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符合线路肿瘤显像宽峰采集与常规程序对病灶检出能力比较的模型研究: 2008年; 目的比较符合线路肿瘤显像宽峰采集程序和常规程序对病灶的检出能力。方法用符合线路SPECT宽峰采集和常规程序分别对一系列对比度的模型进行扫描,从视觉观察和L/B值测量两方面比较两种程序对病灶的检出能力。结果视觉观察两种程序对病灶的检出率一致,当对比度2∶1和2.5∶1时直径0.8cm病灶均无法分辨,对比度大于等于15∶1时均出现溢出,常规程序溢出现象更显著;两种程序的L/B值无显著差别,直径2.8cm病灶在对比度10∶1以下L/B值均接近对比度,其余各个病灶的L/B值均显著低于对比度,病灶直径越小低估程度越明显。结论符合线路SPECT宽峰采集程序在不影响对病灶检出的同时能够缩短扫描时间。; 李河北王茜王玉秦淑玲张彩群赵亚妹

符合线路SPECT／低剂量CT^(18)F-FDG显像在肺肿瘤术前诊断中的应用被引量：5: 2006年; 目的评价带有低剂量定位CT系统的SPECT对肺癌诊断和非小细胞性肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结转移诊断的临床价值。方法使用GE-Millennium VG with Hawkeye成像仪对高分辨CT不能确诊的48例可疑肺癌患者进行了18F-FDG符合线路显像,将显像结果与术后病理诊断进行比较,评价其对肺部原发肿瘤良、恶性鉴别诊断的价值;同时,对24例NSCLC患者术中摘取的74个淋巴结在相应淋巴结区内进行18F-FDG符合线路显像与病理诊断之间的病灶与病灶对比,评价其对淋巴结转移诊断的临床价值。结果18F-FDG符合线路显像显示,有40例患者出现了肺部异常FDG摄取情况。根据形态及核素摄取特征,18F-FDG符合线路显像正确检出恶性病变34例,排除恶性病变6例,出现假阳性6例和假阴性2例,对原发肺癌诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为94．4％、50．0％和83．3％;同时,在4例患者中检出了CT未发现的、发生于肾上腺和骨的肺外转移。恶性肿瘤对FDG的摄取明显高于良性肿瘤,且鳞癌高于腺癌。在NSCLC纵隔淋巴结转移的诊断中,淋巴结区与淋巴结区的对比显示,18F-FDG符合线路显像对纵隔淋巴结转移诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为57．9%、90．9％和82．4％;而影像诊断与临床诊断之间的比较显示,其诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为61．5％、81．8％和70．8％。结论使用带有低剂量定位CT系统的SPECT行18F-FDG显像,对肺部肿瘤的良、恶性鉴别诊断及肺外转移病灶的检出具有较高的诊断价值,但在对NSCLC患者的临床分期上其应用价值有限。; 王茜黄俐俐岳明纲秦淑玲王玉聂玉新张彩群梁铁军赵亚妹; 关键词：肺肿瘤符合线路SPECT ^18F-FDG显像

应用聚合酶链反应检测细胞培养液中支原体污染的初步研究: 1994年; 支原体污染是细胞培养中普遍存在的突出问题.它直接影响到培养细胞的各项参数、致使细胞培养失败.而传统的支原体检测方法则由于操作繁锁、费时、周期长而受到限制。我们通过用聚合酶链反应技术(PCR)检测1640液、小牛血清和全细胞培养液等共34份,共检出支原体阳性率达47％。并得出细胞培养液中的主要污染来自小牛血清。这为细胞培养工作中检测支原体的污染提供了一个敏感、简便、快速的方法。; 张立群王黛魏星王家锦赵亚妹王辉穆莹; 关键词：细胞培养液小牛血清支原体检测聚合酶链反应检测

3,4-苯并芘诱导肺高转移癌染色体研究被引量：1: 1997年; ３，４－苯并芘诱导肺高转移癌染色体研究王家锦穆莹惠培宋桂宁徐玉娟由江峰魏星赵亚妹王妍一、材料和方法１．材料：采用北京医科大学病理学系以３，４－苯并芘人工诱导致癌而建立的未分化肺高转移癌细胞系［１］。２．染色体制备：将冻存的癌细胞复温培养２４小时，其收...; 王家锦穆莹惠培宋桂宁徐玉娟由江峰魏星赵亚妹王妍; 关键词：肺肿瘤转移瘤染色体

