陆艳
- 作品数：13 被引量：28H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划温州市科技局科研基金中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 动物源性生物材料的免疫原及热原检测技术研究
- 目的： 1.建立标准化动物源性生物材料Gal抗原检测方法（单克隆抗Gal抗体ELISA抑制法），并应用标准化检测方法对动物细胞、组织及动物源性生物材料Gal抗原进行定量检测;2.对iGb3S基因敲除模型小鼠进行基因水平...
- 陆艳
- 关键词：动物源性免疫学反应
- 文献传递
- 动物源性生物材料中残留α-Gal抗原检测方法被引量：7
- 2015年
- 为了定量检测动物源性生物材料中残留α-Gal抗原含量,本实验室建立了M86抗体的ELISA抑制法。用兔血红细胞制备标准曲线,以Galα-1,3-Gal/BSA为固相抗原,利用特异性抗α-Gal单抗M86与待测物反应,再取上清液中剩余的M86抗体与固相抗原反应后检测待测物中α-Gal抗原含量。结果显示其标准曲线的R2=0.999,具有很好的相关性;经α-Gal阳性和阴性材料的验证证实其具有较好的灵敏性和特异性。利用该方法考察了大鼠组织、动物源性脱细胞生物材料、猪真皮处理前后α-Gal抗原的表达特征。该方法有望成为评价动物源性生物材料及其衍生物α-Gal抗原残留的一种有效方法。
- 单永强徐丽明柯林楠陆艳邵安良章娜曾碧新
- 袋鼠式护理对初产妇剖宫产后的影响研究被引量：2
- 2020年
- 目的观察袋鼠式护理在初产妇剖宫产后对术后泌乳及子宫复旧的影响。方法将200例剖宫产初产妇按照随机数字表分为常规护理组和袋鼠式护理组各100例,收集两组产妇首次泌乳时间,术后24 h和72 h子宫复旧情况,进行对比分析。结果产妇首次泌乳时间袋鼠式护理组为(37.5±6.3)h,常规护理组(49.3±5.1)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);袋鼠式护理组产妇剖宫产术后24 h、72 h子宫下降的高度分别为(2.41±0.39)cm、(5.01±0.87)cm,常规护理组产妇剖宫产术后24 h、72 h子宫下降高度分别为(1.36±0.44)cm、(4.01±0.11)cm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产产妇实施袋鼠式护理可提早首次泌乳时间,加快子宫复旧,利于产后恢复。
- 杨圆圆陆艳高琴琴叶丽静
- 关键词：袋鼠式护理剖宫产泌乳子宫复旧
- 一种检测α-1,3Gal抗原的试剂盒及其应用
- 本发明涉及一种检测试剂盒，具体涉及一种检测α-1,3Gal抗原的试剂盒。本发明采用Gal1,3Gal-BSA抗原预先制备固相抗原包被板，组合α-1,3Gal抗原的特异性抗体M86，制备成抗体竞争性ELISA抑制法检测试剂...
- 徐丽明邵安良柯林楠单永强陆艳杨昭鹏
- 文献传递
- 一种制备α-1,3GT基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用
- 本发明涉及制作基因敲除动物模型的领域，具体讲，涉及一种制备α-1,3GT基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用。其制备方法为：从基因组DNA中分离α-1,3GT基因，经长链PCR方法扩增获得同源臂，与抗生素耐药基因复合构建打...
- 徐丽明邵安良范昌发陆艳单永强章娜杨昭鹏徐斌张伟
- 文献传递
- 一种制备iGb3S基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用
- 本发明涉及制作基因敲除动物模型的领域，具体讲，涉及一种制备iGb3S基因敲除的非人哺乳动物的方法及应用。其制备方法为：从基因组DNA中分离iGb3S基因，经长链PCR方法扩增获得同源臂，与抗生素耐药基因复合构建打靶载体；...
- 徐丽明邵安良范昌发单永强陆艳章娜杨昭鹏林永亮徐斌
- 文献传递
- 一种普外科手术用废液收集处理设备
- 本发明公开了一种普外科手术用废液收集处理设备，包括底板、废液筒、载物架、吸力下沉型融合机构、介入导电型搅拌机构和抑菌型排放机构，所述废液筒贯穿设于底板上壁的一端，所述载物架设于底板靠近废液筒的一端上壁，所述吸力下沉型融合...
- 包雪青陆艳徐春燕
- 多功能病床
- 本申请公开了一种多功能病床，包括病床，用于使病人躺下休息；所述多功能病床还包括：翻立装置，用于翻动所述病床的床板以使所述病床垂直于地面；扩展件，用于增加所述病床的宽度；其中，所述翻立装置设于所述病床下方，所述扩展件设于所...
- 胡丹红朱薇陆艳徐爱华王娟娟
- ELISA抑制法检测动物组织中α1,3-Gal抗原被引量：4
- 2015年
- 目的:用人工合成的Gal/BSA抗原对骨髓瘤细胞的Gal抗原表位数进行赋值;再用骨髓瘤细胞作为参照品,建立并优化单克隆特异性抗体M86检测动物组织中α1,3-Gal(Gal)抗原的ELISA抑制法。应用优化后的方法,检测猪和小鼠组织Gal抗原表位数。方法:将待测物抗原(Gal-BSA系列稀释液、SP2/0细胞及待检组织样品)与M86特异性抗体反应后离心,取含有M86剩余抗体的上清液;再与Gal-BSA包被的固相抗原反应,计算出待测样品和标准曲线样品的M86结合抑制率;之后绘制相应的质量浓度-结合抑制率曲线,再根据曲线拟合公式计算其50%结合抑制时的质量浓度;进而计算Gal抗原表位数。结果:各结合抑制曲线相关性较好,R2>0.95。SP2/0骨髓瘤细胞Gal抗原数为每个细胞6.19×108个;利用优化了的方法检测猪的冻干组织抗原含量趋势为:肺>肾>脾>心>腹膜>心包膜>肝组织>皮肤;小鼠的新鲜湿组织抗原含量趋势为:心>肺>脾>肾>肝。结论:应用骨髓瘤细胞作为参照品,所建立的M86抗体ELISA抑制法检测动物组织的Gal抗原含量具有较好的敏感性和特异性,为进一步建立该方法规范性的行业标准奠定了基础。
- 陆艳单永强邵安良曾碧新徐丽明
- 一种检测α-1,3Gal抗原的试剂盒及其应用
- 本发明涉及一种检测试剂盒，具体涉及一种检测α-1,3Gal抗原的试剂盒。本发明采用Gal1,3Gal-BSA抗原预先制备固相抗原包被板，组合α-1,3Gal抗原的特异性抗体M86，制备成抗体竞争性ELISA抑制法检测试剂...
- 徐丽明邵安良柯林楠单永强陆艳杨昭鹏
- 文献传递
