王磊
- 作品数：17 被引量：85H指数：5
- 供职机构：赤峰市医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目内蒙古自治区教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇联合顺铂治疗晚期复发转移乳腺癌的临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌复发转移的临床疗效。方法 60例晚期复发转移乳腺癌患者,采用紫杉醇联合顺铂方案化疗。观察其临床疗效及不良反应。结果 60例患者中,其中CR 5例,PR 37例,SD 14例,PD 4例,总有效率为70.0%。化疗方案主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌复发转移临床效果佳,毒副反应小。
- 项庆增王磊
- 关键词：乳腺癌紫杉醇顺铂
- 表柔比星联合多西紫杉醇对晚期乳腺癌近期疗效的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察表柔比星联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 84例经病理证实为晚期乳腺癌的患者,随机分成两组,分别采用环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶(Ⅰ组)和表柔比星+多西紫杉醇(Ⅱ组)化疗方案。结果Ⅰ组总有效率42.86%%,Ⅱ组为76.19%,Ⅰ组明显低于Ⅱ组(P<0.05),但不良反应中Ⅱ组骨髓抑制发生率显著高于Ⅰ组(52.38%,38.09%,P<0.05)。结论在密切监测患者不良反应并给予适当的缓解治疗的前题下,表柔比星联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌,疗效显著,值得推广。
- 王磊
- 关键词：晚期乳腺癌表柔比星多西紫杉醇疗效
- 晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效影响因素分析被引量：4
- 2014年
- 目的:分析晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效的影响因素。方法:选取120例晚期非小细胞肺癌的患者,随机均分为两组,顺铂+依托泊苷(EP)组患者给予EP方案辅助化疗,环磷酰胺+阿霉素+长春新碱(CAV)组患者给予CAV方案化疗,观察不同因素下化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。结果:晚期非小细胞肺癌患者中女性患者的有效率达60.61%,显著高于男性患者;3期患者的有效率达46.05%,显著高于4期非小细胞肺癌患者;初次治疗的有效率达46.43%,显著高于复诊患者,差异均有统计学意义。结论:性别、癌症临床分期以及治疗过程均是影响化疗疗效的相关因素,对于研究临床化疗方法,对于临床化疗有一定的指导意义,值得进一步研究探讨。
- 王磊
- 关键词：非小细胞肺癌放疗化疗TP方案
- 替吉奥联合奈达铂对比多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨替吉奥（S-1）联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效和安全性。方法 收集本院2012年12月至2014年12月一线含铂双药化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期肺鳞癌患者共87例,其中43例接受S-1联合奈达铂治疗（观察组）,44例接受多西他赛单药治疗（对照组）,两方案均为21天1个周期。化疗2个周期后采用RECIST 1.1版标准评价客观疗效,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准（NCI-CTCAE）4.0评价毒性反应,同时随访生存情况并评价两组生活质量的改善程度。结果 87例患者均可评价疗效。观察组和对照组的有效率分别为23.3%和18.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的疾病控制率为65.1%,高于对照组的40.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中位无疾病进展生存期分别为3.6个月（95%CI：2.44~4.76个月）和2.9个月（95%CI：2.54~3.26个月）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后生活质量均有相应改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组主要的毒副反应为血液学毒性和消化道反应,对照组主要的毒副反应为血液学毒性和口腔黏膜炎,两组不良反应经对症治疗均可缓解。结论 S-1联合奈达铂二线治疗晚期肺鳞癌疗效更佳,不良反应可耐受。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：晚期肺鳞癌奈达铂多西他赛
- 吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:回顾性分析笔者所在医院肿瘤内科2018年1-12月收治的30例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料,所有患者均予以吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗。观察临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、血清脂肪酸合成酶(FAS)及肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)及不良反应发生率及1年生存率。结果:30例患者中总缓解24例,总缓解率为80.00%。治疗后,患者血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)及神经烯醇化酶(NSE)水平、FAS及TuM2-PK水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。30例患者中共9例发生不良反应,不良反应发生率为30%;30例患者化疗结束后1年生存26例,生存率为86.67%。结论:EGFR突变晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗的效果确切,可有效缓解病症,显著改善肿瘤标志物水平,降低FAS及TuM2-PK水平,且远期生存率较高,值得临床推广使用。
- 季洪波王乐乐商迪尹胜杰王晓颖孙丽立于海波高志艳马晓云王磊
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼远期疗效