部分容积效应对单光子与符合线路肿瘤显像中病灶/本底比值影响的模型研究: 目的:评价部分容积效应对单光子与符合线路肿瘤显像中病灶/本底比值(L/B 值)的影响。方法:使用简易 Jaszczak 模型,内有6个直径分别为2.8cm、1.8cm、1.3cm和0.8cm (3个)的圆柱体病灶,其中1...; 李河北王玉王茜秦淑玲赵亚妹张彩群; 文献传递

核素骨显像用于早期检测发生于SARS恢复期患者的缺血性骨坏死: 目的分析SARS恢复期患者的骨显像特征,评价骨显像在早期检出AVN的临床应用价值。方法研究对象为66例SARS恢复期患者（女性46例,男性20例）,年龄分布在19-63岁。所有受检患者在住院治疗期间均接受了激素治疗,并接...; 王茜黄俐俐秦淑玲王玉梁铁军张彩群赵亚妹; 文献传递

苯并芘致癌致畸作用的观察与研究被引量：18: 1997年; 本文报告应用3,4苯并芘人工诱导的肺未分化高转移癌细胞系进行染色体核型分析,结果染色体均数为59,多呈亚三倍体,有明显D组及C组染色体缺失,1、3号染色体短臂及长臂的部分缺失。17q^(22)HSR高频率(64.3％)的出现,多种复杂易位及大量标记染色体的存在,说明本组癌细胞的高度恶性特征。为肺癌的细胞遗传学及分子遗传学提供研究基础。通过对三体地21三体病例临床观察,病史调查分析,表明21三体的发生与患儿出生时父母年龄关系不大,而与父母大量吸烟及接触汽车尾气有关,因点燃的纸烟焦油及汽车尾气中均含有大量B(a)P。; 王家锦穆莹宋桂宁魏星王代赵亚妹王妍; 关键词：染色体畸变 21三体综合征肺肿瘤儿童

Crouzou综合征四例及家系报告: 1997年; Crouzou综合征即颅面骨发育不全症,1912年由Crouzou氏首先报道,本综合征主要是由于颅缝早闭而引起的头颅狭窄、额部隆起、眼球突出,眼距宽、上颌发育不良或伴有鹰状鼻,牙齿发育不良,耳道闭锁及智力发育障碍等。我门诊诊断4例,报道如下: 一、病例例1 男,16岁,因面容丑,学习成绩差就诊。患儿第3胎,足月顺产。; 王家锦穆莹魏星王黛宋桂宁王妍赵亚妹; 关键词：颅面骨骨发育不全

儿童性分化异常的基因及细胞遗传学分析: 1996年; 本研究应用分子生物学及细胞遗传学技术,对40例性分化异常的儿童进行外周血染色体分析及PCR检测SRY基因,探讨儿童性分化异常的细胞及分子水平的原因。研究表明常染色体、性染色体畸变、SRY基因的突变及性激素和受体的异常,均可导致儿童性分化异常。正确分析儿童性分化异常的原因,早期采取治疗措施,对提高我国人口素质具有重要的现实意义。; 魏星宋桂宁赵亚妹王辉王家锦王妍徐玉娟穆莹; 关键词：性分化异常儿童细胞遗传学分析基因染色体分析

忻州事故中胎儿受^（60）Co源意外照射后临床表现及母婴染色体损伤的影响被引量：2: 1995年; 本文作者报道了在１９９２年山西忻州发生一起６０~Ｃｏ源意外事故中，一妊娠４．５月妇女（芳）受６０~Ｃｏγ射线照射后患了急性中度放射病［１］，宫内胎儿发育迟缓，婴儿出生后身长、体重，头围均低于正常第３百分位数，产后母婴外周血淋巴细胞染色体检查，母亲染色体畸变率为３６％，婴儿则未见到畸变的染色体，但姐妹染色单体交换率高于其母亲和正常对照，统计学处理差异有显著性。; 王家锦穆莹王山米王吉善王妍魏星王代魏艳秋徐玉娟宋桂宁赵亚妹; 关键词：染色体畸变钴60

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