马志永
- 作品数：233 被引量：380H指数：9
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- α-疱疹病毒与宿主细胞骨架相互作用的研究进展
- α-疱疹病毒复制包括吸附宿主细胞膜、膜融合、穿入与脱衣壳、DNA复制与核衣壳装配、囊膜形成与病毒粒子的成熟释放等过程。为了创造一个有利于自身复制和扩散的细胞环境,α-疱疹病毒进化了多种与宿主细胞相互作用的机制。宿主细胞骨...
- 刘超邱亚峰马志永
- 关键词：细胞骨架病毒复制
- 文献传递
- 展示日本脑炎病毒B细胞表位和T细胞表位的猪细小病毒病毒样颗粒的制备
- 为增强日本脑炎病毒表位疫苗的免疫原性,提高其免疫效果.本研究将日本脑炎病毒(JEV)E蛋白中编码的B细胞表位(aa150-156,aa307-316,aa327-333,aa386-399)及T细胞表位(aa60-68,...
- 蒋春英魏建超史子学钟登科邵东华李蓓蓓马志永
- 热休克蛋白HSP90AB1对猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的影响被引量：1
- 2022年
- 旨在研究宿主热休克蛋白HSP90AB1对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制的影响。选用对PRRSV易感的MARC-145细胞系,探究过表达和干扰HSP90AB1对病毒复制的影响,利用激光共聚焦免疫荧光和免疫共沉淀验证HSP90AB1与PRRSV的非结构蛋白NSP2作用关系,利用双荧光素酶试验探究HSP90AB1和NSP2对NF-kB活性的影响。结果表明,过表达HSP90AB1后显著抑制病毒的复制,干扰HSP90AB1的表达后促进病毒的复制;免疫共沉淀结果和激光共聚焦免疫荧光说明,HSP90AB1和NSP2存在相互作用;双荧光素酶报告试验表明HSP90AB1能逆转NSP2对NF-κB活性的抑制作用。综上,HSP90AB1可能通过与PRRSV NSP2相互作用,拮抗NSP2对NF-kB活性的抑制来抑制病毒的复制和感染。
- 谢丰玉康磊陈梦莉郑家杨李宗杰李蓓蓓邵东华邱亚峰魏建超马志永刘珂黎满香
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒复制
- 产单核细胞李氏杆菌的分子生物学鉴定及分型研究进展
- 单核细胞增生李斯特菌是一种人畜共患病的病原菌。临床症状的多样性和血清检测无严格特异性,为本病菌的诊断带来一定困难。常规检测技术耗时长、灵敏度低、程序复杂、工作量大,就要求建立更灵敏,方便的分子生物学检测手段,现就目前分子...
- 刘萍萍王少辉马志永
- 文献传递
- 致病性大肠杆菌O157∶H7基因分型研究进展
- 大肠杆菌O157∶H7是主要的食源性致病菌，产生的肠毒素能引起腹泻，出血性肠炎和溶血性尿毒综合症(HUS)等。目前已为美国疾控中心列为食源性细菌感染风险首位。更好地开展病原菌检测鉴定，分子流行病学调查及病原溯源追踪，本文...
- 邵东华邱亚峰沈阳史子学马志永
- 关键词：大肠杆菌基因分型
- 文献传递
- PML-NBs参与干扰素介导的细胞先天性免疫抗病毒反应
- PML蛋白是早幼粒细胞白血病蛋白的简称，最初发现于急性粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)中，与染色体的移位密切相关。PML基因全长约35kb，含有9个外显子。该基因由于C段不...
- 李向东沈阳邱亚峰马志永
- 关键词：PML蛋白抗病毒活性
- p53在抗病毒免疫中作用的展望
- 肿瘤抑制因子p53作为基因组的守护者,能通过细胞周期捕获和促进细胞凋亡而阻止癌细胞及机体肿瘤的发生,p53还能参与DNA损伤修复、调节机体代谢及调节繁殖生育等功能。除此而外,近年来研究发现,p53能通过促进病毒感染的细胞...
