商迪
- 作品数：20 被引量：93H指数：5
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- AFP、HE4、CA125检测在卵巢癌治疗效果判定中的临床价值
- 2017年
- 目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、人附睾蛋白4(HE4)、糖链抗原125(CA125)检测在卵巢癌预后判定中的临床价值。方法收集2015年1月至2016年9月期间在该院接受常规卵巢癌切除术及化疗治疗的卵巢癌患者54例作为观察组,选取同期来院体检的30例健康女性作为对照组,分别比较入院时2组之间、观察组治疗前后的血清AFP、HE4、CA125的表达变化。结果入院时观察组患者血清AFP、HE4、CA125均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血清AFP、HE4、CA125较治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌患者血清AFP、HE4、CA125表达异常升高,手术及放疗后有明显下降,可作为临床评估疗效及预后的重要指标。
- 尹胜杰商迪
- 关键词：卵巢癌糖链抗原125
- 替吉奥联合奈达铂对比多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨替吉奥（S-1）联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期肺鳞癌的疗效和安全性。方法 收集本院2012年12月至2014年12月一线含铂双药化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期肺鳞癌患者共87例,其中43例接受S-1联合奈达铂治疗（观察组）,44例接受多西他赛单药治疗（对照组）,两方案均为21天1个周期。化疗2个周期后采用RECIST 1.1版标准评价客观疗效,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准（NCI-CTCAE）4.0评价毒性反应,同时随访生存情况并评价两组生活质量的改善程度。结果 87例患者均可评价疗效。观察组和对照组的有效率分别为23.3%和18.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的疾病控制率为65.1%,高于对照组的40.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中位无疾病进展生存期分别为3.6个月（95%CI：2.44~4.76个月）和2.9个月（95%CI：2.54~3.26个月）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后生活质量均有相应改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组主要的毒副反应为血液学毒性和消化道反应,对照组主要的毒副反应为血液学毒性和口腔黏膜炎,两组不良反应经对症治疗均可缓解。结论 S-1联合奈达铂二线治疗晚期肺鳞癌疗效更佳,不良反应可耐受。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：晚期肺鳞癌奈达铂多西他赛
- 替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌被引量：3
- 2016年
- 目的观察替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法 78例中晚期食管癌患者随机分成两组,替吉奥胶囊联合三维适形放疗(治疗组)40例,单纯放疗组(对照组)38例,三维适形放疗处方剂量为DT 56-64 Gy/28-32f,治疗组于放疗第1天开始口服替吉奥胶囊,40mg,2次/日,与放疗同步,直至放疗结束。结果治疗组CR 5例,PR 21例,总有效率65.0%,单纯放疗组CR 2例,PR 14例,总有效率为42.1%,两组比较差异有显著性(P=0.040)。在毒副反应方面,两组总体耐受良好,无严重不良事件发生。结论替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌是一种安全有效的治疗方法。
- 尹胜杰商迪王乐乐季洪波王磊王晓颖马长武
- 关键词：食管癌适形放疗
- 多西他赛或吉西他滨联合替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性分析被引量：14
- 2017年
- 目的比较多西他赛或吉西他滨联合替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性。方法选取一线紫杉醇联合铂类化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期食管鳞癌患者61例,根据二线化疗方案不同将患者分为多西他赛组和吉西他滨组,多西他赛组(n=31)给予多西他赛联合替吉奥治疗,吉西他滨组(n=30)给予吉西他滨联合替吉奥治疗。两组患者均每2个周期评价疗效,并对两组患者的疗效、不良反应发生情况、无进展生存情况进行比较。结果多西他赛组和吉西他滨组患者的有效率(RR)分别为25.806%、16.667%,疾病控制率(DCR)分别为61.290%、56.667%,中位无进展生存期(PFS)分别为4.5个月、4.0个月,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者的主要不良反应均为血液学不良反应和消化道不良反应,经过对症治疗均可缓解,多西他赛组的中性粒细胞减少、血小板减少、乏力及皮疹的发生率低于吉西他滨组(P﹤0.05)。结论多西他赛或吉西他滨联合替吉奥药物作为二线化疗方案治疗晚期食管鳞癌疗效相当,但多西他赛相较吉西他滨可有效降低化疗不良反应发生率。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：多西他赛吉西他滨晚期食管鳞癌S-1
- 吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:回顾性分析笔者所在医院肿瘤内科2018年1-12月收治的30例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料,所有患者均予以吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗。观察临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、血清脂肪酸合成酶(FAS)及肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)及不良反应发生率及1年生存率。结果:30例患者中总缓解24例,总缓解率为80.00%。治疗后,患者血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)及神经烯醇化酶(NSE)水平、FAS及TuM2-PK水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。30例患者中共9例发生不良反应,不良反应发生率为30%;30例患者化疗结束后1年生存26例,生存率为86.67%。结论:EGFR突变晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗的效果确切,可有效缓解病症,显著改善肿瘤标志物水平,降低FAS及TuM2-PK水平,且远期生存率较高,值得临床推广使用。
