于振兴
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 湖羊FecB基因在新疆细毛羊胎儿成纤维细胞中的表达被引量：4
- 2012年
- 为培育携带FecB多胎基因的高繁殖率新疆细毛羊,本研究提取了湖羊卵巢的总RNA,在此基础上反转录为cDNA,通过PCR扩增得到了湖羊的FecB基因,再与pMD19-T载体连接,构建了pMD19-T-FecB重组质粒。通过双酶切与真核表达载体pEGFP-N1连接,得到了pEGFP-N1-FecB真核表达载体。经测序与酶切证明,成功构建了pEGFP-N1-FecB真核表达载体,并转染新疆细毛羊胎儿成纤维细胞,通过药物筛选获得了表达湖羊FecB基因的阳性新疆细毛羊胎儿成纤维细胞,为培育高繁殖率的新疆细毛羊奠定基础。
- 于振兴贺志锐吾热力哈孜刘强孟仁姚建龙赛务加甫
- 关键词：FECB基因真核表达载体胎儿成纤维细胞湖羊新疆细毛羊
- 犬瘟热病毒的分离与鉴定
- 2012年
- [目的]分离与鉴定犬瘟热病毒(CDV)的石河子流行株。[方法]对临床症状疑似犬瘟热和血清学(ELISA)检测为阳性的自然发病犬,取其淋巴结为病料,接种于非洲绿猴肾细胞系(Vero),进行病毒的分离;用RT-PCR检测感染CDV分离株特异性核酸。[结果]病料接种Vero细胞产生明显的细胞病变(CPE),用RT-PCR技术可扩增出CDV特异性核酸,扩增出的基因片段与预期设计的长度相同,所扩增的CDV分离株H基因片段与CDV C54标准强毒株核苷酸同源性为98.4%。[结论]该研究成功分离并鉴定了CDV石河子流行株,为犬瘟热(CD)的确诊提供了依据。
- 刘芳园乔军张银国倪伟孟仁于振兴
- 关键词：犬瘟热病毒
- 新疆细毛羊转FecB基因重构胚的制备
- 目的：新疆细毛羊是我国著名的毛肉兼用型羊品种，新疆细毛羊具有抗病力强，食欲旺盛，耐粗饲等特点，在我国分布广泛，毛的品质和产毛量较高，具有重要的经济价值，到目前为止尚未明确报道该品种携带FecB多胎基因;湖羊是我国著名的多...
- 于振兴
- 关键词：新疆细毛羊FECB基因转基因方法胚胎移植
- 文献传递
- 中国美利奴绵羊磷脂酶C zeta基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2013年
- 根据GenBank中公布的牛磷脂酶C zeta(PLCζ)基因序列设计引物,通过RT-PCR方法对中国美利奴绵羊的PLCζ基因进行扩增,以了解其分子生物学特征。测序表明,美利奴绵羊PLCζ基因开放阅读框全长1 905bp,共编码634个氨基酸。生物信息学分析所扩增的中国美利奴绵羊PLCζ基因具有典型的EF-hand钙结合结构域、磷脂酰肌醇特异性磷脂酶X结构域、磷脂酰肌醇特异性磷脂酶Y结构域、蛋白激酶C2保守区域,其170和215氨基酸位点为组氨酸活性位点。与牛、猪、犬、人、猴、鼠、兔和原鸡的PLCζ基因核苷酸同源性分别为97.32%、88.19%、73.93%、81.42%、83.05%、73.65%、72.42%和65.07%。氨基酸序列的系统进化树表明中国美利奴绵羊PLCζ基因与牛的亲缘关系最近。
- 贺志锐肖红冉于振兴胡圣伟刘强赛务加甫
- 关键词：分子克隆
