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不同剂量瑞舒伐他汀对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及caspase-3的影响被引量：12: 2019年; 目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 Wistar大鼠40只分为假手术(sham)组、MIRI组、MIRI+瑞舒伐他汀低剂量(MIRI+Ros-L)组、MIRI+瑞舒伐他汀高剂量(MIRI+Ros-H)组,采用结扎冠状动脉左前降支法建立MIRI模型,观察大鼠血流动力学参数及心肌细胞超微结构;免疫组织化学法和RT-PCR法分别检测心肌组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白和mRNA表达。结果与sham组比较,MIRI组、MIRI+Ros-L组、MIRI+Ros-H组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)、caspase-3蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05),左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)降低(P<0.05);与MIRI组比较,MIRI+Ros-L组、MIRI+Ros-H组大鼠LVEDP、caspase-3蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05),±dp/dtmax升高(P<0.05),且MIRI+Ros-H组较MIRI+Ros-L组改变更为明显(P<0.05)。结论高剂量瑞舒伐他汀预处理可有效抑制MIRI引起的心肌细胞凋亡。; 谢亚芹李秀芬赵娟崔海鹏李颖刘凯; 关键词：瑞舒伐他汀再灌注损伤细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

Urantide减轻高脂饮食引起的大鼠非酒精性脂肪肝损伤被引量：2: 2019年; 目的探讨多肽化合物urantide对高脂饮食引起动脉粥样硬化大鼠非酒精性脂肪肝的保护作用。方法 72只SD大鼠随机分为:对照组(Con)、模型组(Mod)[用腹腔注射维生素D3(VD3)及高脂饮食方法复制大鼠动脉粥样硬化模型]、阳性药组(辛伐他汀,Sim)、urantide 3(Ut 3)、 7(Ut 7)及14 d组(Ut 14),给药剂量为30μg/kg。给药结束后,检测血清学及肝功能指标;HE染色胸主动脉、肝脏;RT-qPCR检测肝脏中尾加压素Ⅱ(UⅡ)、G蛋白偶联受体14(GPR14)的mRNA表达;免疫组织化学检测肝组织UⅡ、GPR14蛋白质表达。结果模型组大鼠血清中谷丙转氨酶氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等水平较对照组显著升高(P<0.05);urantide治疗组大鼠上述各项指标较模型组均显著回降(P<0.05);模型组大鼠肝脏中UⅡ及GPR14 mRNA与蛋白表达均较对照显著增高(P<0.05);与模型组大鼠相比,urantide治疗组随着给药时间的增加,UⅡ及GPR14 mRNA与蛋白表达显著回降(P<0.05)。结论 Urantide对高脂饮食所引起动脉粥样硬化大鼠非酒精性脂肪肝具有明显的保护作用。; 刘凯孙晓旭王途崔海鹏谢亚芹李颖赵娟; 关键词：URANTIDE 血清学 HE染色

urantide对动脉粥样硬化大鼠血钙、血脂和心肌酶学指标的影响被引量：3: 2019年; 目的:探讨urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠血钙、血脂和心肌酶学指标的影响,阐明其防治AS的作用机制。方法:选取180只Wistar大鼠,随机分为正常对照组、AS组、阳性药(辛伐他汀)组和urantide组(3、7和14d组),每组30只。采用腹腔注射维生素D3(VD3)和高脂饲料喂养的方法建立大鼠AS模型。各组大鼠在实验前、用药前和实验结束时分别称体质量,并应用全自动生化分析仪检测各组大鼠血清中Ca^(2+)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:正常对照组大鼠体质量随着饲养时间的延长而增加;与正常对照组比较,AS组大鼠用药前体质量明显降低(P<0.01);与AS组比较,各给药组大鼠给药后体质量不同程度增加(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,AS组大鼠血清中Ca^(2+)、TC、TG、LDL、CK和LDH水平均明显升高(P<0.01),而HDL水平则明显降低(P<0.01);与AS组比较,urantide组大鼠血清中Ca^(2+)、TC、TG、LDL、CK和LDH水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),而HDL水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:urantide可通过下调或上调AS大鼠血清中Ca^(2+)、血脂和心肌酶学指标水平而起到防治AS的作用。; 孙晓旭王途崔海鹏刘凯高海成赵娟; 关键词：URANTIDE 动脉粥样硬化血钙血脂肌酸激酶

