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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
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机构

  • 2篇南京工业大学
  • 1篇江苏省药物研...

作者

  • 2篇殷婷婷
  • 1篇卢定强
  • 1篇凌岫泉
  • 1篇严相平
  • 1篇王琦
  • 1篇冷柏榕

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
直链淀粉手性固定相拆分泮托拉唑钠对映体被引量:3
2014年
建立了泮托拉唑钠对映体的高效液相色谱分析方法。在正相条件下,使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的各个组分及其体积分数、流速以及柱温对泮托拉唑钠对映体拆分的影响。确定了达到最佳拆分效果的条件:流动相为正己烷∶异丙醇(体积比)=60∶40;流速0.6 mL·min-1,检测波长289nm;柱温25℃。研究手性合成了(S)-泮托拉唑钠,对映体过量值(e.e.)达99.53%。在优化的色谱条件下,泮托拉唑钠対映体能达到基线分离且重复性好,可用于其质量控制和手性拆分的研究。
卢定强王琦孙生柏夏芙洁殷婷婷凌岫泉
关键词:高效液相色谱法对映体拆分
HPLC测定美乐托宁中的有关物质
2014年
目的采用HPLC测定美乐托宁的有关物质。方法采用CosmosilC18色谱柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60),流速1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果主成分与有关物质可完全分离,0.202-1.212μg·mL-1 5-甲氧基色胺杂质与峰面积线性关系良好。5-甲氧基色胺加样回收率为99.96%,RSD=0.82%(n=9)。结论所用方法准确、简便、快速,适用于美乐托宁有关物质的检查。
严相平殷婷婷冷柏榕
关键词:美乐托宁高效液相色谱法
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