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田静

作品数:19 被引量:57H指数:3
供职机构:西北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室开放基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇信号
  • 5篇通路
  • 4篇信号通路
  • 4篇突变
  • 3篇胚胎
  • 3篇位点
  • 3篇细胞
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇基因突变
  • 2篇蛋白
  • 2篇低密度
  • 2篇低密度脂蛋白...
  • 2篇多态
  • 2篇遗传学
  • 2篇致病基因
  • 2篇受体
  • 2篇受体相关蛋白
  • 2篇鼠胚

机构

  • 19篇西北大学
  • 3篇内蒙古医科大...
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  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 19篇田静
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  • 2篇严兴荣
  • 2篇崔继红
  • 2篇陈富林
  • 2篇李立文
  • 2篇谢鑫
  • 2篇张盼
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传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
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  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
JAK1/STAT3协同TGF-β/Smad2/3信号通路调控TSLP对突出椎间盘重吸收的影响被引量:6
2020年
目的探讨白介素-6(interleukin-6,IL-6)介导酪氨酸激酶1/信号转导子与转录激活子3(januskinase 1/signal transducer and activator of transcription 3,JAK1/STAT3)通路及转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)/Smad通路通过调节胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)的表达从而促进突出椎间盘重吸收的机制。方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞及大鼠髓核细胞,分别使用大鼠IL-6重组蛋白、STAT3抑制剂、Smad2/3抑制剂处理培养细胞,使用实时荧光定量PCR技术检测不同条件下JAK1、STAT3、Smad2、TSLP mRNA表达情况;通过免疫印记试验(Western blot)检测不同条件下TSLP、Smad2及磷酸化STAT3蛋白的表达情况;使用酶联免疫吸附测定法检测IL-6作用下大鼠两种细胞中TGF-β的表达情况。结果大鼠骨髓间充质干细胞中IL-6刺激下JAK1的相对表达量为10 ng/ml组5.13±1.21,100 ng/ml组5.23±0.35,对照组为0.97±0.03;STAT3相对表达量为10 ng/ml组6.50±0.38,100 ng/ml组6.74±0.61,对照组0.87±0.19,较对照组的表达水平均明显升高;同时TSLP也呈现高表达,10 ng/ml组4.26±0.38,100 ng/ml组5.05±0.46,对照组为1.04±0.04。大鼠髓核细胞中STAT3相对表达量为10 ng/ml组2.91±0.08,对照组1.12±0.11;10 ng/ml组TSLP相对表达量为7.32±0.37,对照组1.03±0.03,较对照组的表达水平均明显升高。使用IL-6刺激后观察到大鼠骨髓间充质干细胞中Smad2表达升高,10 ng/ml组15.92±0.62,100 ng/ml组20.28±0.58,对照组0.96±0.08;大鼠髓核细胞中Smad2表达升高,其中10 ng/ml组5.01±0.17,对照组0.96±0.03。加入STAT3抑制剂(BP组)后大鼠骨髓间充质干细胞中TSLP表达下降,BP组0.17±0.01,对照组0.90±0.09;大鼠髓核细胞中TSLP表达同样下降,BP组0.42±0.11,对照组0.90±0.11。加入Smad2/3抑制剂(SB组)后大鼠骨髓间充质干细胞中TSLP表达下降,SB组0.33±0.01,对照组1.02±0.02;大鼠髓核细胞中TSLP表达同样下降,SB组0.40±0.04,对照组
