季洪波
- 作品数：28 被引量：114H指数：5
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- 紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的：观察紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法选择37例晚期食管癌患者，予紫杉醇175 mg/m2， d1，静脉滴注3 h；替吉奥胶囊服用剂量按体表面积＜1.25 m2者剂量40毫克/次；体表面积1.25-1.5 m2者剂量50毫克/次；体表面积＞1.5 m2者剂量60毫克/次；均每日2次，早晚餐后口服，连服14 d，21 d为1个周期。结果疗效可评价患者36例，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，病情稳定（SD）11例，病情进展（PD）10例，有效率（CR＋PR）为41.7%；疾病控制率（CR＋PR＋SD）为72.2%；中位疾病进展时间（mTTP）及中位生存时间分别为7.4个月、10.6个月，1年生存率为36.1%。化疗的主要不良反应为脱发及骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为16.7%。结论紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管癌疗效肯定，且耐受性较好。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖马长武
- 关键词：食管癌紫杉醇化疗
- 替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究被引量：19
- 2012年
- 目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将43例具有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组:替吉奥组(n=22)采用替吉奥胶囊单药治疗,对照组(n=21)采用FOLFOX4方案,经过2个周期的化疗后进行疗效评价。结果替吉奥组有效率为40.91%;对照组有效率为28.57%,2组有效率比较,差异无统计学意义。替吉奥组和对照组患者的中位无疾病进展时间及中位生存期分别为7.8个月、12.8个月与6.2个月、8.3个月。替吉奥组仅出现1例Ⅲ/Ⅳ级不良反应,而对照组有8例发生Ⅲ/Ⅳ级不良反应。恶心呕吐、腹泻、肢端麻木等不良反应的发生率替吉奥组也明显低于对照组。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应低,临床应用方便。
- 马长武商迪项庆增季洪波王磊尹胜杰王乐乐
- 关键词：胃癌晚期疗效
- DNA倍体分析在肺癌中的意义被引量：1
- 2006年
- 目的:研究DNA倍体和增殖指数(proliferation index,PI)的检测在肺癌侵袭和转移中的意义。方法:流式细胞分析72例组织(包括57例肺癌组织和15例癌旁对照组织)的DNA倍体和PI。结果:流式细胞结果显示DNA倍体、PI在癌旁对照组织和肺癌组织之间都存在显著性差异(P<0.05)。57例肺癌组织的PI在TNM分期、组织分化、组织类型中均存在显著性差异(p<0.05),但和淋巴结转移无关,DNA倍体在淋巴结有无转移之间存在显著性差异(P<0.05)。结论:随着肿瘤异质性的发生和发展,DNA异倍体率的增加,肺癌患者发生淋巴结转移的可能性也大大增加,表明DNA异倍体率在肺癌侵袭和转移的发生中扮演了一个重要角色,但PI的增加和淋巴结转移无关。
- 季洪波张华沈晓玲博晓真
- 关键词：肺癌DNA倍体增殖指数
- 一种肿瘤内科临床用防渗透引流管
- 本实用新型属于引流管领域，尤其是一种肿瘤内科临床用防渗透引流管，针对现有的引流管不便于把引流管密封安装到保护壳上的问题，现提出如下方案，其包括保护壳和位于保护壳上的引流管本体，所述保护壳的两侧内壁上固定安装有同一个固定板...
- 季洪波
- 文献传递
- 替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌被引量：3
- 2016年
- 目的观察替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法 78例中晚期食管癌患者随机分成两组,替吉奥胶囊联合三维适形放疗(治疗组)40例,单纯放疗组(对照组)38例,三维适形放疗处方剂量为DT 56-64 Gy/28-32f,治疗组于放疗第1天开始口服替吉奥胶囊,40mg,2次/日,与放疗同步,直至放疗结束。结果治疗组CR 5例,PR 21例,总有效率65.0%,单纯放疗组CR 2例,PR 14例,总有效率为42.1%,两组比较差异有显著性(P=0.040)。在毒副反应方面,两组总体耐受良好,无严重不良事件发生。结论替吉奥胶囊联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌是一种安全有效的治疗方法。
- 尹胜杰商迪王乐乐季洪波王磊王晓颖马长武
- 关键词：食管癌适形放疗
- 多西他赛或吉西他滨联合替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性分析被引量：14
- 2017年