CBL教学法在病理生理学教学中的应用效果研究被引量：6: 2017年; 目的:探讨CBL教学法在病理生理学教学中的应用效果。方法:在2012级临床医学本科专业学生中随机抽取2个班并分为两组,对照组采用传统讲授法,实验组采用CBL。通过学生问卷调查和期末考试成绩分析两种方式评价CBL教学法的应用效果。结果:学生问卷调查显示,实验组的教学效果明显优于对照组(P<0.05)。期末考试成绩分析结果显示,实验组优秀率明显高于对照组(P<0.05),而及格率与对照组比较无明显差异。结论:CBL教学法的应用效果优于传统讲授法。; 赵娟于海荣石鑫李颖谢亚芹崔海鹏刘凯杜少杰; 关键词：病理生理学 CBL 教学效果弥散性血管内凝血

微课程和雨课堂结合教学模式在病理生理学课程教学中的应用探讨被引量：5: 2020年; 目的:将微课程和雨课堂结合教学模式应用于病理生理学课程教学中,探讨其应用的可行性和应用效果。方法:将我校临床医学专业2015级(130人)、2016级(135人)本科学生分别设为对照组和实验组,对照组学生授课方法为传统式教师为主,结合PPT的讲授法,实验组学生在教师授课中采用微课程和雨课堂结合式方法教学。观察两组的教学效果。结果:实验组学生期末考试总成绩及病例分析题成绩较对照组学生均有提高(P<0.05),问卷调查显示学生对微课程和雨课堂结合的教学模式的满意度较高(P<0.05)。结论:在病理生理学教学中采用微课程结合雨课堂的混合式教学模式能够提高教学效果。; 谢亚芹赵娟孟凡星董雅洁李瑞香李颖崔海鹏刘凯; 关键词：病理生理学教学改革

Urantide对动脉粥样硬化大鼠肝功能及组织形态学的影响被引量：4: 2019年; 目的:探讨urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠肝功能及组织形态学的影响。方法:采用腹腔注射维生素D3(VD3)及高脂饮食的方法复制Wistar大鼠AS模型,随机分为正常对照组、AS模型组、阳性药组和uran-tide组。生化分析仪检测各组大鼠肝功能指标;HE染色观察大鼠胸主动脉和肝脏的病理学变化;RT-qPCR和Western blot法检测大鼠肝脏中尾加压素Ⅱ(UII)及其受体GPR14的mRNA和蛋白表达水平。结果:AS模型组大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)和碱性磷酸酶(ALP)水平较正常对照组显著升高(P <0.05);urantide组大鼠上述各项指标较模型组均显著降低(P <0.05);各组血清中直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)和白蛋白(ALB)水平均无显著变化。Urantide可延缓AS大鼠肝细胞脂肪变性,修复肝细胞损伤。AS组大鼠肝脏中UII和GPR14mRNA及蛋白表达水平均较正常组显著增高(P <0.05);随着给药时间的延长,urantide治疗组大鼠肝脏中UII和GPR14 mRNA及蛋白表达水平较AS模型组显著降低(P <0.05)。结论:Urantide可明显减轻AS大鼠肝脂肪变性所引起的肝功能损伤。; 崔海鹏刘凯郭天娇孙晓旭王途谢亚芹李颖苗光新赵娟; 关键词：URANTIDE 动脉粥样硬化肝功能脂肪变性

