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翟洪
作品数:
3
被引量:4
H指数:1
供职机构:
安徽中医药大学
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发文基金:
安徽省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
程杰
安徽省药物研究所
柏俊
安徽省药物研究所
顾振龙
安徽中医学院药学院
吕凌
安徽省药物研究所
孙备
安徽省药物研究所
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依非韦伦
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机构
2篇
安徽省药物研...
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安徽中医学院
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安徽中医药大...
作者
3篇
翟洪
2篇
柏俊
2篇
程杰
1篇
孙备
1篇
吕凌
1篇
顾振龙
传媒
1篇
应用化学
1篇
安徽医药
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1篇
2013
2篇
2012
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依非韦伦的合成工艺研究
被引量:4
2012年
目的依非韦伦合成工艺的优选。方法以N-(4’-甲氧苄基)-4-氯-(三氟乙酰基)苯胺为原料,经炔基化、脱保护、环化三步反应制备依非韦伦。结果合成了具有良好化学纯和光学纯的依非韦仑(纯度>99.5%;ee值>99.9%,总产率69%)。结论得到了一种实用的、不对称合的成依非韦伦的途径,使得这种重要的化合物可用于工业化生产。
翟洪
顾振龙
柏俊
程杰
关键词:
依非韦伦
二乙酰氧基亚碘酰苯氧化糖基烯合成D-甘露庚糖醇
2012年
以五苄基-D-甘露糖为原料,经Wittig反应制得D-甘露庚糖烯(产率88%),然后在二乙酰氧基亚碘酰苯/LiBr体系下催化氧化糖基烯制得五苄基-D-甘露庚糖醇(产率65%),最后脱苄基得到D-甘露庚糖醇(产率90%),总得率51%。方法简便、环保,可用于糖醇的合成。
程杰
翟洪
柏俊
吕凌
孙备
依非韦伦及喹啉衍生物的合成
依非韦伦是一种口服有效的用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂。本课题首先选择2-三氟乙酰基-4氯苯胺盐酸盐作为起始原料,经脱盐反应、氨基保护、不对称加成、脱氨基保护、环合五步合成了依非韦伦(...
翟洪
关键词:
依非韦伦
HIV-1
喹啉衍生物
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