- 目的比较多西他赛或吉西他滨联合替吉奥二线治疗晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性。方法选取一线紫杉醇联合铂类化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期食管鳞癌患者61例,根据二线化疗方案不同将患者分为多西他赛组和吉西他滨组,多西他赛组(n=31)给予多西他赛联合替吉奥治疗,吉西他滨组(n=30)给予吉西他滨联合替吉奥治疗。两组患者均每2个周期评价疗效,并对两组患者的疗效、不良反应发生情况、无进展生存情况进行比较。结果多西他赛组和吉西他滨组患者的有效率(RR)分别为25.806%、16.667%,疾病控制率(DCR)分别为61.290%、56.667%,中位无进展生存期(PFS)分别为4.5个月、4.0个月,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者的主要不良反应均为血液学不良反应和消化道不良反应,经过对症治疗均可缓解,多西他赛组的中性粒细胞减少、血小板减少、乏力及皮疹的发生率低于吉西他滨组(P﹤0.05)。结论多西他赛或吉西他滨联合替吉奥药物作为二线化疗方案治疗晚期食管鳞癌疗效相当,但多西他赛相较吉西他滨可有效降低化疗不良反应发生率。
- 商迪尹胜杰季洪波王磊王乐乐王晓颖孙丽立马长武
- 关键词：多西他赛吉西他滨晚期食管鳞癌S-1
- 肺硬化性血管瘤4例临床病理学分析被引量：1
- 2013年
- 目的:肺硬化性血管瘤(PSH)是一种少见的肺肿瘤,通过探讨PSH的临床病理学特征提高对这种肿瘤的认识。方法:对4例PSH患者的临床病理资料结合光镜及免疫组织化学结果进行回顾性分析。结果:4例PSH由实性、乳头状、血管瘤样、硬化4种结构不同比例混合存在;瘤细胞主要有圆形和表面立方形细胞,两者均表达EMA和TTF-1,圆形细胞表达PR,表面立方形细胞表达CK7,而syn和CgA均呈阴性表达。结论:EMA、CK7、TTF-1等免疫组化对诊断有帮助。肺硬化性血管瘤的良恶性判断要结合临床、影像资料、病理及免疫组化综合考虑。
- 张华季洪波李世君
- 关键词：肺肿瘤硬化性血管瘤病理
- 非小细胞肺癌靶向治疗的皮肤损害及其预防分析
- 2015年
- 目的分析非小细胞肺癌靶向治疗的皮肤损害状况,提出预防损害的方法并对效果进行探讨。方法以2012年2月至2014年2月来我院进行靶向治疗的64名非小细胞肺癌患者作为研究对象,观察其治疗时的皮肤状态,并做统计,然后将其均分为对照组和观察组,对对照组采用常规护理,对观察组患者在常规护理的基础上利用芦荟胶进行护理以预防皮肤过敏,治疗结束后对比分析两组患者的皮肤质量。结果两组患者的皮肤损坏程度具有显著的统计学差异;观察组皮肤损坏症状的发病时间为治疗后的18天左右,对照组比其早6天左右;观察组患者的皮肤犯病时间为9天左右,对照组为12天左右,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在进行非小细胞肺癌靶向治疗的过程中如果辅助以芦荟胶护理可以降低患者的皮肤损坏程度,并缩短病程,应在临床护理中予以推广。
- 季洪波
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗皮肤损害
- 吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:回顾性分析笔者所在医院肿瘤内科2018年1-12月收治的30例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料,所有患者均予以吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗。观察临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、血清脂肪酸合成酶(FAS)及肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)及不良反应发生率及1年生存率。结果:30例患者中总缓解24例,总缓解率为80.00%。治疗后,患者血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)及神经烯醇化酶(NSE)水平、FAS及TuM2-PK水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。30例患者中共9例发生不良反应,不良反应发生率为30%;30例患者化疗结束后1年生存26例,生存率为86.67%。结论:EGFR突变晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗的效果确切,可有效缓解病症,显著改善肿瘤标志物水平,降低FAS及TuM2-PK水平,且远期生存率较高,值得临床推广使用。
- 季洪波王乐乐商迪尹胜杰王晓颖孙丽立于海波高志艳马晓云王磊
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼远期疗效
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性被引量：2
- 2015年
- 目的分析重组人血管内皮抑素(rh-endostatin,恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效、不良反应和对患者生活质量的影响。方法 176例晚期NSCLC患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组90例患者采用重组人血管内皮抑素加一线化疗方案,对照组86例患者仅选用一线化疗方案。化疗2个周期后评价两组患者的近期临床有效率、临床受益率以及生活质量的改善程度,同时观察不良反应。结果试验组患者的临床有效率为44.4%,临床受益率为82.2%,而对照组患者分别为32.6%和63.9%,两组有效率差异无统计学意义(χ2=2.621,P=0.105),但两组临床受益率差异有统计学意义(χ2=7.499,P=0.006)。两组患者治疗后生活质量均有所改善,实验组则更为明显,差异有统计学意义(χ2=11.381,P=0.007)。不良反应主要为血小板降低、白细胞降低和恶心呕吐等,试验组与对照组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.007)。结论在晚期NSCLC患者的治疗中,重组人血管内皮抑素联合化疗药物疗效较好,在改善患者生活质量方面具有优势,安全性较好。
- 尹胜杰商迪王乐乐季洪波王磊王晓颖马长武
- 关键词：肺肿瘤重组人血管内皮抑素靶向治疗药物疗法
