吉西他滨化学疗法临床受益反应
- 替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的效果和安全性被引量：5
- 2015年
- 目的探讨替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的效果和安全性。方法选取2009年2月-2012年5月收治的64例晚期胃癌患者并随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,观察组采用替吉奥联合顺铂化疗方案。经过4个周期化疗,比较两组化疗效果、毒副反应发生率及生活质量情况。结果观察组化疗有效率为53.1%,临床获益率为78.1%,高于对照组的25.0%和50.0%（P〈0.05）。观察组生活质量优于对照组（P〈0.05）。观察组血小板减少、恶心呕吐、外周神经毒性的发生率均低于对照组（P〈0.05）。两组白细胞减少、贫血和腹泻的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果好,安全性高。
- 王乐乐马长武闫文强
- 关键词：顺铂晚期胃癌
- 替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究被引量：19
- 2012年
- 目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将43例具有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组:替吉奥组(n=22)采用替吉奥胶囊单药治疗,对照组(n=21)采用FOLFOX4方案,经过2个周期的化疗后进行疗效评价。结果替吉奥组有效率为40.91%;对照组有效率为28.57%,2组有效率比较,差异无统计学意义。替吉奥组和对照组患者的中位无疾病进展时间及中位生存期分别为7.8个月、12.8个月与6.2个月、8.3个月。替吉奥组仅出现1例Ⅲ/Ⅳ级不良反应,而对照组有8例发生Ⅲ/Ⅳ级不良反应。恶心呕吐、腹泻、肢端麻木等不良反应的发生率替吉奥组也明显低于对照组。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应低,临床应用方便。
- 马长武商迪项庆增季洪波王磊尹胜杰王乐乐
- 关键词：胃癌晚期疗效
- 替吉奥联合奈达铂对比多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨替吉奥（S-1）联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效和安全性。方法 收集本院2012年12月至2014年12月一线含铂双药化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期肺鳞癌患者共87例,其中43例接受S-1联合奈达铂治疗（观察组）,44例接受多西他赛单药治疗（对照组）,两方案均为21天1个周期。化疗2个周期后采用RECIST 1.1版标准评价客观疗效,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准（NCI-CTCAE）4.0评价毒性反应,同时随访生存情况并评价两组生活质量的改善程度。结果 87例患者均可评价疗效。观察组和对照组的有效率分别为23.3%和18.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的疾病控制率为65.1%,高于对照组的40.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中位无疾病进展生存期分别为3.6个月（95%CI：2.44~4.76个月）和2.9个月（95%CI：2.54~3.26个月）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后生活质量均有相应改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组主要的毒副反应为血液学毒性和消化道反应,对照组主要的毒副反应为血液学毒性和口腔黏膜炎,两组不良反应经对症治疗均可缓解。结论 S-1联合奈达铂二线治疗晚期肺鳞癌疗效更佳,不良反应可耐受。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：晚期肺鳞癌奈达铂多西他赛
- 吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:回顾性分析笔者所在医院肿瘤内科2018年1-12月收治的30例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料,所有患者均予以吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗。观察临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、血清脂肪酸合成酶(FAS)及肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)及不良反应发生率及1年生存率。结果:30例患者中总缓解24例,总缓解率为80.00%。治疗后,患者血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)及神经烯醇化酶(NSE)水平、FAS及TuM2-PK水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。30例患者中共9例发生不良反应,不良反应发生率为30%;30例患者化疗结束后1年生存26例,生存率为86.67%。结论:EGFR突变晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗的效果确切,可有效缓解病症,显著改善肿瘤标志物水平,降低FAS及TuM2-PK水平,且远期生存率较高,值得临床推广使用。
- 季洪波王乐乐商迪尹胜杰王晓颖孙丽立于海波高志艳马晓云王磊
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼远期疗效