泽泻汤加味方对盐敏感性HBZY21细胞中AngⅡ-NADPH-ROS信号通路的影响被引量：7: 2019年; 目的探讨泽泻汤加味方对盐敏感性肾小球系膜细胞中AngⅡ-NADPH-ROS信号通路的作用机制。方法采用高盐和AngⅡ诱导大鼠肾小球系膜细胞的方法建立盐敏感性高血压体外细胞模型,设正常组、模型组、阳性药缬沙坦组、泽泻汤加味方(高、中、低剂量)组。CKK-8法测定细胞活性;RT-qPCR方法检测细胞中Agtr1a、Cyba、NOX4的m RNA表达水平;Western blot方法检测细胞中AT1R、P22、P47、NOX4的蛋白质表达水平;活性氧检测试剂盒检测细胞中ROS水平。结果与正常组比较,模型组细胞中Agtr1a、Cyba、NOX4的mRNA表达水平、AT1R、P22、P47、NOX4蛋白表达水平以及ROS表达水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,缬沙坦组及泽泻汤加味方中剂量组Agtr1a、Cyba、NOX4的mRNA表达水平、AT1R、P22、P47、NOX4蛋白表达水平以及ROS表达水平显著降低(P<0.05)。不同浓度泽泻汤加味方组间,中剂量组对AngⅡ-NADPH-ROS信号通路的下调作用最为明显。结论泽泻汤加味方对盐敏感性高血压肾损害的保护作用可能与抑制AngⅡ-NADPH-ROS信号通路有关。; 崔海鹏刘玉玲刘凯孙晓旭王途赵娟张树峰; 关键词：泽泻汤

p-STAT3/5在肝癌中低表达机制的研究: 2018年; 目前,肝癌的发病机制尚不清楚,其发生发展伴随着多种信号转导机制参与。STAT3/5（signal transducer and activator of transcription,STAT）作为信号传导与转录活化因子,在癌症的发生过程中发挥关键作用。有研究表明,STAT3/5信号通路的持续活化被视为癌症发生的标志;但Schneller等的研究发现,Ca-STAT3磷酸化可抑制癌症的发生．; 崔海鹏张乘云刘凯王爱国赵娟; 关键词：肝癌 STAT3 STAT5

重组灵芝免疫调节蛋白对衰老模型小鼠的抗衰老作用被引量：2: 2018年; 目的研究重组灵芝免疫调节蛋白(rLZ-8)对衰老小鼠的抗衰老作用。方法采用皮下注射D-半乳糖方式复制小鼠衰老模型,用剂量分别为660、990、1 320μg/kg的rLZ-8对衰老皮肤进行涂抹给药,分别测定各组血清及皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及血清褪黑素(MT)水平。结果 D-半乳糖显著降低小鼠血清与皮肤组织中各种抗氧化物质(SOD、CAT、GSH-Px)水平(P<0. 05),提升MDA水平(P<0. 05),降低血清MT水平(P<0. 05);而高剂量rLZ-8可显著升高上述各种抗氧化物质及MT水平(P<0. 05),降低MDA水平(P<0. 05)。结论 r LZ-8可通过增强衰老小鼠的抗氧化作用延缓其衰老。; 刘凯刘媛媛孙非任立群; 关键词：抗衰老抗氧化物质丙二醛褪黑素

Urantide对动脉粥样硬化大鼠心脏UⅡ和GPCR14基因与蛋白表达的影响被引量：1: 2019年; 目的观察Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠心脏UⅡ和GPCR14基因与蛋白表达的影响。方法采用腹腔注射维生素D3及高脂饲料喂养复制大鼠AS模型,随机分为正常组、AS组、辛伐他汀组、Urantide组(3、7和14 d组)。应用免疫组织化学、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blotting检测大鼠心脏UⅡ、GPCR14基因和蛋白的表达水平。结果与正常组比较,AS组大鼠心脏血管及病变部位UⅡ及GPCR14阳性表达增加(P <0.05),UⅡ及GPCR14基因与蛋白质的表达水平升高(P <0.05)。与AS组比较,Urantide各给药组大鼠心脏血管及病变部位的UⅡ及GPCR14阳性表达减少(P <0.05),UⅡ及GPCR14基因与蛋白质的表达水平降低(P <0.05)。结论 Urantide对AS大鼠的心脏具有保护作用。; 孙晓旭王途周健刘凯崔海鹏谢云鹏赵娟; 关键词：动脉粥样硬化心脏 URANTIDE

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刘凯

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