达逸峰黄智郑文凯王文磊王志浩田静邢文华李峰杨学军祝勇
关键词:椎间盘退行性变
炎症因子及信号通路在腰椎退行性疾病中的研究进展被引量:31
2020年
腰腿痛正成为当今影响人们生活质量的重要因素,每年因腰腿痛所带来的社会损失巨大。腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)是导致腰腿疼痛的主要疾病之一,目前生物医学界对其发生机制尚存争议。炎症因子是由组织细胞分泌的参与介导炎症反应的各种细胞因子,大量实验研究均表明椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)与髓核突出后刺激机体产生的炎症因子、退变相关基因的表达和下游表达产物有关。IL-1、IL-6、TNF-α、MMPs、TGF-β等作为主要的炎症因子成为研究者关注的热点。细胞信号转导通路是炎症因子参与调节细胞内各种生化反应的主要途径,炎症因子通过与不同蛋白之间发生相互作用,激活或抑制不同的信号通路,从而实现调控细胞周期、调节基因表达、诱导免疫炎症反应及细胞凋亡等功能。对各炎症因子在机体中的作用以及相关分子信号通路转导途径的研究将有助于我们认识和理解LDH的发生机制,也将为临床腰椎退行性疾病的诊断和治疗提供理论技术支持与安全有效的治疗方案。既往研究大多只关注某一细胞因子或信号通路对椎间盘退变的影响,但不同炎症因子及其介导的信号通路之间往往通过特殊的途径相互影响、相互串扰,形成一张复杂而精密的信号转导调控网络,共同调节机体中各种生理及病理过程,并且疾病的发生往往伴随着多因素的作用,研究单一信号网络对疾病的影响无法全面解释疾病的成因和相关临床表现。因此,阐明各炎症因子在腰椎退行性病变中所发挥的作用,探索分析各因子间通过何种方式相互调节将为了解腰椎退变的机制及今后探索防治LDH的新方法提供思路。
达逸峰王志浩郑文凯黄智王文磊杨学军田静祝勇
关键词:腰椎退行性疾病腰椎退行性病变免疫炎症反应髓核突出椎间盘退变信号通路
重症肌无力的分类及遗传学基础被引量:2
2018年
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是机体自身产生了针对神经肌肉接头处突触后膜蛋白质的抗体,造成神经冲动的传递功能障碍从而导致肌肉无力、易疲劳的现象。根据血清中产生的抗体和临床表型,重症肌无力患者可分为不同的亚类,其发病机制受遗传和环境等多种因素的综合影响。本综述系统地总结了重症肌无力的亚组分类及最新的相关遗传学研究基础,重点论述了该病的易感基因、家族性重症肌无力及重症肌无力的表观遗传学研究,从而为疾病的预防、治疗以及相关领域研究提供参考。
杜柏均吕妤卿周心迪田静
关键词:重症肌无力易感基因家族性重症肌无力表观遗传学
交配时间影响小鼠胚胎发育
本研究在前人研究基础上以KM小鼠为研究对象,从交配率,胚胎成功收集率和胚胎发育等方面综合评价交配时间对胚胎发育的影响,为以后研究提供了需要不同质量胚胎可以选择不同交配时间的方法。
严兴荣钟方翼郭建鑫田静陈富林李立文谢鑫崔继红
关键词:小鼠超数排卵交配胚胎
胰腺癌的生物学临床诊断研究进展被引量:2
2021年
胰腺癌(pancreatic cancer,PC)是一种发病率接近死亡率、死亡率极高的恶性肿瘤。由于胰腺癌早期无明显病症,许多病人确诊时已是癌症末期,错过了最佳的治疗时期,预后极差,因此,迫切需要高效的胰腺癌早期诊断生物标志物。随着高通量测序技术(next-generation sequencing,NGS)、高分辨质谱技术以及生物信息技术等的发展与应用,很多关于胰腺癌诊断的生物标志物不断被发现,如糖蛋白、突变基因、甲基化DNA、非编码RNAs(如miRNA、lncRNA、circRNA)等。本文旨在对胰腺癌生物标志物的临床诊断价值进行总结,以期为胰腺癌的早期诊断和治疗提供一定的参考。
李圣玥王志浩卢淑娴吕赵劼田静
关键词:胰腺癌基因突变DNA甲基化非编码RNA
一种人源肺癌TP53突变细胞模型的构建及其应用
本发明公开了一种人源肺癌TP53突变细胞模型的构建及其应用,具体涉及一种人源肺癌A549细胞TP53基因R273H位点突变的模型构建方法,包括所用gRNA序列、Oligo donor DNA序列以及检测突变位点的引物序列...
