王金华
- 作品数：6 被引量：50H指数：3
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- microRNAs与糖尿病肾病被引量：4
- 2015年
- microRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码调控单链小RNA,通过与靶mRNA的3'端非翻译区(3'UTRs)序列相互识别而引起靶mRNA降解或蛋白翻译抑制,从而参与机体器官发育分化、细胞增殖凋亡、肿瘤发生等多种生理病理过程。目前研究表明,miRNAs在糖尿病肾病(DN)的发病进展中发挥重要作用,一些miRNAs的表达异常(如miR-192、miR-21、miR-29、miR-377、miR-93、miR-200家族、miR-451和miR-251等的上调或下调)与DN的发生、发展密切相关。近期发现miRNAs在血清、血浆和尿液等多种体液中稳定存在,并且在DN发病状态下,一些miRNAs会发生特异性改变,提示miRNAs可作为DN诊断性标志物。而且,随着对miRNAs调控机制的深入研究,特定的miRNAs有可能成为DN的治疗靶点,为疾病的预防和进展提供新的治疗策略。
- 王金华王俭勤梁耀军赵鹏鸣王勾琴李敏
- 关键词：MICRORNAS糖尿病肾病治疗靶点
- 体液miRNAs:糖尿病肾病早期的潜在性生物标志物被引量：1
- 2014年
- 糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）又称糖尿病肾小球硬化症，是1型和2型糖尿病主要的微血管并发症，也是引起终末期肾脏病（ESRD）的重要病因之一。近年来，随着全球范围内的糖尿病患者日趋增多，在西方国家 DN 已成为导致ESRD 的首要病因，在我国这一比例也在逐年递增。在 DN 的发病早期主要表现为微量白蛋白尿（尿白蛋白排泄率30~300 mg／ d），而大量蛋白尿（尿白蛋白排泄率〉300 mg／ d）则预示该疾病的持续性恶化［1］。一旦进展至 ESRD 阶段时，很多患者须采取肾脏替代疗法，即透析或肾移植。可见，对早期DN 给予有效诊断及治疗，对于延缓疾病进展具有重要意义。
- 王金华王俭勤
- 关键词：糖尿病肾病发病早期MIRNAS生物标志物体液肾小球硬化症
- miR-155在糖尿病肾病发病中的作用研究
- 目的：近年来，随着全球范围内糖尿病发病率的不断增加，在西方国家，糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy，DN）已成为导致终末期肾脏病（End-stage renal disease。ESRD）的首要病因，也...
- 王金华
- 关键词：糖尿病肾病细胞增生蛋白表达细胞病理学
- 宝肾方对单侧输尿管结扎大鼠肾间质纤维化的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目目的探讨宝肾方对肾间质纤维化的治疗价值及机制。方法将40只雄性Wistar大鼠行单侧输尿管结扎术,分为模型对照组和宝肾方小剂量组、中剂量组、大剂量组。按不同药物剂量,每天灌胃2次。另取10只大鼠为假手术组。第7、21、28天收集大鼠血清检测肝功能、肾功能,收集24 h尿液检测尿蛋白。第28天收集血清检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),处死大鼠,取结扎侧肾脏,进行HE染色和Masson染色,观察肾小管间质纤维化程度。结果与假手术组相比,模型对照组大鼠血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量水平随着时间延长逐渐升高;第21、28天,不同剂量宝肾方组SCr、BUN和24 h尿蛋白定量均较模型对照组降低(P<0.05),宝肾方大剂量组SCr水平及尿蛋白定量低于宝肾方小剂量组(P<0.05)。与模型对照组比较,宝肾方组血清MDA含量降低,SOD活力升高。HE染色和Masson染色显示模型对照组及不同剂量宝肾方组肾间质纤维化相对面积较假手术组明显增加(P<0.05),不同剂量宝肾方组纤维化相对面积低于模型对照组(P<0.05)。结论宝肾方可明显减轻肾间质炎症细胞浸润及间质纤维化,延缓肾功能损害,宝肾方对单侧输尿管结扎大鼠肾小管间质纤维化有保护作用。
