- 乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异与HBeAg含量和肝炎病情的临床研究被引量：19
- 2003年
- 研究乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)和前C基因变异对HBeAg表达和病情的影响。通过DNA扩增、基因序列分析检测48例慢性乙肝和12例慢性重型乙肝患者血清的HBV CP和前C基因序列,及通过微粒子发光法定量检测血清中HBeAg的含量。(1)前C终止变异(nt1896G→A)在重型乙型肝炎病例中的发生率显著升高(66.7％);CP双变异(nt1762A→T和1764G→A)则在慢性乙型肝炎中度和重度的病例中的发生率显著升高(分别为52.6％和54.5％)。(2)双变异组和终止变异组的HBeAg含量均显著下降,P<0.01。但终止变异组HBeAg含量的下降较双变异组更为明显,P<0.05,且eAb阳性率也显著升高,P
- 张汉荣刘新钰孙梅赵巍曹利李敏王建芳吴引伟
- 关键词：乙型肝炎病毒C基因启动子前C基因基因变异HBEAG
- 选择β-内酰胺类药物实验室预报药的探讨
- 2003年
- 目的:根据耐药表型及相应的耐药机制进行β-内酰胺类药物实验室预报组合的探讨。方法:4种常见革兰氏阴性杆菌用KB检测14种β-内酰胺类抗生素,用Nitrocefin纸片相邻等方法检测各类β-内酰胺酶。结果:大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产生各类β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶占81.8％;铜绿假单胞菌66.7％产诱导型β-内酰胺酶。其耐药与膜通透性密切相关;鲍曼不动杆菌的耐药率最高,以膜通透性改变为主,但加青霉烷砜作为酶抑制剂使耐药率明显下降。结论:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌宜选各类β-内酰胺酶的最佳底物药及其加酶抑制剂的药物作预报药:铜绿假单胞选哌拉西林头孢哌酮、头孢哌酮/青霉烷砜、头孢他啶外须加诱导酶试验;鲍曼不动杆菌应包括加青霉烷砜的抗菌药物。
- 武军曹利
- 关键词：Β-内酰胺酶革兰阴性杆菌微生物敏感试验抗生素
- 乙型肝炎病毒X基因变异及其临床意义
- 张汉荣孙梅刘新钰曹利赵巍谈国蕾钟备吴引伟臧志栋张宁马明
- 该课题应用DNA测序列技术研究乙型肝炎病毒（HBV）X基因和前C基因变异及其临床意义。发现CP聚集变异（nt1726-1730，1726A-C、1727A-T变异）与AsC肝炎急性发作有关；X基因插入、缺失突变，并造成X...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎病毒X基因基因变异
- 乙型肝炎病毒基因分型与C基因启动子变异临床意义研究被引量：1
- 2004年
- 谈国蕾张汉荣孙梅曹利
- 关键词：C基因启动子变异CP乙型肝炎病毒基因HB基因序列
- 慢性乙肝患者血清HBVDNA含量与HBeAg/抗HBeAb的相关性分析及意义被引量：1
- 2002年
- 目的:了解慢性乙型肝炎患者血清中HBVDNA含量与血清中HBeAg/HBeAb之间的关系及其临床意义。方法:应用荧光定量PCR技术检测114例慢性乙型肝炎患者血清中HBVDNA含量,同时采用微粒子发光反应法检测患者血清中乙型肝炎病毒(HVB)标志物,两者进行对比分析并探讨其临床意义。结果:HBeAg+/HBeAb-组的HBVDNA含量为6.70±1.62拷贝/mL,显著高于HBeAg-/HBeAb+组3.42±2.19拷贝/mL,两组相比P<0.01。而谷丙转氨酶(ALT)正常组与异常组的HBVDNA含量无显著性差异(P>0.05)。不同组别间ALT相比均无统计学差异(P>0.05)。结论:HBeAg与HBVDNA间有一定的相关性,但定量检测HBVDNA更能正确地反映HBV的复制程度;慢性乙肝患者血清中ALT的水平与HBVDNA的含量以及HBeAg/HBeAb的阳性与否无直接关系。
- 李敏曹利吴引伟
- 关键词：HBEAGHBVDNA
- 慢性重型肝炎血清白细胞介素12和血小板衍生生长因子水平被引量：1
- 2007年
- 目的探讨慢性重型肝炎患者血清白细胞介素12(IL-12)和血小板衍生生长因子(PDGF)水平测定的临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测48例慢性重型肝炎患者血清IL-12和PDGF水平,并与部分肝损害指标进行同步分析。结果慢性重型肝炎患者体内IL-12和PDGF水平显著高于正常对照(P分别<0.05,<0.01)。经内科综合基础治疗后,血清IL-12水平较治疗前有明显升高(P<0.01),血清PDGF水平较治疗前显著降低(P<0.01)。结论IL-12和PDGF作为观察慢性重型肝炎患者机体的免疫状态、炎症反应程度和肝纤维化进程的指标,可以反映肝炎活动的严重程度,具有重要的临床参考价值。
