孙芳芳
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种埃博拉病毒分型检测引物、探针和试剂盒
- 本发明公开了一种埃博拉病毒分型检测引物和探针，包括扎伊尔型埃博拉病毒的检测引物和探针、苏丹型埃博拉病毒的检测引物和探针、科特迪瓦型埃博拉病毒的检测引物和探针、本迪布焦型埃博拉病毒的检测引物和探针以及莱斯顿型埃博拉病毒的检...
- 师永霞黄吉城戴俊袁帅孙芳芳黄树祥郑夔李小波黎东红
- 文献传递
- 基于扩增后分析的单管双重荧光PCR方法的建立
- 2017年
- 目的建立单通道双重荧光PCR方法检测寨卡病毒和基孔肯雅病毒,为探索超多重荧光PCR方法奠定基础。方法根据TOCE原理,首先在寨卡病毒的Taq Man探针荧光PCR技术基础上,设计两条含有不同标签序列的杂交探针,通过寨卡病毒毒株选择合适的标签序列,再根据合适的标签序列设计合成两条理论上解链温度不同的检测探针,同样用寨卡病毒毒株评估两条检测探针;接着按相同原则设计合成基孔肯雅病毒的杂交探针和检测探针,进行单管内单通道双重荧光PCR试验。结果标签序列的选择结果表明,只有当标签序列的解链温度低于荧光PCR的退火延伸温度时,阳性样本才能获得相应的扩增曲线;根据合适的标签序列设计合成的两条理论上解链温度不同的检测探针,实际检测时可以在同一检测通道中通过融解曲线分析准确区分。单管双重荧光PCR可准确检测出基孔肯雅病毒、寨卡病毒的毒株和阳性样本。结论建立了一种针对基孔肯雅病毒和寨卡病毒的单通道双重荧光PCR检测方法,为后续多种虫媒病毒超多重荧光PCR检测方法的开发提供借鉴。
- 郑夔袁帅孙芳芳李小波师永霞戴俊黄吉城康晓平秦成峰
- 关键词：荧光PCR基孔肯雅病毒虫媒病毒