- 晏文君马志永
- 文献传递
- 上海市闵行区猪场中大肠杆菌O157:H7的分离鉴定及生物学特性研究被引量：12
- 2013年
- 为了解上海地区猪场中大肠杆菌O157:H7的流行情况,采用增菌、选择性培养基筛选、PCR和血清型鉴定方法分离鉴定大肠杆菌O157:H7,然后利用PCR方法检测菌株的毒力因子,应用药敏纸片法进行药敏试验。结果从上海地区不同猪场的280份样品分离得到2株肠出血性大肠杆菌O157:H7,检出率为0.71%,生化试验表明该菌株与大多数O157:H7特性相同。毒力因子检测表明,其中1株携带志贺毒素基因stx1和紧密素基因eae,而另株分离株仅检测出毒力基因eae。药敏试验结果显示,这2株大肠杆菌O157:H7分离株对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、喹诺酮类、大环内酯类的24种抗生素有多重耐药性,耐药率为62.5%。因此,大肠杆菌O157:H7在闵行区的猪群中存在,且具有多重耐药性,提示应关注畜牧养殖业中抗生素的科学使用。
- 赵秋华王少辉刘萍萍姚建楠李颖利李蓓蓓邵东华史子学魏建超马志永
- 关键词：大肠杆菌O157H7毒力基因
- 鸡马立克病病毒Meq蛋白抑制p53的转录激活作用被引量：2
- 2008年
- 目的构建鸡马立克病病毒野生型Meq基因(Meq-wt)和p53结合区域缺失的突变型Meq基因(Meq-mut)表达质粒,研究Meq蛋白对p53转录激活功能的影响,为进一步了解其生物学功能奠定基础。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法克隆鸡马立克病病毒Meq-wt基因,并采用突变PCR方法缺失Meq与p53结合区域,分别构建了Meq-wt和Meq-mut基因表达质粒。转染鸡胚成纤维细胞(CEF)后,用Western印迹法检测Meq蛋白的表达,利用荧光素酶报告基因系统证实Meq蛋白对p53转录激活的抑制作用。同时借助免疫荧光技术,采用荧光显微镜观察Meq蛋白与p53蛋白在细胞中的定位。结果DNA序列测序表明克隆的Meq-wt、Meq-mut基因插入位点和核苷酸序列完全正确。荧光素酶报告基因系统证实Meq蛋白对p53转录激活具有明显的抑制作用。间接免疫荧光试验证实野生型Meq蛋白主要在胞质中表达,而缺失与p53结合区域的突变型Meq在胞质/胞核中均有表达。野生型Meq蛋白与内源性p53蛋白在胞核内能够很好地重合。结论Meq蛋白对p53的转录激活具有抑制作用,可能是通过直接与p53相互结合,来抑制对p53的转录活性。
- 李向东沈阳邱亚峰马志永
- 关键词：马立克病病毒MEQP53转录激活
- 猪瘟病毒N^(pro)蛋白的原核表达与多抗制备被引量：2
- 2015年
- 为更好研究猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)N^(pro)蛋白的生物学功能,RT-PCR扩增CSFV的N^(pro)基因,克隆至p Cold I质粒并转化BL21(DE3)表达菌。经IPTG诱导,成功表达了约24 k Da的重组蛋白His-N^(pro),用镍离子亲和层析柱进行纯化后,制备了兔源多克隆抗体。Western blot结果显示,制备的多克隆抗体能特异性识别猪瘟病毒感染PK15细胞内表达的约23k Da的N^(pro)蛋白,但此抗体不能用于N^(pro)蛋白的间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测。纯化的重组蛋白His-N^(pro)和制备的N^(pro)多抗为N^(pro)蛋白功能研究奠定了基础。
- 王鑫武专昌魏建超赵秋华史子学刘珂邵东华李玉明邱亚峰马志永
- 关键词：猪瘟原核表达多克隆抗体