- 季洪波王乐乐商迪尹胜杰王晓颖孙丽立于海波高志艳马晓云王磊
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼远期疗效
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：2
- 2015年
- 目的分析重组人血管内皮抑素(rh-endostatin,恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效、不良反应和对患者生活质量的影响。方法 176例晚期NSCLC患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组90例患者采用重组人血管内皮抑素加一线化疗方案,对照组86例患者仅选用一线化疗方案。化疗2个周期后评价两组患者的近期临床有效率、临床受益率以及生活质量的改善程度,同时观察不良反应。结果试验组患者的临床有效率为44.4%,临床受益率为82.2%,而对照组患者分别为32.6%和63.9%,两组有效率差异无统计学意义(χ2=2.621,P=0.105),但两组临床受益率差异有统计学意义(χ2=7.499,P=0.006)。两组患者治疗后生活质量均有所改善,实验组则更为明显,差异有统计学意义(χ2=11.381,P=0.007)。不良反应主要为血小板降低、白细胞降低和恶心呕吐等,试验组与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.007)。结论在晚期NSCLC患者的治疗中,重组人血管内皮抑素联合化疗药物疗效较好,在改善患者生活质量方面具有优势,安全性较好。
- 尹胜杰商迪王乐乐季洪波王磊王晓颖马长武
- 关键词：肺肿瘤重组人血管内皮抑素靶向治疗药物疗法
- 吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：22
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗方案与吉西他滨单药治疗进展期胰腺癌的疗效。方法对2008年1月至2011年1月收治的52例晚期胰腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,其中28例采用吉西他滨联合替吉奥胶囊方案治疗(A组);24例采用吉西他滨单药治疗(B组)。采用Kaplan-Meier法分析患者的生存时间,并比较两组患者的客观缓解率、临床受益反应(CBR)、中位疾病进展时间、中位生存时间和不良反应。结果 A组有效率明显高于B组(32.1%vs.20.8%),差异有统计学意义(P=0.039)。A组疾病控制率(DCR)高于B组(67.9%vs.45.8%),但差异无统计学意义(P=0.230)。A组患者CBR缓解率高于B组(72.1%vs.46.9%),差异无统计学意义(P=0.41)。A组的中位生存时间为10.2个月(95%CI:8.0～11.8个月),高于B组的8.03个月(95%CI:3.8～10.9个月),差异有统计学意义(P=0.045);A、B两组的中位疾病进展时间分别为3.6个月和3.0个月(P=0.721)。A组的6个月生存率(72.7%)略高于B组(66.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率也相似(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗方案与单药治疗晚期胰腺癌相比,在客观疗效、中位生存时间表现出一定优势,疾病控制率及临床受益反应也有所提高,且不良反应可耐受,是晚期胰腺癌的有效治疗方案。
- 马长武尹胜杰项庆增季洪波王磊商迪王乐乐
- 关键词：吉西他滨化学疗法临床受益反应
- 负压防反流技术联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察负压防反流技术联合白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液临床疗效及安全性。方法 196例恶性胸腔积液患者随机分为3组:A组应用负压防反流装置,将胸腔积液引流干净注入IL-2;B组应用胸腔置中心静脉导管引流胸水,无胸水流出时注入IL-2;C组应用胸腔穿刺抽液,至不能抽出胸水时注入IL-2。比较3组患者临床疗效及安全性。结果 A组136例患者胸水治疗总有效率明显高于B、C组;而1年、2年、3年无胸水生存率明显高于B、C组;所有患者耐受良好,无严重毒副反应及并发症。结论负压反流技术联合IL-2治疗恶性胸腔积液有效率及安全性高,值得临床普遍推广应用。
- 马长武季洪波尹胜杰商迪项庆增王磊王乐乐
- 关键词：恶性胸腔积液白介素-2
- 紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的：观察紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法选择37例晚期食管癌患者，予紫杉醇175 mg/m2， d1，静脉滴注3 h；替吉奥胶囊服用剂量按体表面积＜1.25 m2者剂量40毫克/次；体表面积1.25-1.5 m2者剂量50毫克/次；体表面积＞1.5 m2者剂量60毫克/次；均每日2次，早晚餐后口服，连服14 d，21 d为1个周期。结果疗效可评价患者36例，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，病情稳定（SD）11例，病情进展（PD）10例，有效率（CR＋PR）为41.7%；疾病控制率（CR＋PR＋SD）为72.2%；中位疾病进展时间（mTTP）及中位生存时间分别为7.4个月、10.6个月，1年生存率为36.1%。化疗的主要不良反应为脱发及骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为16.7%。结论紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌疗效肯定，且耐受性较好。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖马长武
- 关键词：食管癌紫杉醇化疗
- 替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究被引量：19
- 2012年
- 目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将43例具有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组:替吉奥组(n=22)采用替吉奥胶囊单药治疗,对照组(n=21)采用FOLFOX4方案,经过2个周期的化疗后进行疗效评价。结果替吉奥组有效率为40.91%;对照组有效率为28.57%,2组有效率比较,差异无统计学意义。替吉奥组和对照组患者的中位无疾病进展时间及中位生存期分别为7.8个月、12.8个月与6.2个月、8.3个月。替吉奥组仅出现1例Ⅲ/Ⅳ级不良反应,而对照组有8例发生Ⅲ/Ⅳ级不良反应。恶心呕吐、腹泻、肢端麻木等不良反应的发生率替吉奥组也明显低于对照组。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应低,临床应用方便。
- 马长武商迪项庆增季洪波王磊尹胜杰王乐乐
- 关键词：胃癌晚期疗效
