常帅
- 作品数：10 被引量：30H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医院感染病原菌对消毒剂耐药性的研究进展被引量：21
- 2013年
- 医院感染是当代临床医学、预防医学和医院管理学面临的一个重大课题。医院感染中常见的病原体通常可分为细菌、病毒、真菌、肺孢子虫、弓形虫、衣原体和疟原虫等,其中以各种细菌最为常见。医院消毒在控制医院感染病原体中的作用极其重要。随着各种消毒剂的广泛使用,微生物对消毒剂的耐药现象也已经成为预防医学领域一个新的独立课题,本文就医院感染病原菌的消毒剂耐药性研究情况作一介绍。
- 常帅
- 关键词：消毒剂病原菌耐药性医院感染
- 一种用于筛选和评价艾滋病治疗药物的毒株试剂盒
- 本发明公开了一种用于筛选和评价艾滋病治疗药物的毒株试剂盒。本发明提供了一种试剂盒，包括如下7个重组HIV病毒：HIV-M46I病毒株、HIV-I54V病毒株、HIV-V82A病毒株、HIV-M46I/N88S病毒株、HI...
- 常帅李林庄道民刘思扬李敬云李天一张文福
- 文献传递
- 抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用
- 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ130，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活...
- 李林李敬云常帅蔡利锋李天一李韩平鲍作义刘永健刘思扬庄道民王晓林
- 文献传递
- 一种新型有机氯复方洗消剂杀菌效果的研究
- 2013年
- 目的研究一种新型有机氯复方洗消剂的杀菌效果,为其实际应用提供依据。方法采用理化分析和悬液定量杀菌试验方法,对该洗消剂理化性能和杀菌效果进行了实验室研究。结果该有机氯复方洗消剂为白色粉末,含有效氯为质量分数25.44%,有效氯浓度为500 mg/L的水溶液pH值为9.44。用有效氯浓度为400 mg/L的该洗消剂溶液作用10 min,对悬液内大肠杆菌的杀灭率达到100%;用有效氯浓度600 mg/L的该洗消剂对悬液内金黄色葡萄球菌作用10 min,杀灭率均为100%。用有效氯浓度为15 g/L的该复方洗消剂溶液作用15 min,对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭率为100%。结论该有机氯复方洗消剂具有良好的杀菌效果,能杀灭细菌繁殖体和细菌芽孢。
- 常帅魏秋华张文福
- 关键词：有机氯复方消毒剂杀菌效果细菌芽孢
- 抗HIV-1活性的多肽CJ131及其应用
- 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ131及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ131，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ131在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活...
- 李林李敬云常帅蔡利锋李天一李韩平鲍作义刘永健刘思扬庄道民王晓林
- 文献传递
- 抗HIV-1活性的多肽CJ128及其应用
- 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ128及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ128，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ128在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活...
- 李林李敬云常帅蔡利锋李天一李韩平鲍作义刘永健刘思扬庄道民王晓林
- 文献传递
- 抗HIV-1药物的研发特点及进展
- 2016年
- 目前高效抗逆转录病毒联合疗法在HIV的治疗中取得了很好的疗效,在国内外得到广泛应用。目前已有6类30余种抗逆转录病毒药物应用于抗病毒治疗,主要包括核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、膜融合抑制剂和CCR5辅助受体拮抗剂,分别作用于HIV复制的不同环节。此外,还有许多其他新型药物正处于研发和临床试验阶段。
- 常帅庄道民李林刘思扬李韩平刘永健鲍作义李敬云刘杰
- 关键词：HIV抗逆转录病毒药物耐药性
- 酸碱度对含氯消毒剂杀菌效果的影响观察
- 本文采用理化分析方法和微生物分析方法对三种不同配方含氯消毒剂的pH值及杀菌效果进行观察,旨在探讨酸碱度对含氯消毒剂杀菌效果的影响.
- 常帅任哲蒋莉魏秋华张文福
- 关键词：含氯消毒剂杀菌性能
- 文献传递
- 抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用
- 本发明公开了一种抗HIV‑1活性的多肽CJ130及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ130，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活...
- 李林李敬云常帅蔡利锋李天一李韩平鲍作义刘永健刘思扬庄道民王晓林
- 文献传递
- 一种条带免疫印迹试剂用于HIV抗体确证的效果评价被引量：9
- 2017年
- 目的评估一种条带免疫印迹试剂确证艾滋病病毒(HIV)抗体的效果。方法用蛋白印迹试验(WB)和条带免疫印迹试剂(LIA)平行检测1 035份标本,按照各自的说明书判断结果,对检测结果进行比较和分析。结果总体上,两种试剂检测的一致率为95.3%,对经过确证的640份HIV抗体阳性标本(含2份HIV-1O组和2份HIV-2标本)的检测的结果完全一致。在339份WB试剂判断为阴性的标本中,LIA试剂有5份(1.5%)为不确定结果,而在362份LIA试剂判断为阴性的标本中,WB试剂有28份(7.7%)为不确定结果(χ~2=15.29,P<0.001)。在初次检测的341份标本中,确证了17份为HIV抗体阳性,考核试剂检测5份为不确定,12份为阳性。结论 LIA试剂显示出非特异反应暨不确定结果少的优势,可考虑用于HIV抗体的常规确证,并在实际应用中不断改进完善。
- 王晓林梁姝孙国清刘永健常帅李敬云鲍作义
- 关键词：蛋白印迹试验