- 王俭勤赵鹏鸣梁耀军王金华杨妍
- 关键词：单侧输尿管结扎肾间质纤维化超氧化物岐化酶丙二醛
- 微小RNA在糖尿病肾病患者血清中的表达及临床意义被引量：20
- 2015年
- 目的探讨糖尿病肾病发生、进展过程中血清微小RNA（microRNA，miRNA）表达谱及其临床意义。方法应用miRNA基因芯片检测10例糖尿病肾病患者、10例糖尿病尿蛋白正常患者及10例健康对照者血清miRNA表达谱。实时荧光定量PCR法对66例糖尿病肾病（微量蛋白尿者36例，大量蛋白尿者30例）、40例糖尿病尿蛋白正常者及40例健康对照者进行血清miRNA表达谱验证，分析血清差异表达的miRNA与糖尿病肾病临床参数的关系。结果实时荧光定量PCR法验证得到miR-150—5p、miR-155—5p、miR-30e-5p及miR-3196在糖尿病微量蛋白尿患者组（n=36）、糖尿病尿蛋白正常者组（n=40）及健康对照组（n=40）血清样本中表达差异有统计学意义（P〈0．05）。miR-150-5p（P=0．005）和miR-155—5p（P=0．006）在糖尿病微量蛋白尿组（n=36）及糖尿病大量蛋白尿组（n=30）血清中表达差异有统计学意义。大量蛋白尿组血清miR-150-5p和miR-155—5p表达水平分别是微量蛋白尿组的2．3倍、1．5倍。同时发现，miR-150—5p和miR-155—5p与糖尿病。肾病患者的估算肾小球滤过率和尿蛋白排泄率具有明显相关性。结论miR-150—5p和miR-155-5p可能参与糖尿病肾病发生及发展的病理过程；血清miR-150—5p和miR-155—5p有望成为DN早期诊断及判断预后的潜在分子标志物。
- 王勾琴王俭勤梁耀军何升林赵鹏鸣王金华
- 关键词：糖尿病肾病微RNAS肾小球滤过率尿蛋白排泄率
- 甘肃省终末期肾病患者的临床特征和治疗现状被引量：21
- 2015年
- 目的 初步分析甘肃省终末期肾病（ESRD）患者的临床特征和治疗现状.方法 以血液透析及腹膜透析登记网络系统为基础对兰州市八家三级医院及省内其他十三个地州医院2012至2013年内的门诊及住院ESRD患者进行回顾性分析.结果 （1）ESRD时点患病率为169.6/100万人口,平均年龄为（47.46±15.57）岁,30～ 59岁人群占70.0％,男女性别比为1：1.15,文化程度低者、体力劳动者ESRD构成比高.（2）原发疾病以慢性肾小球肾炎最多,占43.0％,其次是糖尿病肾病占31.0％,高血压肾病占11.0％,过敏性疾病占6.9％.（3）ESRD的治疗现状：血液透析占51.2％,腹膜透析占4.4％,肾移植占1.1％,未进行肾脏替代治疗占32.2％,死亡占11.1％.（4）ESRD患者未透析治疗的原因：经济困难占61.0％,血液透析条件缺乏占24.0％,放弃治疗占3.1％,家庭因素占2.3％,宗教原因占1.8％,其他占7.8％.结论 甘肃省ESRD时点患病率为169.6/100万人口,30～ 59岁为主要人群;ESRD主要病因为慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病和高血压肾病;32.2％ESRD患者未行肾脏替代治疗,原因主要是患者经济困难和透析设备欠缺.
- 张文君王文革梁耀军周小春王晓玲李静晶史慧何升林王勾琴王金华赵鹏鸣万廷信雷霖王俭勤
- 关键词：流行病学研究