- 晚期食管癌同步放化疗、序贯性放化疗对比被引量：4
- 2019年
- 目的探讨同步放化疗、序贯性放化疗在晚期食管癌治疗中的临床效果。方法选取2014年2月—2017年2月收治的98例晚期食管癌患者作研究对象,按放化疗方案不同予以分组:同步组(n=49)采取同步放化疗方案,序贯组(n=49)采取序贯性放化疗方案,对比近期疗效以及副反应的差异。结果同步组的近期治疗有效率高于序贯组(P <0.05),且副反应发生率高于序贯组(P <0.05)。结论同步放化疗在晚期食管癌治疗中的近期疗效优于序贯性放化疗,虽会增加副反应,但患者可耐受。
- 孙丽立王乐乐尹胜杰季洪波
- 关键词：同步放化疗副反应晚期食管癌生存率
- 负压防反流技术联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察负压防反流技术联合白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液临床疗效及安全性。方法 196例恶性胸腔积液患者随机分为3组:A组应用负压防反流装置,将胸腔积液引流干净注入IL-2;B组应用胸腔置中心静脉导管引流胸水,无胸水流出时注入IL-2;C组应用胸腔穿刺抽液,至不能抽出胸水时注入IL-2。比较3组患者临床疗效及安全性。结果 A组136例患者胸水治疗总有效率明显高于B、C组;而1年、2年、3年无胸水生存率明显高于B、C组;所有患者耐受良好,无严重毒副反应及并发症。结论负压反流技术联合IL-2治疗恶性胸腔积液有效率及安全性高,值得临床普遍推广应用。
- 马长武季洪波尹胜杰商迪项庆增王磊王乐乐
- 关键词：恶性胸腔积液白介素-2
- 抗肿瘤药对皮肤的损害及防治分析
- 2015年
- 目的探讨抗肿瘤药物对皮肤损害的情况和防治效果。方法选取我院自2012年5月-2013年5月间收治的67例患者的临床资料进行回顾性分析。结果本次试验的患者中发现抗肿瘤药物全身性的损害主要有皮疹、皮炎、瘙痒、脱发以及色素沉积等;局部性损害包括静脉变色、静脉炎、局部疼痛或者红斑等;烷化剂类药物、代谢类药物和抗生素药物等对于皮肤损伤的治疗效果为95.52%。结论抗肿瘤药物在治疗的过程中会导致患者出现严重皮肤损伤,采用烷化剂类药物等均能够有效的预防和治疗,因此非常值得推广应用。
- 王乐乐
- 关键词：抗肿瘤药物皮肤损伤
- 安罗替尼联合依托泊苷二线治疗铂类耐药型晚期卵巢癌的临床研究被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨安罗替尼联合依托泊苷二线治疗铂类耐药型晚期卵巢癌的临床效果。方法:选取2018-06-01~2019-08-01我院收治的铂类耐药型晚期卵巢癌患者64例,采用随机数字表法分为对照组(n=32)和观察组(n=32)。对照组给予依托泊苷治疗,观察组在对照组基础上加用安罗替尼。治疗6周后,比较两组近期疗效、远期生存率、血清血管内皮生长因子水平、不良反应发生情况、卡式功能状态评分。结果:观察组客观缓解率和疾病控制率分别为68.75%和78.13%,显著高于对照组的40.63%和53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访30个月,两组死亡38例,其中对照组23例,观察组15例。对照组和观察组1年生存率分别为46.88%(15/32)、71.88%(23/32);2年生存率分别为34.38%(11/32)、59.38%(19/32)。两组1年生存率和2年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后观察组血清血管内皮生长因子水平为(180.36±29.14)pg/ml,显著低于对照组的(241.28±32.57)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间均有恶心呕吐、胃肠胀气、腹泻、手足综合征、高血压及白细胞减少等不良反应,但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后卡式功能状态评分为(82.15±9.57)分,显著高于对照组的(75.16±9.14)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安罗替尼联合依托泊苷二线治疗铂类耐药型晚期卵巢癌较单用依托泊苷预后更好,考虑与联合用药抑制血管内皮生长因子表达水平有关,且不增加毒副作用。
- 王乐乐王乐乐季洪波季洪波孔凡龙房芹赵英旋
- 关键词：晚期卵巢癌依托泊苷铂类耐药
- 阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床观察被引量：5
- 2019年
- 目的观察阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床疗效和不良反应.方法本研究设计为单臂的观察性研究,选择2015年9月2017年9月在赤峰市医院治疗的29例胃癌肝转移患者,给予阿帕替尼500 mg每天1次;替吉奥40~60 mg/次,2次/天,早饭餐后口服,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静注2h,第1天;21天为1个周期,2周期后评价疗效及不良反应.结果疗效可评价者29例,其完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,病情稳定(SD)8例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(RR)为51.7%(15/29),疾病控制率(DCR)为79.3%(23/29);中位疾病进展时间(mTTP)及中位生存时间分别为4.7个月、10.6个月,1年生存率为30.6%;生活质量(QOL)改善稳定率达75.9%(22/29).主要不良反应有高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力、神经毒性和腹泻.结论阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移疗效肯定,可改善患者的生活质量,且耐受性较好.
- 尹胜杰商迪王乐乐王磊孙丽立王晓颖于海波陈金明季洪波
- 关键词：奥沙利铂胃癌肝转移
