黎倩倩
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目上海市科技兴农重点攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 猪A类清道夫受体SRA和MARCO的克隆、表达及其介导对病原菌吞噬功能的研究
- 清道夫受体，作为一类先天性免疫受体，在宿主先天性防御中起着重要的作用。然而，到目前为止，对猪清道夫受体的研究还非常有限。 目的：为了深入了解猪清道夫受体SRA和MARCO的生物学特性，揭示SRA和MARCO在免疫中的作...
- 黎倩倩
- 关键词：猪呼吸道疾病清道夫受体原核表达重组蛋白病原菌
- 文献传递
- 一例猪肺三毛滴虫病的鉴定
- 三毛滴虫,尤其是猪三毛滴虫,作为一种常在的寄生虫寄生于猪的鼻腔、胃以及肠道中。该寄生虫在世界范围内广泛分布,但因地区不同而存在差异。早在上个世纪60年代,Hilbler等报道猪三毛滴虫鼻腔的分离率超过50％。最近我国学者...
- 相笑刘浩蒋蔚石元元黎倩倩魏建超李蓓蓓刘珂邵东华王权马志永邱亚峰
- 关键词：肺灌洗液显微镜观察
- 人源抗菌肽LL-37抗菌活性的研究
- 前言 抗菌肽具有抗菌谱广、无毒、稳定性高、不易产生耐药性等优点，近年来逐渐被广大研究者所关注。本实验以大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、李斯特菌等食源性微生物为实验菌，研究了人源抗菌肽LL-37对食源性微生物的抑菌活性...
- 李伦锋魏建超黎倩倩石坤吴亚玲邵东华邱亚峰马志永
- 猪清道夫受体SRA/CD204多克隆抗体的制备以及该受体介导的细菌吞噬功能分析被引量：2
- 2015年
- 针对猪SRA/CD204胞外区对应的基因片段（614～1324 bp）进行引物设计,PCR扩增获得目的片段并克隆至原核表达载体p ET-28a中,构建重组表达质粒p ET-SRA-c。利用原核表达系统获得高效表达于包涵体中的重组蛋白r SRA-c（约32 k Da）,利用亲和层析技术获得纯化的r SRA-c。利用纯化的r SRA-c为免疫原,免疫Balb/c小鼠（100μg/小鼠）,制备多抗血清。经Western blot结果显示,该多抗血清不仅可以识别r SRA-c,而且可以识别真核表达的全长的猪SRA/CD204（约55 k Da）。免疫荧光分析表明该多抗血清可以清楚地识别表达于CHO细胞膜上的SRA/CD204。最后,利用表达猪SRA/CD204的CHO细胞,对其介导的细菌吞噬功能进行了研究,结果表明猪SRA/CD204可以有效地介导大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的吞噬。本研究为进一步研究猪SRA/CD204在病原微生物感染中的作用奠定了基础。
- 黎倩倩张彦兵相笑魏建超齐鹏飞石元元陆莹梅夏鹏刘珂邵东华李蓓蓓马志永孙延鸣邱亚峰
- 关键词：清道夫受体重组蛋白多克隆抗体细菌
- 呼吸道综合征的猪肺中支气管败血波氏杆菌的分离、鉴定及特性分析被引量：8
- 2017年
- 临床上猪呼吸道综合征(porcine respiratory disease complex,PRDC)大多为多种病原微生物共感染所致,支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)为PRDC的常见病原,但其在PRDC发生中的作用还不十分清楚。为了研究Bb在PRDC中的作用,本研究聚焦于PRDC的猪肺中Bb的分离、鉴定及特性分析。首先,利用16S rRNA基因序列对分离的细菌进行鉴定,结果从15头已鉴定为PRDC的猪肺中共获得5株Bb分离菌株。随后,对Bb相关毒力因子包括皮肤坏死毒素(dermonecrotic toxin,DNT)、百日咳杆菌粘附素(bordetellaad hesin,PRN)以及鞭毛蛋白(flagellin,fla B)进行PCR鉴定,结果发现所有分离株上述毒力因子都为阳性。最后,对Bb分离株进行18种抗生素的药敏实验,发现所有分离株对阿莫西林、头孢噻呋、链霉素、氨苄西林等8种药物高度耐药,而对卡那霉素、美罗培南以及庆大霉素高度敏感;此外,部分菌株对红霉素、氟苯尼考、强力霉素以及阿米卡星耐药。总之,本研究从PRDC的猪肺中分离到5株支气管败血波氏杆菌,这些分离株显示出不同的耐药特性,同时,分离株含有的与毒力相关的毒力因子,暗示了其致病特性。
- 张彦兵黎倩倩石元元魏建超李蓓蓓刘珂邵东华马志永孙延鸣邱亚峰
- 关键词：猪呼吸道综合征支气管败血波氏杆菌毒力因子
- 上海地区规模化猪场中多种病毒和细菌感染状况的调查研究
- 前言 由于当前猪场存在多种病毒和细菌感染的情况，给养猪产业带来巨大经济损失。为了了解目前上海地区猪场疫病混合感染情况，我们从2014年6月到2015年1月期间，分别从上海浦东、闵行、嘉定、奉贤的所有规模化中对有呼吸症状的...
- 石坤魏建超黎倩倩吴亚玲李伦峰邵东华邱亚峰马志永
- 盖他病毒E2蛋白的表达纯化以及抗原性鉴定被引量：1
- 2015年
- 参考Gen Bank(EU015066)盖他病毒(Getah virus,GETV)SH05-6中结构蛋白E2的全基因序列并对其进行密码子优化。将优化后的基因片段克隆至原核表达载体p ColdⅠ中,构建重组表达载体p Cold-E2。重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG低温诱导后,SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果显示,在相对分子质量46 k Da处出现目的条带,与预期相符,且占大肠杆菌表达蛋白总量的80%。结果证明E2基因在大肠杆菌中获得了高效表达,并且能与抗血清发生特异性反应。本研究为GETV快速检测方法的建立和GETV流行病学调查奠定了基础。
- 陆莹梅魏建超夏鹏吴亚玲黎倩倩武专昌齐鹏飞石坤李玉明邱亚峰李蓓蓓刘珂邵东华周望平马志永
- 关键词：原核表达E2基因
