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张曼

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇溶酶
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇纤溶酶原激活
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇激活物
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇血小板
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇抑制活性
  • 1篇人胰岛素
  • 1篇提纯
  • 1篇突变体
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶原
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇纤溶酶原激活...

机构

  • 4篇北京大学

作者

  • 4篇胡美浩
  • 4篇张曼
  • 2篇隋广超
  • 1篇黄春媚
  • 1篇陈来同

传媒

  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇1999
  • 3篇1996
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
去B链羧端三肽人胰岛素的分离纯化及其性质研究被引量：5
1996年
将去Ｂ链羧端三肽人胰岛素原基因克隆到表达质粒ｐＢＶ２２０上，在大肠杆菌系统中经温度诱导表达，表达产物占细胞总蛋白量的１２％，表达产物经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层析分离以及胰蛋白酶和羧肽酶Ｂ的酶促转化等步骤，可得到去Ｂ链羧端三肽人胰岛素，其纯度达９３％，其氨基酸组成与预期值相符，但其受体结合活性仅是标准猪胰岛素的４５％．
陈来同黄春媚张曼杨志茹胡美浩
关键词：胰岛素人胰岛素提纯
纤溶酶原激活物抑制因子－1突变体E350G，E351K的构建及性质研究
1996年
利用ＰＣＲ扩增和合成突变引物的方法，将ＰＡＬ－１的Ｇｌｕ３５０和Ｇｌｕ３５１分别突变为Ｇｌｙ和Ｌｙｓ，在大肠杆菌中表达并分离纯化突变体ＰＡＬ－１（Ｅ３５０Ｇ，Ｅ３５１Ｋ），用盐酸胍激活并以ＥＬＩＳＡ法确定它与野生型ｒＰＡＩ－１的相对含量。通过对ｕ－ＰＡ，ｔ－ＰＡ抑制的动力学研究表明，突变体与野生型ｒＰＡＩ－１相比，对ｕ－ＰＡ和ｔ－ＰＡ的抑制活性都有明显下降，由活性态向潜伏态转变的半寿期也由０．８３ｈ缩短为０．５７ｈ。
隋广超张曼胡美浩
关键词：PAI-1纤溶酶原激活物突变体
重组抗人活化血小板单链抗体-尿激酶原导向溶栓剂的基因构建及表达被引量：2
1999年
为了获得特异性高的导向溶栓药物,应用PCR技术,得到抗人活化血小板单抗(SZ-51)的Fab′基因片段。再用酶切方法,将Fab′中CH1基因片段替换成合成的连接分子(linker)基因,构建成单链抗体基因,并插入到人尿激酶原分泌肽基因及低分子量单链尿激酶(scu-PA-32k)之间,最终构建成重组抗人活化血小板单链抗体-尿激酶原融合蛋白基因。此融合蛋白基因在昆虫细胞中得到表达。纯化的表达产物SDS-PAGE鉴定,其分子量约为60kD,与预期值相符。其比活为9000IU/mg蛋白。ELISA法初步证明此重组的融合蛋白具有与活化血小板抗原结合特异性。
张曼方巧君胡美浩
关键词：血小板单链抗体尿激酶原
重组PAI－1在大肠杆菌中表达条件的研究及其对t－PA，u－PA抑制的分析
1996年
带有表达质粒ｐＢＶ２２０／ＰＡＩ－１的大肠杆菌中，在菌体密度为Ａ６００ｎｍ＝０．３～０．４时诱导，表达重组ＰＡＩ－１（ｒＰＡＩ－１）的效率最高。在诱导后的６ｈ以内，ｒＰＡＩ－１的百分含量持续升高。ｒＰＡＩ－１经分离纯化并用盐酸胍激活后，能够与ｔ－ＰＡ及ｕ－ＰＡ反应。
隋广超张曼胡美浩
关键词：抑制活性纤溶酶原激活物T-PAU-PA
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