马改妮
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪血清淀粉样蛋白3(SAA3)分子SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
- 本实验利用SYBR GreenⅠ荧光定量技术建立一种绝对定量检测猪血清淀粉样蛋白3(SAA3)的方法。根据GenBank中登录号为NM01044552.1的猪血清淀粉样蛋白3(SAA3)的全长基因序列,设计特异性引物,扩...
- 郇贝丽刘珂马改妮魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 一种重组抗病毒蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种重组抗病毒蛋白、一种编码该重组抗病毒蛋白的核酸、一种包含该核酸的重组表达载体、一种包含该重组表达载体的转化体、一种制备该重组抗病毒蛋白的方法和该重组抗病毒蛋白在制备抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的药物中的应用。...
- 马志永刘珂侯凤香邵东华魏建超李蓓蓓邱亚峰史子学缪德年马改妮郇贝丽王飞飞
- 一种重组抗病毒蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种重组抗病毒蛋白、一种编码该重组抗病毒蛋白的核酸、一种包含该核酸的重组表达载体、一种包含该重组表达载体的转化体、一种制备该重组抗病毒蛋白的方法和该重组抗病毒蛋白在制备抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的药物中的应用。...
- 马志永刘珂侯凤香邵东华魏建超李蓓蓓邱亚峰史子学缪德年马改妮郇贝丽王飞飞
- 文献传递
- 猪谷氧还蛋白Ⅰ(GLRX1)分子实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 本实验利用SYBR GreenⅠ荧光定量技术建立一种相对定量检测猪谷氧还蛋白1(GLRX1)的方法。针对猪GLRX1设计对特异性引物,将PCR扩增的片段分别连接到T-easy载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,倍比稀...
- 马改妮刘珂郇贝丽魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 猪血清淀粉样蛋白3 (SAA3)分子SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
- 目的：本实验利用SYBR Green Ⅰ荧光定量技术建立一种绝对定量检测猪血清淀粉样蛋白3 (SAA3)的方法.方法：根据GenBank中登录号为NM 001044552.1的猪血清淀粉样蛋白3 (SAA3)的全长基因序...
- 郇贝丽刘珂马改妮魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 猪血清淀粉样蛋白3分子SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2017年
- 分别根据猪血清淀粉样蛋白3(serum amyloid A3,SAA3)基因序列以及猪三磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因全长序列设计特异性扩增引物,进行PCR扩增,并将PCR扩增片段连接至相应载体上构建重组质粒。两个重组质粒经测序鉴定和纯化后,倍比稀释作为标准曲线样品,用于实时荧光定量PCR中SAA3、GAPDH标准曲线的制备,并进行反应的灵敏性、特异性和重复性检测。结果显示,标准曲线线性关系R2均在0.98以上;特异性检测显示该引物可以特异性检测到猪SAA3、GAPDH扩增曲线;组内和组间变异系数均小于5%,说明本研究成功建立猪SAA3的荧光定量PCR检测方法。运用建立的荧光定量RT-PCR对正常以及感染猪繁殖与呼吸综合征病毒的肺泡巨噬细胞和猪组织进行检测,可检测到猪SAA3的表达,正常组与接毒组之间显示出明显的表达差异。本研究初步建立了检测猪SAA3基因的SYBR Green荧光定量RT-PCR的方法,为后续对猪传染性疾病与猪SAA3之间相互关系的研究提供了一种特异、灵敏的检测方法。
- 郇贝丽刘珂马改妮魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 关键词：SYBR
- PRRSV感染的PAM中ISGs表达分析
- 前言 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),俗称蓝耳病,是严重危害我国生猪产业的重大病毒性传染病。猪肺泡巨噬细胞(PAM)是PRRSV...
- 马改妮刘珂魏建超邵东华邱亚峰马志永
- PRRSV感染对猪肺泡巨噬细胞IFITM3基因转录的影响
- 2018年
- 干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon inducible transmembrane proteins 3,IFITM3)作为抗病毒蛋白可以抑制多种病毒的感染,本研究针对猪IFITM3基因设计特异性引物,构建重组质粒并作为阳性标准品,建立了检测IFITM3基因的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法最低检出下限为10~2 copies/μL,且线性关系好(R^2≥0.997),敏感性高,特异性强,重复性好,批内、批间变异系数均小于3%。将猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)细胞,在不同感染时间对细胞中IFITM3 mRNA进行检测。结果显示,PRRSV感染早期IFITM3转录水平保持不变,在感染后转录水平逐渐升高。IFITM3 mRNA在PRRSV感染PAM过程中转录变化,可能是PRRSV宿主免疫逃逸的机制之一。
- 李玉明武专昌刘珂马改妮魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒SYBR猪肺泡巨噬细胞
- 猪血清淀粉样蛋白3(SAA3)分子SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
- <正>本实验利用SYBR GreenⅠ荧光定量技术建立一种绝对定量检测猪血清淀粉样蛋白3（SAA3）的方法。根据GenBank中登录号为NM001044552.1的猪血清淀粉样蛋白3（SAA3）的全长基因序列,设计特异性...
- 郇贝丽刘珂马改妮魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 文献传递
- 猪谷氧还蛋白I(GLRX1)基因实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 本研究针对猪GLRX1设计特异性引物,将PCR扩增片段分别连接至T-easy载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,10倍梯度稀释作为质控样品,用于实时荧光定量PCR中GLRX1标准曲线的构建,并进行反应的灵敏性、特异性和重复性试验。结果显示标准曲线线性关系R2值均在0.99以上;特异性结果表明只能检测到猪GLRX1扩增曲线;组内和组间变异系数均小于5%。本研究初步建立了检测猪GLRX1基因的SYBR Green荧光定量RT-PCR的方法,为后续对猪传染性疾病与猪GLRX1之间相互关系的研究提供了一种特异、灵敏的检测方法。
- 马改妮刘珂郇贝丽魏建超邵东华李蓓蓓邱亚峰石元元马志永
- 关键词：SYBR实时荧光定量PCR