- 刘新钰曹利马莹
- 关键词：白细胞介素12血小板衍生生长因子
- 乙型肝炎病毒各种抗体阳性模式与HBV DNA含量的关系及预后分析被引量：1
- 2002年
- 刘新钰曹利李敏
- 关键词：乙型肝炎病毒抗体HBVDNA预后
- 慢性重型乙型肝炎患者的乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异及与e抗原系统的关系被引量：8
- 2004年
- 目的 研究慢性重型乙型肝炎患者血清的HBVC基因启动子 (CP)和前C基因变异情况。方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测 75例慢性乙型肝炎 (CHB)和 14例慢性重型乙肝 (CSH)患者血清的HBVCP和前C基因序列 ,通过微粒子发光法定量检测血清中HBeAg的含量及通过荧光定量PCR技术定量检测血清中的HBVDNA。结果 (1)前C终止变异 (nt1896G→A)在CSH组中的发生率显著高于CHB组 (71 4 %和 2 6 7% ) ;CP双变异 (nt 176 2A→T和 176 4G→A)则在CSH组和CHB组的发生率无显著差异 (4 2 9%和 4 8 0 % )。 (2 )CSH组的HBeAg含量显著低于CHB组 ;CSH组的HBeAb阳性率则显著高于CHB组 (71 4 %和 32 0 % )。 (3)CSH组和CHB组的HBVDNA定量则无明显差异。结论 前C终止变异 ,对e系统有明显影响 ,与CSH的发病有关。
- 张汉荣刘新钰孙梅钟备赵巍曹利李敏
- 关键词：慢性重型乙型肝炎乙型肝炎病毒C基因启动子C基因变异
- 抗HBe阳性乙型肝炎和无症状携带者的HBVC基因启动子和前C基因变异被引量：4
- 2004年
- 目的 研究抗HBe阳性乙型肝炎病人和抗HBe阳性无症状携带者 (AsC)的乙型肝炎病毒 (HBV)C基因启动子 (CP)和前C基因变异。方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测 34例抗HBe阳性和 5 5例抗HBe阴性乙型肝炎病人及 2 8例抗HBe阳性AsC的血清HBVCP和前C基因序列。结果 (1 )抗HBe阳性肝炎组的前C终止变异 (nt1 896G→A)的发生率显著高于抗HBe阴性肝炎组 (6 1 8%和 1 4 5 %) ;而CP双变异 (nt1 76 2A→T和 1 76 4G→A)则在两组中无明显差异 (5 0 0 %和4 5 5 %) ;(2 )同抗HBe阳性AsC组比较 ,抗HBe阳性肝炎组的HBVDNA定量呈高水平 ,前C终止变异的发生率也显著增高 (6 1 8%和 2 8 6 %) ;(3)同抗HBe阳性慢性乙型肝炎 (CHB)组比较 ,抗HBe阳性重型乙型肝炎 (CSH)病人的前C终止变异发生率和CP双变异发生率无明显差异 (70 0 %和5 8 3%,5 0 0 %和 5 0 0 %) ,HBVDNA定量也无明显差异 ,而CPnt 1 75 2A→G变异发生率则显著增高 (80 0 %和 2 9 2 %)。结论 前C终止变异、nt1 84 6突变和病毒复制可能与抗HBe阳性乙型肝炎发病有关 ;而Cpnt1 75 2突变则可能与抗HBe阳性CSH发病有关。
- 张汉荣刘新钰孙梅钟备赵巍曹利李敏
- 关键词：抗HBE阳性前C基因无症状携带者乙型肝炎DNA扩增
- 肝炎肝硬化患者血清乙型肝炎病毒基因型分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨肝炎肝硬化(HLC)患者血清HBV基因型特点,与病情的关系并分析其临床意义。方法选择慢性乙型肝炎(CHB)76例、HLC81例,通过基因测序法分析检测患者血清中基因型情况,并同时进行ALT、TBil、HBeAg含量和HBVDNA含量的检测,并进行比较分析。结果CHB患者中B基因型占51.3%,C基因型占48.7%。HLC患者中B基因型占24.7%,C基因型占75.3%,两者有显著差异(P<0.05)。HLC组血清ALT值、HBeAg含量、HBV DNA含量均比CHB组低,并有显著差异(P<0.05)。结论HLC患者血清乙型肝炎病毒基因型多为C型,乙型肝炎病毒基因型分型可能有益于估计疾病预后。
- 曹利孙梅刘新钰
- 关键词：肝炎肝硬化肝炎病毒乙型基因分型