田静杨进王志浩
雌性生殖干细胞全基因组范围选择性多聚腺苷酸化位点分析
2016年
目的描绘小鼠雌性生殖干细胞(FGSCs)和胚胎干细胞(ESCs)全基因组范围内选择性多聚腺苷酸化(APA)位点,通过细胞间的比较,分析生殖干细胞特异性的APA位点对其生物学特性的影响。方法利用本实验室之前建立的基于高通量测序的转录本3’末端poly(A)位点捕获方法3T-seq确定并比较两个细胞系中所有APA位点,通过DAVID对具有APA位点差异的基因进行Gene Ontology分析。结果在两种细胞系中共确定16 973个基因的50 243个APA位点,发现FGSCs中相较于ESCs 3’UTR发生长度变化的基因1148个,其中795个(66%)3’UTR变短,353个(34%)基因3’UTR变长,与生殖发育密切相关的基因3’UTR存在显著的缩短现象。结论 FGSCs存在与ESCs不同的APA谱,APA介导的3’UTR变化参与生殖发育相关的生物学过程,揭示了生殖干细胞的基因转录后调控机制。
沈挺挺张晓丽张盼康亚妮田静赵小东
关键词:小鼠胚胎干细胞
针对以SARS-CoV-2为主的冠状病毒的纳米抗体药物研究进展
2021年
新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)是一种由严重急性呼吸系统综合征2型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome,SARS-CoV-2)感染所导致的一类具有强传染性、高易感性、长潜伏期的传染病。除SARS-CoV-2外,严重急性呼吸综合征1型冠状病毒(severe acute respiratory syndromecoronavirus1,SARS-CoV-1)和中东呼吸综合征冠状病毒(Middle-Eastrespiratorysyndrome coronavirus,MERS-CoV)同样具有高感染风险和强传染性。目前为止,世界上尚无针对SARS-CoV-1、MERS-CoV以及SARS-CoV-2感染的特效治疗药物。天然纳米抗体是存在于骆驼和鲨鱼等动物体内的一种抗体。由于纳米抗体具有高抗原结合力、相对分子质量小、耐热、耐高盐、耐去垢剂等多方面优势,在COVID-19这一类病征复杂的呼吸道疾病治疗方面具有巨大潜力。研制靶向SARS-CoV-2和SARS-CoV-1、MERS-CoV的纳米抗体既能为研发临床上用于治疗COVID-19的纳米抗体和口服纳米药物奠定基础,也对由SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV等冠状病毒引起的恶性大流行病的预防、治疗、预后具有重要意义。本文综述了靶向SARS-CoV-1、MERS-CoV和SARS-CoV-2的纳米抗体的研究进展,为以SARS-CoV-2为主的冠状病毒的纳米抗体药物的研发提供参考价值。
吕赵劼朱宏杰刘洪凯田静
颅缝早闭症与FGF信号通路被引量:3
2017年
颅缝早闭系由于1条或多条颅缝早期融合而引发的各种头颅畸形,导致患儿容貌畸变,阻碍正常发育。其确切的病理机制仍然未知,但成纤维表皮生长因子(FGF)似乎在颅缝正常发育过程中起着非常重要的作用。本文总结了目前已报道的与遗传相关的颅缝早闭症及其致病基因,着重介绍与FGF因子相关的颅缝早闭症,以期为颅缝缺陷的遗传诊断和研究提供帮助。
李国清寇瑶程铭津徐胜田静
关键词:颅缝早闭症致病基因
PAX6基因突变与先天性无虹膜症被引量:1
2016年
先天性无虹膜症是一种罕见的人类眼部遗传病,通常由常染色体显性突变引起。主要表现为先天性虹膜缺失或者发育不全,伴随多种眼部异常。其致病基因为PAX6,是PAX家族的成员之一,1991年被定位克隆,从此揭示它对眼发育至关重要的调节作用。我们综述了PAX6蛋白在眼部发育过程中的作用及PAX6基因突变导致的一些眼发育异常,着重总结了先天性无虹膜症的临床表现、研究进展,并对PAX6基因突变数据库的相关数据进行了分析。
张盼寇瑶李国清杜柏均邵金辉田静
关键词:PAX6基因基因突变先天性无虹膜症
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