- 膀胱尿路上皮癌组织中ERG蛋白表达水平与微血管密度和肿瘤分期相关性研究被引量：6
- 2022年
- 目的:分析膀胱尿路上皮癌(BTCC)组织中ERG蛋白表达水平与微血管密度(MVD)和肿瘤分期的相关性。方法:选取62例BTCC患者的癌组织及癌旁组织石蜡标本,检测其ERG蛋白表达、程序性死亡受体配体-1(PD-L1)表达水平以及MVD水平。分析各蛋白阳性表达水平与肿瘤分期的关系,以及ERG、PD-L1蛋白与MVD的相关性。结果:BTCC癌组织中ERG阳性表达39例(62.90%),明显高于癌旁组织中的ERG阳性表达12例(23.08%)(P<0.05);BTCC癌组织中PD-L1阳性表达26例(41.94%),明显高于癌旁组织中的PD-L1阳性表达5例(8.06%)(P<0.05);BTCC癌组织的MVD水平明显高于BTCC癌旁组织(P<0.05)。ERG、PD-L1蛋白阳性表达率、MVD水平在病理类型、肿瘤分期、肿瘤数目中存在统计学差异,在浸润性癌、肿瘤高分期、多发性肿瘤中阳性表达率增高(均P<0.05)。ERG、PD-L1蛋白表达与MVD水平均呈正相关(r=0.426、0.357,P<0.05)。ERG蛋白表达与PD-L1呈正相关(r=0.512,P<0.05)。结论:ERG蛋白在BTCC癌组织中表达异常升高,其可能通过调节PD-L1蛋白表达,参与肿瘤血管的生成和恶性进展。
- 王磊王磊
- 关键词：膀胱尿路上皮癌癌组织微血管密度肿瘤分期
- 吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：22
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法对2008年1月至2011年1月收治的52例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中28例采用吉西他滨联合替吉奥胶囊方案治疗(A组);24例采用吉西他滨单药治疗(B组)。采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应。结果 A组有效率明显高于B组(32.1%vs.20.8%),差异有统计学意义(P=0.039)。A组疾病控制率(DCR)高于B组(67.9%vs.45.8%),但差异无统计学意义(P=0.230)。A组患者CBR缓解率高于B组(72.1%vs.46.9%),差异无统计学意义(P=0.41)。A组的中位生存时间为10.2个月(95%CI:8.0～11.8个月),高于B组的8.03个月(95%CI:3.8～10.9个月),差异有统计学意义(P=0.045);A、B两组的中位疾病进展时间分别为3.6个月和3.0个月(P=0.721)。A组的6个月生存率(72.7%)略高于B组(66.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率也相似(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不良反应可耐受,是晚期胰腺癌的有效治疗方案。
- 马长武尹胜杰项庆增季洪波王磊商迪王乐乐
- 关键词：吉西他滨化学疗法临床受益反应
- 替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究被引量：19
- 2012年
- 目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将43例具有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组:替吉奥组(n=22)采用替吉奥胶囊单药治疗,对照组(n=21)采用FOLFOX4方案,经过2个周期的化疗后进行疗效评价。结果替吉奥组有效率为40.91%;对照组有效率为28.57%,2组有效率比较,差异无统计学意义。替吉奥组和对照组患者的中位无疾病进展时间及中位生存期分别为7.8个月、12.8个月与6.2个月、8.3个月。替吉奥组仅出现1例Ⅲ/Ⅳ级不良反应,而对照组有8例发生Ⅲ/Ⅳ级不良反应。恶心呕吐、腹泻、肢端麻木等不良反应的发生率替吉奥组也明显低于对照组。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应低,临床应用方便。
- 马长武商迪项庆增季洪波王磊尹胜杰王乐乐
- 关键词：胃癌晚期疗效
- 负压防反流技术联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察负压防反流技术联合白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液临床疗效及安全性。方法 196例恶性胸腔积液患者随机分为3组:A组应用负压防反流装置,将胸腔积液引流干净注入IL-2;B组应用胸腔置中心静脉导管引流胸水,无胸水流出时注入IL-2;C组应用胸腔穿刺抽液,至不能抽出胸水时注入IL-2。比较3组患者临床疗效及安全性。结果 A组136例患者胸水治疗总有效率明显高于B、C组;而1年、2年、3年无胸水生存率明显高于B、C组;所有患者耐受良好,无严重毒副反应及并发症。结论负压反流技术联合IL-2治疗恶性胸腔积液有效率及安全性高,值得临床普遍推广应用。
- 马长武季洪波尹胜杰商迪项庆增王磊王乐乐
- 关键词：恶性胸腔积液白介素-2
- 阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床观察被引量：5
- 2019年
- 目的观察阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床疗效和不良反应.方法本研究设计为单臂的观察性研究,选择2015年9月2017年9月在赤峰市医院治疗的29例胃癌肝转移患者,给予阿帕替尼500 mg每天1次;替吉奥40~60 mg/次,2次/天,早饭餐后口服,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静注2h,第1天;21天为1个周期,2周期后评价疗效及不良反应.结果疗效可评价者29例,其完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,病情稳定(SD)8例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(RR)为51.7%(15/29),疾病控制率(DCR)为79.3%(23/29);中位疾病进展时间(mTTP)及中位生存时间分别为4.7个月、10.6个月,1年生存率为30.6%;生活质量(QOL)改善稳定率达75.9%(22/29).主要不良反应有高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力、神经毒性和腹泻.结论阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移疗效肯定,可改善患者的生活质量,且耐受性较好.
- 尹胜杰商迪王乐乐王磊孙丽立王晓颖于海波陈金明季洪波
- 关键词：奥沙利铂胃癌肝转移
